Мраморная кожа у взрослых причины: «Когда тело становится мраморным?» – Яндекс.Кью

Симптомы мраморного цвета кожи у грудничка

Самой распространенной причиной возникновения мраморной кожи считается перегруженность сосудов кровью. Из-за того что у грудничка практически отсутствует жировая прослойка, на коже появляется своеобразная сетка, напоминающая мрамор.

Длительные и тяжелые роды могут привести к вегетативной дисфункции, из-за которой нарушается тонус сосудов, что в свою очередь может привести к появлению мраморного рисунка на коже.

Симптомы мраморного цвета кожи у грудничка могут появиться из-за гипоксии или анемии плода. Проблемы со здоровьем у беременной женщины всегда отражаются на здоровье плода. Поэтому если врачи после родов замечают мраморность в коже ребенка, они его проверяют сердце и сосуды.

Дети, которые живут в холодном климате, часто обладают мраморной кожей. Если ребенок чувствует себя нормально, не капризничает и не плачет, значит, поводов для беспокойства нет.

Мраморная кожа у грудничка причины должен установить педиатр. Для того чтобы исключить серьезную патологию, лучше посетить специалиста и убедиться, что с малышом все хорошо. Чаще всего через три месяца после родов, когда у малыша появляется хорошая жировая прослойка, мраморный цвет исчезает. Однако случается так, что мраморный цвет сохраняется до конца жизни, но это скорее исключение из правил.

Для того чтобы ребенок рос сильным, умным и здоровым, необходимо его закаливать, правильно кормить и обеспечивать ему физическую активность. Также нужно следить за тем, чтобы он много времени проводил на свежем воздухе.

Иногда мраморный цвет кожи свидетельствует о повышенном внутричерепном давлении, кисте или водянке. Нарушения функционирования головного мозга сопровождаются плохим аппетитом и капризностью.

Мраморная кожа у грудничка, что делать?

Чаще всего мраморный цвет кожи у новорожденного ребенка не несет в себе никакой опасности. Кожа грубеет, появляется плотный жировой слой, и рисунки на коже исчезают. Здоровый ребенок обладает крепкими сосудами, умеренной жировой прослойкой и развитыми системами организма. Для того чтобы исключить появление аномалий в развитии, родители должны регулярно показывать малыша педиатру, до года это нужно делать раз в месяц, а тои чаще, если ребенок болеет. Далее по больницам можно ходить реже, но и при появлении каких-то отклонений сразу идти в поликлинику. Родители потратят пару часов, зато будут точно знать, что с их ребенком все в порядке. У сыпи и различных образований на коже может быть множество причин, от аллергии до инфекционной болезни. Не стоит все болезни лечить по-старинке, как это делали мамы и бабушки. Самолечение может усугубить ситуацию и превратить простую болезнь в нечто неизлечимое или хроническое.

Если после посещения педиатра или невропатолога окажется, что кожа у ребенка мраморная не просто так, значит, придется сдать ряд анализов. Мраморная кожа у грудничка, что делать? Чаще всего врачи назначают массаж, плавание, гимнастику. Родители должны подолгу гулять с ребенком и тщательно выбирать одежду.

Задача каждого родителя вырастить крепкого и здорового ребенка, способствуя развитию всех его способностей. Правильное питание, приобретение качественной одежды, которая соответствует потребностям ребенка и погодным условиям, посещение врачей – это минимальный набор функций родителей.

Мраморная кожа свидетельствует о неполноценном кровоснабжении мелких капилляров. Может быть следствием неблагоприятного воздействия внешних условий, либо причиной внутренних патологий. В последнем случае нужно срочное лечение.

Причины физиологической не опасной мраморности кожных покровов

Мраморная кожа у человека в любом возрасте представляет опасность для жизни только в случаях проявления явных признаков какой-либо болезни:

• слабости;
• температуры;
• затрудненного дыхания;
• отечности тела;
• синевы под глазами либо на губах;
• болезненных ощущений в области конечностей;
• судорог;
• других.

Обычно мраморность проходит к полугодовалому возрасту

Главным фактором легко обратимого изменения ровного оттенка кожи на сетчатую мраморность

Контакты с холодом, горячим воздухом (водой) провоцируют неоднородное по участкам эпидермиса сужение, расширение капилляров.

Как следствие, образуется ажурное чередование бледных светлых и более ярких голубовато-розовых пятен.

Другие физиологические причины появления изменения цвета различаются у взрослых и детей, поэтому определяют их согласно возрастным категориям.

При каких обстоятельствах возникает не опасные проявления

Мраморная кожа у грудничка и ее причины объясняются временно неполноценным функционированием вегетососудистой системы, а так же относительно тонким слоем подкожной жировой клетчатки. Когда образуются внешние видоизменения окраса покровов:

• Грудничок кричит, излишне напрягается.
• Ребенку холодно или слишком жарко в одежде.
• При быстрых перепадах внешней температуры при купании, переодевании.
• Грудничок с усилием долго сосет молоко.
• Новорожденного перекармливают.
• У слишком тонкий слой жировой ткани.
• Иногда наблюдается мраморная кожа у ребенка вследствие нарушенной функции кровообращения при наследственной вегетососудистой дистонии.

Специального лечения не требуется, важно постоянно создавать малышу благоприятные условия проживания, питания. В некоторых ситуациях для улучшения кровоснабжения педиатр обучает маму проведению специального массажа.

В 90% случаев контрастная по оттенкам сеточка на коже проявляется только в начальные 6-7 месяцев после рождения.

Зайцев С. В., невролог, педиатр, врач высшей категории, г. Москва, Медцентр «Невро-Мед»

Мраморная кожа у ребенка может быть признаком нарушения тонуса головных и шейных сосудов вследствие долгого стояния в родовых путях.

Причины мраморности, не связанной с патологией, у взрослых

Кратковременное изменение оттенков кожи у здоровых людей провоцируется неблагоприятными внешними факторами:

• Холодом и жарой.
• Резкими изменениями температуры окружающей среды.
• Перегрузками эмоциональными, физическими.
• Гиподинамией, либо излишней активностью.
• Истощением подкожной клетчатки при недоедании.
• Рыхлостью кожи при избыточном весе.
• Злоупотреблением курением, наркотиками, алкоголем.

Все это легко обратимо при условии исключения неблагоприятной причины, вызывающей сосудистые пятнистые сеточки.

Причины патологической мраморности кожи у детей и взрослых

Мраморный цвет кожи довольно часто может выступать как синдром какого-либо заболевания, при этом внешнее изменение оттенка покровов сопровождается сопутствующей симптоматикой.

Опасные заболевания грудничков и детей постарше

Встречаются взрослые люди, которые долгое время живут с мраморной кожей

Если мраморность кожи у ребенка образуется на фоне чересчур высокой (либо низкой) температуры, запрокидывания головки, тошноты, слабости, посинения ногтей и носогубного треугольника, это свидетельствует о наличии опасной патологии:

• Врожденный порок сердца
• Сосудистые болезни.
• Заболевания ЦНС.
• Высокое внутричерепное давление вследствие энцефалопатии, гидроцефалии.
• Наличие (либо Эдвардса).
• Врожденные инфекционные болезни – сифилис, ВИЧ, туберкулез.

Телеангиэктатическая мраморность кожи у грудничка появляется из-за врожденного патологического расширения капилляров (при генерализованной флебэктазии).

Самостоятельно определить опасную причину образования пятнистого рисунка на кожных покровах невозможно, и для перестраховки нужно обратиться к педиатру. Если потребуется, он направит к кардиологу, гематологу, неврологу, другому узкому специалисту.

Патологии взрослых с характерным синдромом

Причины появления пятнистых сеточек ливедо на ногах, руках, животе:

• Эндокринные болезни.
• Нарушение кровообращения.
• Сосудистые патологии.
• Коллагенозы.
• Высокая вязкость плазмы крови.
• Гипертония.
• Болезни ЦНС.
• Атеросклероз.
• Сердечная и легочная недостаточность.
• Алкоголизм.
• Инфекционные заболевания.
• Волчанка.
• Варикоз.

Мраморная кожа у взрослых, если человек не замерз (либо перегрелся), свидетельствует о воспалительном процессе или стойком нарушении функций жизнеобеспечивающих систем организма.

В читайте про 5 причин, почему у грудничка потеет голова.

Если самочувствие грудничка или взрослого в норме, неоднородность оттенка покровов обычно вызвана легко исправимыми физиологическими факторами, не представляющими угрозы. Но для полной уверенности лучше обратиться в клинику для обследования.

Места локализации у грудничков и взрослых

Места проявлений физиологической не опасной мраморности кожи у грудничков обычно ограничиваются областью ручек, ножек, редко – животика. После легкого надавливания, пятнышко на несколько секунд бесследно исчезает.

Характерные признаки – не яркая сеточка или ячеистый древовидный рисунок проглядывающихся сквозь кожу капилляров и сосудов.

Различается многообразность оттенков сосудов на фоне бледной кожи: голубого, розового, красного, лилового цвета. Как только устраняются причины, спровоцировавшие изменения цвета кожи, равномерность оттенка покровов восстанавливается . К примеру, после согревания застывшего ребенка, или он успокаивается после истеричного крика.

При патологических состояниях организма взрослых и детей наблюдаются следующие симптомы мраморности кожи:

Консультация с неврологом необходима, если и после согревания одеждой мраморный рисунок не проходит у взрослеющего ребенка

1. Яркость цвета сосудов, пятнистая генерализованность.
2. Цианоз тканей, чрезмерная бледность окружающих сосуды покровов.
3. Синева носогубного треугольника, бледность губ и слизистых.
4. Мраморная кожа у ребенка при температуре свыше 38-39°С отличается более ярким красновато-синим оттенком сосудов, проступающих сквозь очень бледный кожный покров. Ножки и ручки грудничка при этом холодеют, что происходит по причине развития сосудистых спазмов .
5. Пятна и проступающие ветви сосудов, появившиеся из-за инфекционных болезней, недостаточного кровообращения, системной волчанки, держатся постоянно, не исчезают под воздействием тепла, а при холоде становятся более выраженными. Локализация – конечности и ягодицы.
6. Рисунок мраморности, возникающий по причине холодовой аллергии, появляется на открытых участках кожи. Исчезает при согревании кожи быстро. Имеет вид сетки из овально – круглых петель.
7. Тепловое длительное воздействие грелки, солнца изначально проявляется гиперемией, вслед за покраснением кожи на ней вырисовывается яркая сосудистая сетка на фоне побледневших участков.
8. Появление эритемы при туберкулезном заражении выглядит как ячеистые мраморные просветы с ограничением розовой сеткой сосудов на голенях.

Опытный врач по характерным проявлениям может визуально определить, как давно появилась мраморная кожа у ребенка и причины видоизменения эпидермиса, но обязательно направит на анализы крови, мочи, флюорографию.

Чем лечить сосудистую сеточку

Если ребенок замерз, нужно скорее его одеть. В случаях перегревания – раздеть. Никакого лечения физиологической мраморности у новорожденного не требуется.

Если мраморная кожа у грудничка, ребенка школьника и взрослого является следствием слабости сосудов, то врачи используют следующие методы терапии:

1. Медикаментозная – назначается витаминно-минеральный комплекс с повышенным содержанием кальция, фосфора, магния, витаминов С, В, А для уменьшения патологической проницаемости сосудов и повышения их упругости и эластичности.
2. Физиотерапевтические процедуры, массаж, ванночки улучшения кровообращения, укрепления тонких сосудистых стенок.
3. Кислородную, либо лазерную терапию для улучшения состава лимфы и крови, ускорения циркуляции по сосудам.

При врожденных патологиях и инфекционных заболеваниях младенцев с мраморной кожей и взрослых ставят на учет, помещают в стационар и назначают лечение, в соответствии с клиническими рекомендациями.

Использовать народные рецепты для избавления от мраморности кожи недопустимо, поскольку можно усугубить болезнь.

Методы профилактики

При часто повторяющемся возникновении мраморной кожи у ребенка (и взрослого), врачи дают следующие рекомендации:

• Выполнять оздоровительный массаж.
• Заняться закаливанием.
• Делать укрепляющую сосуды гимнастику.
• Чаще гулять.
• Научить ребенка плавать, ходить с ним в бассейн.
• Не переедать, и выбрать полноценный рацион питания.
• Взрослым нужно исключить пагубные привычки (сигареты, алкоголь).
• Избегать гиподинамии. Даже при сидячей работе нужно постоянно делать активно-двигательные перерывы .

Комаровский Е.О., педиатр, к.м.н, врач высшей категории, г. Харьков

Что можно предпринимать при мраморности кожи у грудничка: если нет опасных симптомов инфекционных, врожденных заболеваний, нужно с помощью гимнастических упражнений.

Отлично подходят водные процедуры, массаж, постепенно укрепляют тонус сосудов.

Лечение физиологической изменчивости оттенка кожи лекарствами не требуется.

Выводы

При выявлении синдрома мраморная кожа у новорожденных без признаков другого заболевания, лечение, зачастую не требуется, поскольку к полугодовалому возрасту неравномерность оттенков покрова обычно исчезает. Но лучше все же для подстраховки немедленно пройти обследование.

Если мраморность обнаруживается у взрослых при нормальной температуре внешней среды, необходимо срочно обращаться к терапевту. Ярко выраженная сосудистая сетка может быть признаком нарушения мозгового кровообращения.

Вконтакте

Кожа у младенцев нежная и тонкая, она чувствительно ко всем воздействиям извне. Особенно это касается резкого перепада температур. Организм еще не умеет самостоятельно контролировать температуру тела и подстраиваться под ее возможное изменение. Многие родители сталкиваются с ситуациями, когда кожа у малыша приобретает необычный пятнистый оттенок, внешне похожий на мраморный узор. Что это такое?

Общая информация

Мраморная кожа у грудничка — это достаточно распространенное явление. Ажурный рисунок на теле появляется у детей в первые дни жизни. Обычно такое явление проходит самостоятельно к 3-6 месяцам. Специалисты объясняют его возникновение тем, что иннервация капилляров еще не отлажена. Именно поэтому даже незначительные колебания температуры во внешней среде отражаются на реакции сосудов — одни сужаются, а другие — расширяются. Таким образом, формируется характерный узор в виде сеточки.

Мраморная кожа у грудничка чаще проявляется на ногах, гораздо реже — на туловище и лице. По мере созревания нервной/сосудистой систем, а также с развитием подкожного жира характерный рисунок исчезает. Иногда он указывает на нарушение работы ЦНС и является симптомом серьезных заболеваний (водянка головного мозга, высокое внутричерепное давление).

Физиологические причины

Многие педиатры, в том числе известный детский врач Комаровский, объясняют мраморный цвет кожи у грудничка несовершенством вегетососудистой системы. В первые месяцы жизни малыша она не способна выполнять все функции, возложенные природой. В результате тонкий кожный покров резко реагирует на любые воздействия извне. Цвет тела обычно меняется, когда организм вынужден непрерывно контролировать процесс его обогрева, то есть кровь начинает приливать к обнаженным участкам. Стоит лишь одеть кроху потеплее, как оттенок кожи вновь становится нормальным.

Данная проблема также диагностируется у детей, находящихся на грудном вскармливании. Для того чтобы получить пищу, ребенок должен прикладывать некоторые усилия. При этом происходит перегруженность мелких сосудов. Они постоянно пребывают в растянутом состоянии, а наполняющая их кровь отчетливо видна сквозь кожные покровы.

Мраморная кожа у грудничка, возникшая по физиологическим причинам, обычно не исчезает до семи месяцев. За этот период времени состояние вегетососудистой системы успевает нормализоваться. Кроме того, увеличивается слой подкожного жира.

Патологические причины

Если рисунок на коже становится ярко выраженным, не проходит после согревания и по мере взросления ребенка, необходимо обратиться за консультацией к кардиологу и невропатологу. Далее перечислены наиболее распространенные причины появления мраморной кожи патологического характера.

1. Гипоксия плода. Дефицит кислорода во время нахождения малыша в утробе нередко оказывает негативное воздействие на формирование нервной системы ребенка.
2. Лихорадка. При высокой температуре кожные покровы могут приобретать характерный мраморный узор из-за спазма кровеносных сосудов.
3. Анемия (снижение содержания гемоглобина в крови) — это еще одна причина, почему у грудничка мраморная кожа.
4. Патологии сердечно-сосудистой системы.
5. Наследственная предрасположенность. Если у одного из родителей подтвержден диагноз «ВСД», ребенок может унаследовать это заболевание. Мраморный узор на коже является одним из его симптомов.
6. Синдром Дауна.
7. Гидроцефалия.

Мраморная кожа как самостоятельное заболевание

Телеангиэктатическая мраморная кожа — это малоизученная патология сосудистой системы, развивающаяся на врожденном уровне. Заболевание встречается крайне редко. Оно характеризуется появлением мраморного рисунка на коже, который присутствует при любых условиях, а при плаче или физических нагрузках может усиливаться.

Ученые до сих пор не выявили причины развития этой патологии. Известно, что она может появиться как у мальчиков, так и у девочек. Очень часто телеангиэктатическая мраморная кожа у грудничка сочетается с асимметрией тела вследствие нарушения в функционировании костно-мышечного аппарата. Иногда патология сопровождается судорогами, отслойкой сетчатки, макроцефалией.

Врачи не могут предложить специального лечения, терапия в этом случае направлена на борьбу с симптомами. Прогноз в большинстве случаев благоприятный. В течение первых месяцев жизни сосудистый рисунок заметно светлеет, а к подростковому возрасту эпидермис приобретает нормальный цвет.

Когда требуется лечение?

Появление мраморного рисунка на коже при условии, что малыш абсолютно здоров, не является патологией. Этот безобидный симптом говорит о незрелости детского организма. Примерно к шести месяцам ситуация должна нормализоваться.

Если характерный узор является следствием заболеваний, упомянутых выше, педиатр должен назначить соответствующую терапию. При правильном подходе вскоре должна полностью исчезнуть мраморная кожа у грудничка.

Причины изменения оттенка эпидермиса могут скрываться в неправильной работе вегето-сосудистой системы. В этом случае лечение обычно направлено на ее развитие. Родители должны позаботиться о создании оптимальных условий для регуляции сосудистого тонуса. Добиться этого обычно помогает правильно выстроенный режим дня ребенка.

В особо серьезных случаях невропатолог может назначить дополнительное обследование, чтобы опровергнуть подозрительный диагноз (УЗИ головного мозга, нейросонография).

Как помочь ребенку?

Мраморная кожа у грудничка (фото представлено в этой статье) зачастую беспокоит неопытных родителей. Многие из них интересуются, можно ли справиться с этой проблемой в домашних условиях.

В первую очередь врачи рекомендуют нормализовать температурный режим в квартире. Все манипуляции с ребенком следует осуществлять теплыми руками. Непосредственно после водных процедур малыша лучше протирать мягкой хлопчатобумажной пеленкой, а не махровым полотенцем, чтобы не повредить тонкие сосуды кожи.

Родителям стоит обратить внимание на питание грудничка. Иногда мраморная кожа появляется из-за нехватки в организме некоторых витаминов. Регулярная гимнастика и легкий массаж благотворно влияют на эпителий ребенка.

Мраморная кожа всегда тревожит родителей, но не стоит паниковать раньше времени. В такой ситуации лучше проконсультироваться с педиатром. Врач или развеет все страхи, или вовремя выявит патологию. В последнем случае своевременно назначенное лечение позволит скорректировать ситуацию.

От чего может быть ливедо? Этот вопрос волнует всех родителей, когда у ребёнка появляются нетипичный окрас кожных покровов. Причины болезни могут скрываться в патологиях:

• Сердечно-сосудистой системы. Заболевания сердца часто сопровождаются посинением кожи. Консультация кардиолога в этом случае обязательна, чтобы предотвратить возможные осложнения.
• Вегетативной системы. Неправильный тонус сосудов может вызвать дисфункция ВСД. В большинстве случаев, именно это приводит к мраморности кожи в случаях переношенной беременности или продолжительных родов. Так как шейный отдел и непосредственно голова плода при этом испытывали большую нагрузку, возникает дистония и внутричерепное давление.
• Дефекты развития, полученные в период вынашивания.
• Анемия врождённого характера или гипоксия вызывают мраморность кожных покровов, так как их негативные действия напрямую связаны с кровообращением. Мраморность в этом случае отмечается сразу после появления ребёнка на свет.

С учетом того, что мраморность в возрасте от 12-ти месяцев может являться не безобидным симптомом временного характера, а сигналом об описанных заболеваниях, врачи наблюдают за тем, как проявляется патология и отслеживают возможные сопутствующие нарушения.

В возрасте, близком к подростковому, может отмечаться несколько разновидностей патологии, каждая из которых обуславливается отдельными причинами:

• Ливедо типа Racemosa может вызвать красная волчанка, сифилис, туберкулез и прочие системные заболевания. Также капиллярная сетка бывает следствие малярии, тонзиллита хронической формы, проблем с функционированием сердечно-сосудистой системы.
• Ливедо типа Reticularis a Frigore является реакцией организма на переохлаждение. Она возникает спонтанно и сохраняется на протяжении коротких сроков времени. Кроме того, данная форма болезни может развиваться на фоне частичной дисфункции или нарушениях в функционировании внутренних органов.
• Ливедо типа Reticularis a Celore и Ienticelaris проявляются при перенагревании кожных покровов и наличии подтвержденного туберкулеза.

Симптомы

В соответствии со списком существующих видов патологии, могут различаться как первые признаки, так и последующие проявления мраморности. Например:

• При наличии системных заболеваний, она начинается с того, что под кожей проявляются красновато-лиловые пятна. Рисунок капилляров напоминает текстуру древесных волокон. При низкой внешней температуре распознать сетку проще, так как она становится более чёткой и контрастной.
• В случае, когда самое появление этой сетки является следствием охлаждения, пятна выглядят более бледными. При надавливании на кожу, сетка исчезает в месте прикосновения. Чаще всего местом локализации становится туловище и конечности. Капиллярный рисунок симметричен.
• При перенагревании можно определить мраморность в местах, которые подвергаются температурном воздействию. В свою очередь диагноз туберкулез вызывает симптом в виде бледно-синюшного капиллярного рисунка. Он находится преимущественно в области голеней.

Диагностика мраморности кожи у ребёнка

Для того чтобы диагностировать возможное сопутствующее заболевание, врач назначает следующие лабораторные анализы и инструментальные методы обследования пациента:

• Общий анализ крови с определение уровня гемоглабина, а также содержания эритроцитов. Помимо этого, специалисты обращают внимание на лейкоциты, показатели тромбоцитов, цветовой индекс.
• Коагулограмму.
• Реовазографию.
• Ультразвуковое обследование сосудов с допплерографией.

Осложнения

Мраморность, как таковая, не представляет угрозы для здоровья несовершеннолетнего пациента. Чем опасна эта патология, так это вероятностью её сочетания со сложными заболеваниями. При наличии таковых и непринятии мер адекватного лечения, состояние ребёнка может ухудшаться. Чем опаснее заболевание, симптомом которого является мраморность, тем негативнее прогнозы.

Лечение

Лечить мраморность нужно только в том случае, если она является симптомом первичного заболевания. Если капиллярная сетка становится следствием переохлаждения или перенагревания организма, то для того чтобы «вылечить» её проявления достаточно просто избавиться от раздражителя.

Что можете сделать вы

Родители ребёнка должны знать, что делать поспешные выводы и причислять патологию к списку временных, безобидных проявлений нельзя. В том числе, когда мраморность кажется обусловленной наследственным фактором и отмечается у родственников ребёнка. Необходимо оказать первую помощь, записавшись на консультацию к кардиологу и невропатологу. Помимо этого важно обеспечить правильное питание и здоровый образ жизни.

Что делает врач

Для того чтобы вылечить патологию, специалисты часто назначают витаминную терапию. Также понизить частоту проявления мраморности кожи помогает восполнение дефицита кальция в организме ребёнка. В большинстве случаев используются методы физиотерапии:

• тёплые ванны;
• массаж;
• лечебная физкультура и т. д.

Если мраморность указывает на заболевания сердечно-сосудистой или вегетативной систем, а также другие болезни, необходимо устранить источник.

Профилактика

Ещё в раннем возрасте предотвратить патологию можно с помощью регулярной гимнастики, сеансов массажа. Ребёнок со склонностью к мраморности кожи нуждается в здоровом и сбалансированном питании, без переедания. Положительное воздействие оказывают регулярные прогулки, занятия плаванием.

Статьи на тему

Показать всё

Пользователи пишут на эту тему:

Показать всё

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании мраморность кожи у детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг, как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как мраморность кожи у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга мраморность кожи у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить мраморность кожи у детей и не допустить осложнений.

А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания мраморность кожи у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание мраморность кожи у детей?

Берегите здоровье близких и будьте в тонусе!

Любой взрослый может испугаться, когда впервые увидит у новорожденного ребенка мраморную кожу. В некоторых случаях данный симптом проходит самостоятельно, но иногда указывает на наличие другой патологии, которую следует обнаружить и вылечить. Ниже будет описаны основные проявления заболевания и что следует делать родителям.

Что значит мраморная кожа

Если вы никогда не видели только что родившегося кроху, то не следует пугаться, если тело малыша будет багрового, порой синюшного оттенка. Такой цвет говорит о том, что сосуды еще не оптимизировались, не наладили слаженно выполнять свои функции. Уже через сутки кожа младенца приобретает естественный розовый красивый оттенок. Нормализация работы происходит без дополнительной помощи со стороны врачей.

Случают и другие ситуации, которые часто можно отнести к норме. На теле малыша появляется сетчатый рисунок, поэтому родителям следует знать, что такое мраморность кожи и не волноваться зря. Данное явление может быть временным или постоянным, связно оно с нарушениями в работе сосудистой системы, патологическими или физиологическими факторами. Выделяют несколько вариантов проявления этого заболевания.

Дисхромия

Проявляется мраморная кожа у грудничка может из-за разных причин. Если сетка рисунка не имеет яркого выраженного характера, появляется периодически, к примеру, из-за перепадов температуры, то беспокоится о здоровье малыша не следует. Как правило, такая реакция организма является ответной реакцией на один из провоцирующих факторов:

1. При ненормированных, частых приемах пищи может снижаться эластичность стенок сосудов, что приводит к появлению мраморной сетки на коже ребенка.
2. Повреждение стенок сосудов во время родов.
3. Проявится рисунок может под воздействием сильных физических нагрузок, к коим относится детский плач.
4. Недоношенность ребенка.
5. Причиной может стать резкое снижение температуры окружающей среды.

Ливедо

Это мраморная кожа у взрослых, причины развития этого заболевания разнообразны, Врачи выделяют симптоматический тип патологии (рисунок не проходит после согревания) и идиопатический (физиологическая реакция кожи на скачки температуры окружающей среды в виде мраморного рисунка). Последний вариант объясняется спазмом артериол, симптоматическое ливедо является последствием нарушение притока крови к кожным покровам в связи с каким-то заболеванием. К патологиям, которые могут вызывать мраморность кожи, относят:

• ревматоидный артрит;
• антифосфолипидный синдром;
• атеросклероз;
• красная волчанка;
• узелковый периартериит;
• тромбоцитемия, эритремия, лейкозы.

У подростка

Как правило, появление сетчатого рисунка связано с изменениями в движении крови по сосудам. Мраморная кожа у подростка возникает по тем же причинам, что и у взрослого человека. Вызывать симптомы заболевания может дисфункция центральной нервной системы, рост внутричерепного давления, образование водянки или кисты. На ножке ребенка может возникать мраморный рисунок при развитии туберкулеза. Самыми распространенными причинами ливедо становятся следующие состояния:

• заболевания сердца;
• похмелье;
• дерматит;
• красная волчанка;
• заболевание артерий в связке с холестерином;
• дизентерия;
• малярия;
• индуративная эритема.

От чего мраморная кожа

У малышей мраморный рисунок на коже встречается нередко, особенно, в первые дни после рождения. Проходит симптом самостоятельно без дополнительно лечения к 6 месяцам, но в неострых случаях может сохранятся и до 3 лет. Вызвана патология реакций сосудистой системы на колебания температуры воздуха. Постепенно работа сосудов налаживается и рисунок исчезает. Причины мраморной кожи у взрослых могут быть связаны тоже с колебаниями условий окружающей среды, но чаще относятся к развитию других патологий. Мраморная сетка может проявляться на:

• ногах;
• туловище;
• руках;
• лице.

Мраморность кожи у грудничка

Организм новорожденного после нахождения в утробе еще не готов к факторам окружающей среды, которые на него воздействуют. Мраморность кожи у младенца, как правило, становится реакцией неокрепшей вегетативной системы. Проявляется она одинаково часто как у мальчиков, так и девочек. Врожденным заболевание может быть по причине травмирования сосудов при родах. Ниже описаны самые распространенные факторы, которые влияют на появление мраморной пятнистости.

При температуре

Этот фактор провоцирует спазмы сосудов. Мраморная кожа у ребенка при температуре становится ответной реакцией на проблемы вегетососудистой системы. Для подавления симптома необходимо дать жаропонижающие средства малышу, махровым полотенцем растереть тело грудничка. Для снижения температуры можно использовать раствор воды с уксусом (разотрите им ребенка). Перед процедурой убедитесь, что на теле нет сыпи, свежих ранок.

Физиологические причины

Максимально отчетливо просматривается сетка рисунка на ручках, ножка. Мраморность кожи у ребенка может проявляться по наследственной линии. Если у одного из родителей диагностирована вегетососудистая дистония, то существует вероятность передать новорожденному эту патологию. На коже проявляется заболевания из-за несовершенства терморегуляции, к примеру, во время купания.

Еще одна вероятная причина болезни – перекармливание. Потребление пищи (молочной смеси, молока) в больших количествах приводит к росту объема крови. У сосудов не хватает эластичности, чтобы контролировать большой поток, что приводит к их расширению. Кожный покров у малышей значительно тоньше, чем у взрослого, поэтому сосудистая сетка отчетливо видна сквозь них.

Ребенок склонен к резкому набору веса, частым срыгиваниям при переедании. Если вы заметили эти признаки, следует уменьшить во время кормления порции, сделать более продолжительными перерывы между приемами пищи. В 90% случаев патологии у грудного ребенка причин для опасений нет. К 6 месяцам жизни признаки проходят: укрепляется сосудистая и нервная система.

Патологии

В отличии от физиологических причин, патологические не дают так легко избавиться от рисунка. Мраморный цвет кожи в данном случае становится последствием определенной патологии. Это может быть врожденное заболевание или приобретенное. Обратить внимание и следует, если присутствует один из следующих признаков:

• обильное выделение пота;
• синий носогубный треугольник;
• бледная кожа;
• пониженная/повышенная температура;
• запрокидывание головы;
• слишком вялое или возбужденное состояние (длительный отрезок времени).

Обязательно нужно прийти на обследование к доктору, если присутствует один из этих симптомов. Они могут указывать на развитие одного из серьёзных заболеваний:

• рахит;
• аномалии сосудов, пороки сердца;
• Синдрома Дауна, Эдвардса;
• повышенного внутричерепного давления;
• врожденных патологий: сифилис, генерализованная флебэктазия;
• перинатальная энцефалопатия.

Значительное влияние на проявление описанных выше патологий оказывают асфиксия при родовой деятельности или внутриутробная гипоксия при беременности. Сложные, длительные роды приводят к тому, что к головному мозгу и другим важным внутренним органам ребенка не поступает необходимое количество кислорода. Со стороны врача должно быть особое внимание к новорожденным, которые перенесли гипоксию, ежедневно наблюдаться первую неделю.

Мраморная кожа — что делать

У грудничков эта патология, как правило, проходит самостоятельно к 6 месяцам, но родителям все же стоит определить причину проявления симптома. После этого врач сможет сказать, что делать при мраморной коже для предотвращения рецидива. При диагностировании специалист учитывает:

• возраст малыша;
• сопутствующие симптомы;
• наследственные факторы.

Для постановки диагноза может понадобится консультация кардиолога, проведение УЗИ сердца, запись энцефалограммы, кардиограммы, исследование головного мозга. Если причиной становится перепады температуры окружающей среды, то ребенка нужно просто занести в теплое помещение и согреть, прижав к себе. Физиологический фактор решить гораздо проще, чем патологический (о нем было написано выше).

Когда нужно лечить

Если это возрастное проявление, то нет. Лечение мраморной кожи при патологической форме заключается в устранении основного заболевания. Курс лечения назначается врачом и зависит от первопричины. При физиологической форме болезни нужно помочь ребенку сформировать хороший сосудистый тонус. Для этого нужно:

1. Часто и регулярно гулять на свежем воздухе при любой погоде. Исключение составляет экстремально холодная или жаркая.
2. Выполняйте массаж, нижним и верхним конечностям уделяйте особое внимание. Это поможет улучшить циркуляцию крови даже по мелким сосудам.
3. Детей постарше рекомендуется записать в бассейн, малышей ежедневно купайте.
4. Закаляйте малыша, иммунитет должен справляться с болезнями самостоятельно.

Фото мраморной кожи

Видео: Мраморность кожи у новорожденного

Source: www.nou-mo.ru

Читайте также

Синдром макроцефалии — мраморной кожи и телеангиэктазии – тема научной статьи по клинической медицине читайте бесплатно текст научно-исследовательской работы в электронной библиотеке КиберЛенинка

Синдром макроцефалии — мраморной кожи и телеангиэктазии

Т.И. Мещерякова, М.В. Нароган, С.С. Жилина, Л.В. Торопчина, Г.Р. Мутовин

Научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы Департамента здравоохранения Москвы

Macrocephaly — cutis marmorata telangiectatica congenita syndrome

T.I. Meshcheryakova, M.V. Narogan, S.S. Zhilina, L.V. Toropchina, G.R. Mutovin

Research-and-Practical Center for Medical Care for Children with Craniofacial Anomalies and Congenital Diseases of the Nervous System, Moscow Healthcare Department

Представлен обзор литературы и описание клинического случая синдрома макроцефалии, мраморной кожи и телеангиэктазии (Macrocephaly — Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita, м-СмТС) — редкого врожденного заболевания, сопровождающегося патологией сосудов. C момента первого сообщения в 1922 г. в мире было зарегистрировано не менее 300 случаев. Причины возникновения, течение заболевания и возможные осложнения изучены недостаточно. Основные признаки синдрома: макроцефалия, гидроцефалия, асимметрия лица и тела, пороки развития головного мозга, пламенеющий невус на лице, гемангиомы, задержка развития, эпилепсия и другие. Прогноз заболевания крайне затруднителен и зависит от тяжести проявления патологии.

Ключевые слова: макроцефалия, мраморная кожа, гемангиодисплазия, телеангиэктазия.

The paper reviews the data available in the literature and describes a clinical case of macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita syndrome, a rare congenital disease accompanied by vascular pathology. Since the first report in 1922, at least 300 cases have been notified worldwide. The causes and course of the disease and possible complications have been inadequately studied. The major signs of the syndrome are as follows: macrocephaly, hydrocephaly, asymmetry of the face and body, brain malformations, nevus flammeus on the face, hemangiomas, retarded development, epilepsy, and others. The prognosis of the diseases is extremely difficult to make and depends on the manifestation of the pathology.

Key words: macrocephaly, cutis marmorata, hemangiodysplasia, telangiectasia.

Первое описание и название болезни принадлежит С. Van Lohuizen (1922) [1]. В США чаще употребляется термин «генерализованная кожная флебэктазия». Заболевание встречается крайне редко.

Этиология и патогенез. Этиология синдрома макроцефалии — мраморной кожи и телеангиоэктазии (Macrocephaly — Cutis Marmorata — Telangiectatica Congenita, СМТС) неизвестна. Большинство описанных в литературе случаев были спорадическими [2]. V. Andreev, K. Pramatarov (1979) [3] сообщили о семейных случаях заболевания. У одного пациента была выявлена транслокация t (2;17) (p11; p13) [4]. В 1998 г.

© Коллектив авторов, 2011

Ros Vestn Perinatol Pediat 2011; 6:74-79

Адрес для корреспонденции: Мещерякова Татьяна Ивановна — н.с. лаборатории клинической генетики Научно-практического центра медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы Департамента здравоохранения Москвы

Нароган Марина Викторовна — д.м.н., в.н.с. научной группы патологии новорожденных

Жилина Светлана Сергеевна — к.м.н., в.н.с. лаборатории клинической генетики

Торопчина Лия Владимировна — к.м.н., сурдолог-оториноларинголог Мутовин Геннадий Романович — д.м.н., проф., гл.н.с. лаборатории клинической генетики

119620 Москва, ул. Авиаторов, д. 38

М. Сагсао [5] предположил концепцию сосудистого дисгенеза головного мозга при данном синдроме.

По сведениям D. Веп-Атйа и соавт. (2001) [6], в литературе зарегистрировано около 300 случаев синдрома врожденной мраморной кожи и телеангиэктазии. Впервые на сочетание данного синдрома с врожденными аномалиями (аномалии Штурге — Вебера, открытый артериальный проток) обратили внимание J. Petrozzi и соавт. (1970) [7]. Н. ТопеИо и J. МиШкеп (2007) [8] сделали вывод, что более точным определением синдрома является: макроцефалия — капиллярная дисплазия (М-СМ).

Клиническая картина. Заболевание наблюдается у лиц обоих полов и обнаруживается уже при рождении. Типичными являются многочисленные, располагающиеся на лице, шее, туловище и конечностях, включая ладони и подошвы, пятна красновато-синюшного цвета, местами с фиолетовым оттенком, с отчетливо видными через тонкую кожу расширенными венами. Кожа имеет подчеркнутый сетчатый рисунок. Измененные участки чередуются с участками неизмененной кожи. Это придает коже вид мраморности; отмечается выраженный акроцианоз. Расширенные сосуды встречаются также на твердом и мягком небе, слизистой носовых ходов. У отдельных больных в очагах поражения образуются дли-

тельно существующие трофические язвы размером до 5—8 см в диаметре, с неровными, местами подрытыми краями, вялыми грануляциями.

При гистологическом исследовании в дерме и гиподерме определяется обширная сеть расширенных, зияющих капилляров и мелких вен, переполненных кровью. Воспалительная инфильтрация отсутствует, эндотелий имеет нормальную структуру. Обнаруживается довольно выраженная гипертрофия и дистрофия сальных желез.

D. Ben-Amitai и соавт. (2001) [6] сообщили о наличии гипоспадии у 4 из 52 израильтян с синдромом врожденной мраморной кожи и телеангиэктазии, что более чем в 13 раз превышает частоту изолированной гипоспадии в этой группе населения. А. Hinek и соавт. (2008) [9] представили наблюдение 16-месячного мальчика, страдавшего данным синдромом с выраженными сосудистыми аномалиями. При рождении у ребенка отмечался голубовато-красный сетчатый рисунок, распространенный по всей поверхности кожи с изъязвлениями. Визуализировались расширенные вены на лице, коже волосистой части головы и на животе. В возрасте 7 мес было диагностировано кровоизлияние в сетчатку глаза, задержка развития, судороги; на компьютерной томограмме головного мозга определялись обширные перивентрикулярные кальцинаты. В 14 мес у ребенка развилась тяжелая легочная гипертензия с выраженной недостаточностью правых отделов сердца. В биоптате легочной ткани выявлена гиперплазия гладких мышц и мелких легочных артерий. Ребенок умер в возрасте 20 мес от тяжелой гипоксемии. При патологоанатомическом исследовании были выявлены аномалии строения стенок легочных артерий и вен. Лабораторные исследования показали повышенную концентрацию меди в сыворотке крови, что, по мнению авторов, послужило основным фактором, способствующим формированию фенотипа заболевания.

В 1997 г. J. Claiton-Smith и соавт. [10] и C. Moore и соавт. [11] предположили, что пациенты с сочетанием макроцефалии, врожденной мраморности кожи с телеангиэктазиями и синдактилией (М-СМТС) должны быть выделены в отдельный фенотип из числа широкой группы пациентов с врожденной мра-морностью кожи и телеангиэктазиями (СМТС). Они описали соответственно 9 и 13 случаев впервые выявленного синдрома М-СМТС, характеризующегося нарушениями соматического развития с асимметрией тела, типичным лицом, макроцефалией с тенденцией к прогрессивному увеличению, пламенеющим неву-сом на носу или фильтре и верхней губе, синдактили-ями, мраморным рисунком кожи.

Существует высокий риск развития неврологических нарушений у большинства пациентов с синдромом СМТС [12, 13]. В литературе [5, 10, 11, 14—20] сообщается о 40 пациентах с фенотипом М-СМТС,

у которых выявлены неврологические нарушения различной степени выраженности.

Наше наблюдение подтверждает гипотезу, что М-СМТС — отдельный, распознаваемый синдром с типичными неврологическими расстройствами и изменениями на магнитно-резонансных томограммах. Ранняя диагностика заболевания важна для оптимального лечения неврологических осложнений.

Представляем собственное наблюдение ребенка с синдромом макроцефалии — мраморной кожи и телеангиэктазии.

Девочка А. родилась у практически здоровой матери 25 лет, от второй беременности (первая — закончилась выкидышем в срок 4—5 нед), протекавшей с ранним токсикозом и анемией в I триместре, угрозой прерывания в 20 нед, в III триместре выявлен порок развития плода (гидроцефалия). Роды первые, в срок, кесаревым сечением (пороки развития плода при пренатальном скрининге). При рождении масса тела 3490 г, длина 57 см, окружность головы 39 см, окружность груди 33 см, оценка по шкале Апгар 4/5 баллов. В раннем неона-тальном периоде отмечались синдром угнетения ЦНС, дыхательная недостаточность, омфалит, отеки. В Научно-практический центр медицинской помощи детям переведена на 7-й день жизни с диагнозом: врожденная окклюзионная гидроцефалия.

При поступлении состояние тяжелое за счет неврологических и дыхательных расстройств. Фено-типические особенности: голова гидроцефальной формы, асимметричная (плагиоцефалия), долихоцефалия, выступают лобные бугры, большой родничок 5×5 см, малый родничок 2×2 см, асимметрия лица, ме-галокорнеа и буфтальм справа, микрофтальм слева, гиперплазия альвеолярного отростка, диспластичные ушные раковины, широкая запавшая переносица, широкий кончик носа, высокий лоб, гипермобильность межфаланговых суставов (рис. 1). Преобладали симптомы угнетения ЦНС, диффузная мышечная гипотония. Вскармливание — через зонд.

Кожа сухая с акроцианозом, множественные участки гипоплазии кожи с сосудистой дисплазией на туловище и конечностях, телеангиэктазии, пламенеющий невус в области кончика носа (рис. 2). Слизистые чистые. Веки отечны. Наблюдалось выраженное втяжение грудины на вдохе, дыхание проводилось во все отделы, хрипов не было. Тоны сердца приглушены, выслушивался негрубый систолический шум по левому краю грудины. Живот мягкий, запавший, печень +1,5 см, селезенка — у края реберной дуги. Широкое пупочное кольцо. Гиперплазия клитора.

Хромосомный анализ культуры лимфоцитов без патологии — 46ХХ (женский).

В анализе крови на стероиды нарушений стерои-догенеза не выявлено.

Нейросонография: срединные структуры головно-

Рис. 1. Ребенок А. Буфтальм правого глаза и микрофтальм левого глаза, пламенеющий невус на носу.

Рис. 2. Ребенок А. Телеангиэктазии и венэктазии на нижних конечностях.

го мозга не смещены. Желудочковая система умеренно расширена и деформирована без признаков внутри-желудочковой гипертензии. Передние рога боковых желудочков 13 мм справа, 15 мм слева, III желудочек 7 мм, его дно расположено линейно. Водопровод мозга расширен на всем протяжении. IV желудочек 5 мм, продолговато-овальной формы. Большая затылочная цистерна не дифференцируется. Субарахноидальные пространства расширены конвекситально и в области сильвиевых щелей (15 мм справа, 8 мм слева). Макро-гирия (?). В проекции передних рогов перивентрику-лярно обширные зоны гиперэхогенности паренхимы мозга диаметром до 31 мм (D=S) с наличием кальци-натов. Эпендима желудочков мозга не изменена. Признаки внутричерепной гипертензии отсутствуют.

По ренгенологическим данным патологии органов грудной клетки не выявлено.

Электрокардиограмма: синусовый ритм. Число сердечных сокрашений — 144 в минуту. Вертикальное положение электрической оси сердца. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса.

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости, почек и надпочечников — без особенностей.

Эхокардиография: полости сердца не расширены, грубых нарушений гемодинамики не обнаружено. Открытое овальное окно 2 мм.

Ультразвуковое исследование органов малого таза: мочевой пузырь 33,5x13x28 мм, стенки 1,4 мм. За мочевым пузырем визуализируется структура, вероятно, матка 23x9x13 мм. Придатки не визуализируются, паховые каналы свободны.

Магнитно-резонансная томография головного мозга: тотальная пахигирия, множественные участки гетеротопии серого вещества.), форма их искажена. В подкорковых структурах справа определяется участок пониженной плотности, в толще которого выявляются множественные мелкие петрификаты. Глазные яблоки асимметричны: диаметр правого 18,1 мм, левого 12,7 мм. Левое глазное яблоко располагается в верхних отделах орбиты, левый глазной нерв гипоплазирован.

Электроэнцефалография: типичной эпилепти-формной активности, эпиприступов и их паттернов не зарегистрировано.

При офтальмологическом осмотре выявлен буфтальм справа и микрофтальм слева. Внутриглазное давление (измерение под наркозом) ОD=17 мм рт.ст. (норма).

При сурдологическом исследовании выявлена левосторонняя нейросенсорная тугоухость.

За время наблюдения в отделении (к концу первого месяца жизни) состояние с положительной динамикой. Мраморность кожи уменьшилась, участки кожи с сосудистой дисплазией побледнели, ребенок стал активнее, начал сосать через соску, затем частично из груди, улучшился мышечный тонус и рефлексы.

В возрасте 2 мес у девочки появились эпилептические приступы, которые купировались после назначения конвулекса. В возрасте 3 мес ребенок был оперирован по поводу глаукомы.

В табл. 1 приведена сравнительная симптоматика синдрома М-СМТС по данным литературы [21] и в нашем наблюдении.

Таблица 1. Симптомы синдрома м-СмТС, их значимость и частота проявления у пациентов

Симптом Значимость Частота, % Собственное наблюдение

Макроцефалия/мегалоэнцефалия Высокая 91 +

Телеангиэктазии » 48 +

Большая масса при рождении » 75 —

Гиперподвижность в суставах » 91 +

Мраморная кожа » 100 +

Атрофия кожи/анетодермия » 100 +

Расширение желудочков/гидроцефалия Средняя 54 +

Гипотония » 66 +

Долихоцефалия/выпуклый затылок » 66 +

Высокий лоб/выпуклый лоб/височная область » 75 +

Гемангиома лба/лица » 66 +

Асимметрия лица/асимметрия мимики » 75 +

Блефарофимоз/узкие глазные щели » 66 +

Эпикант » 42 +

Гипертелоризм » 75 +

Глаукома/буфтальм » 12 +

Косоглазие » 75 —

Вздернутый нос » 66 +

Широкая спинка/переносица » 66 +

Плоское/запавшее переносье » 66 +

Длинный фильтр » 63 +

Широкий фильтр » 75 +

Тонкие губы » 42 —

Отвисшая, оттопыренная нижняя губа » 51 —

Гемангиомы » 24 +

Расширенные выступающие подкожные сосуды » 42 +

Высокий рост » 48 —

Низкий рост » 48 —

Макросомия » 51 +

Асимметрия конечностей » 48 —

Брахидактилия кисти » 21 —

Гиперподвижность суставов кисти » 75 +

Сандалевидная щель » 75 —

Синдактилия стоп » 75 —

Гиперэластичная кожа » 48 +

Спинномозговая грыжа Низкая 3 —

Широкие швы/роднички » 18 +

Антимонголоидный разрез глаз » 24 —

Микрокорнеа/микроанофтальм/фтиз » 6 +

Помутнение роговицы/аномалии Петерса » 6 +

Синехии передней камеры » 3 —

Таблица 1. Симптомы синдрома м-СмТС, их значимость и частота проявления у пациентов (продолжение)

Симптом Значимость Частота, % Собственное наблюдение

Прочие аномалии передней камеры » 6 —

Атрофия/гипоплазия зрительного нерва » 6 +

Макростомия » 12 +

Высокое небо » 6 +

Расщелина неба/язычка » 3 —

Микрогения/ретрогения » 12 —

Низкорасположенные ушные раковины » 9 +

Персистирование боталлова протока » 6 —

Атрезия/другие аноректальные пороки » 3 —

Пупочная грыжа/грыжа белой линии » 9 —

Аномалии клитора » 3 +

Аномалии мочевыводящих путей » 3 —

Асимметрия грудной клетки/ тела » 6 +

Сколиоз » 3 —

Постаксиальная полидактилия кисти » 3 —

Синдактилия кисти » 9 —

Макродактилия кисти » 9 —

Очаговая гипо/гиперпигментация кожи » 6 +

заключение и обсуждение

Таким образом, диагноз был установлен на первом месяце жизни ребенка. У нашей пациентки выявлены типичные характеристики синдрома макроцефалии — мраморной кожи и телеангиэкта-зии (М-СМТС), описанного J. Claiton-Smith и соавт. [10] и C. Moore и соавт. [11], что подтверждает гипотезу об отдельно распознаваемом синдроме. Мраморность кожи — стойкий характерный признак, который отмечается с рождения, становится более выраженным при плаче и менее заметным с возрастом.

Важный симптом — макроцефалия с тенденцией к увеличению, переходящая в гидроцефалию. Выявленная в нашем случае гидроцефалия не потребовала оперативного лечения.

Магнитно-резонансная томография в данном случае служит необходимым методом исследования, позволяющим получить данные об асимметрии мозговых полушарий, о наличии аномалии Киари, увеличении боковых желудочков и аномальном сигнале от белого вещества мозга. Асимметрия мозговых полушарий сочетается с геми-мегалоэнцефалией, с аномально повышенным сигналом от белого вещества в перивентрикуляр-ном регионе. Дифференциальный диагноз следует

проводить с синдромом врожденной мраморной кожи и телеангиэктазии (СМТС), синдромами Клиппеля — Треноне, Баннаяна — Райли-Руваль-кабы, Штурге — Вебера.

Недостаточно изученные этиология и патогенез синдрома затрудняют медико-генетическое консультирование супружеских пар. В соответствии с патофизиологическими основами заболевание должно быть отнесено к аномалиям соединительной ткани, соматическому мозаицизму с асимметричной гипертрофией головного мозга и тела. Подобные синдромы, характеризующиеся быстрым развитием и гемигипертрофией в том числе, могут ассоциироваться с эмбриональными детскими опухолями. Поэтому у врача должна быть настороженность по поводу новообразований. Необходимо периодически проводить у таких пациентов клинический скрининг — ультразвуковое исследование органов брюшной полости с целью ранней диагностики неоплазий. У всех детей должны быть представлены данные мониторинга роста и развития. Предложенная L. GaraveШ и со-авт. [22] программа диспансеризации представлена в табл. 2. Некоторые авторы рекомендуют проведение электрокардиографии как рутинного метода для своевременного выявления нарушений ритма сердца.

Таблица 2. Программа диспансеризации больных с синдромом макроцефалии, врожденной мраморности кожи с телеанги-эктазиями и синдактилией (М-СМТС)

Исследования При установлении диагноза Школьники Подростки

Кариотип + — —

Функция щитовидной железы + — —

Нейросонография + — —

Магнитно-резонансная томография головного мозга + По показаниям По показаниям

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости + Ежегодно Ежегодно

Эхокардиография + — —

Офтальмологическое обследование + Ежегодно Ежегодно

Ультразвуковая допплерография нижних конечностей + — —

Рентгенография нижних конечностей По показаниям — —

Дерматологическое обследование — —

Нейропсихиатрическое обследование + По показаниям По показаниям

Аудиологическое обследование + Ежегодно Ежегодно

Ортопедическое обследование + По показаниям По показаниям

ЛИТЕРАТУРА

1. Van Lohuizen C.H.J. Ueber eine seltene angeborene Hautanomalie (Cutis marmorata telangiectatica congenita). Acta Derm Venerol 1922; 3: 202—211.

2. Kennedy C, Oranje A.P., Keizerk K. et al. Cutis marmorata telangiectatica congenita. Int J Dermatol 1992, 31, 249—252.

3. Andreev V. C, Pramatarov K. Cutis marmorata telangiectatica congenita in two sisters. Br J Derm 1979; 101: 345—350.

4. Stoll C. Macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita: Report of a patient with a translocation. Genet Counsel 2003; 14: 173—179.

5. Carcao M., Blasers S.I., Grant P.M. et al. MR1 findings in Macrocephaly — cutis marmorata telangiectatica congenita. Am J Med Genet 1998; 75: 165—167.

6. Ben-Amitai D, Merlob P., Metzker A. Cutis marmorata telangiectatica congenita and hypospadias: report of 4 cases. J Am Acad Derm 2001; 45: 131—132.

7. Petrozzi J.W., Rahn E.K, Mofenson H, Greensher J. Cutis marmorata telangiectatica congenita. Arch Derm 1970; 101: 74—77.

8. Toriello H.V, Mulliken J.B. Accurately renaming macrocephaly — capillary malformation (M-CM). Am J Med Genet 2007; 143А: 3009.

9. Hinek A., Jain S, Taylor G. et al. High copper levels and increased elastolysis in a patient with cutis marmorata telangiectasia congenita. Am J Med Genet 2008; 146A: 2520—2527.

10. Clayton-Smith J., Kerr B., Brunnerh H. et al. Macrocephaly with cutis marmorata, haemangioma and syndactylya distinctive overgrowth syndrome. Clin Dysmorphol 1997; 6: 291—302.

11. Moore C.A., Toriello H.V, Abuelo D.N. et al. Macrocephaly — cutis marmorata telangiectatica congenita : a distinct disorder with developmental delay and connective tissue abnormalities. Am J Med Genet 1997; 70: 67—73.

12. Pehr K, Moroz B. Cutis marmorata teleangiectatica congenita:

Long-term follow-up, review of the literature and report of a case in conjunction with congenital hypothyroidism. Pediat Dermatol 1993; 10: 6—11.

13. Stephan M.J, Hall B.D., Smith D.W., Cohen M.M.Jr. Macrocephaly in association with unusual culaneos angiomatosis. J Pediat 1975; 87: 353—357.

14. Baralle D, Firth H. A case of the new overgrowth syndrome-macrocephaly with cutis iriarmorata, haemangioma and syndactyly. Clin Dysmorphol 2000; 9: 209—211.

15. Franceschwi P., Licata D, Dicara G. et al. Macrocephaly

— cutis marmorata telangiectatica congenita without cutis marmorata? J Med Genet 2000; 90: 265—269.

16. Meyere E. Neurocutaneous syndrome with excessive macrohydrocephalus (Sturge-Weber/Klippel-Trenaunay syndrome). Neuropadiatrics 1979; 10: 67—75.

17. Robertson S.P., Gattas M, Rogers M, Ades L.C. Macrocephaly

— cutis marmorata telangiectatica congenita: report of five patients and a review of the literature. Clin Dysmorphol 2000; 9: 1—9.

18. Stephan M.J., Hall B.D., Smith D.W., Cohen M.M.Jr. Macrocephaly in association with unusual culaneos angiomatosis. J Pediat 1975; 87: 353—357.

19. Vogels A., Devriendt K, Legius E. et al. The macrocephaly — cutis marmorata telangiectatica congenita syndrome. Long-term follow-up data in 4 children and adolescents. Genet Counsel 1998; 9: 4: 245—253.

20. Yano S, Watanabe Y. Association of arrhythmia and sudden death in macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita syndrome. Am J Med Genet 2001; 102:149—152.

21. Диагностическая программа СинДиаг, версия 4.2. Белоруссия, Минск 2006.

22. Garavelli L, LeaskК., Zanacca C. et al. MRI and Neurological Findings in Macrocephaly-Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita Syndrome: report of ten cases and review of the literature. Genet Couns 2005; 16: 2: 117—128.

Поступила 29.03.10

Мраморность кожи у недоношенных детей. Мраморная кожа у грудничка: причины и лечение

Первые месяцы жизни малыша – самый волнительный период для молодых родителей. Именно в это время мамочки замечают любые, даже самые незначительные изменения в поведении ребенка и его общем состоянии.

Одним из основных показателей самочувствия крохи является цвет кожного покрова. И такое необычное отклонение от нормы как мраморная кожа у грудничка (для этого состояния характерно появления на теле крохи необычных пятнистых разводов, имеющих синеватый либо красноватый оттенок) может очень даже встревожить неопытную родительницу

Стоит ли пугаться такого состояния либо это является определенной нормой? Об этом и пойдет разговор.

Причины появления «мраморной кожи»

Мраморный рисунок кожи у ребенка выглядит весьма характерно. Тело ребенка покрывает сеточка небольших по размеру пятнышек, центр которых всегда бледнее, чем края. Объясняется такая разница в окраске усиленным наполнением сосудов кровью.

Причины мраморности кожи делятся на физиологические и патологические. Поводом для волнения должны становится именно последние, но только в том случае, если в развитии малыша фиксируются и иные признаки отклонения от нормы в общем развитии.

Естественные причины

Физиологические причины, по мнению педиатров, обусловлены незрелостью систем детского организма, в частности, вегето-сосудистой системы. У новорожденного крохи она продолжает формироваться и в течение нескольких первых месяцев его жизни не способна выполнять свои функции в полном объеме.

Именно поэтому чувствительная кожа малыша дает мгновенную реакцию на любые температурные изменения, произошедшие во внешней среде. Кожный покров крохи меняет свой цвет в тот момент, когда организм малыша вынужден контролировать процесс его нагрева. При этом кровь всегда приливает к поверхности кожи.

Мраморный рисунок на коже малыша может появляться в процессе переодевания. Особенно если в комнате прохладно. Для восстановления привычного розового цвета кожи ребенка достаточно просто одеть немного теплее. Мраморность кожи, обусловленная естественными причинами, очень часто встречается у детей, рожденных и проживающих в местности с холодным климатом.

Мраморность кожи встречается у грудничков, которые находятся на естественном вскармливании. Объяснение этому очень простое. Ребенку во время сосания груди требуется прикладывать определенные усилия. И это приводит к тому, что мелкие подкожные сосудики все время остаются напряженными. Заполненные кровью они просто просвечивают сквозь тонкую кожу ребенка.

Мраморность кожи у грудничков, обусловленная физиологическими причинами, может появляться вплоть до момента исполнения ребенку семи месяцев. Именно к этому возрасту вегетативно-сосудистая система полностью готова к исполнению своих обязанностей. К тому же у ребенка уже накапливается хороший слой подкожного жира, и просвечивать сквозь него сосудики перестают.

Патологические причины

В некоторых случаях мраморная кожа у грудничка является следствием неправильной работы детского организма. При этом характерный для состояния рисунок появляется на теле крохи вне зависимости от температурных показателей окружающей среды. Удерживаются разводы долгое время и фиксируются у ребенка и после исполнения ему одного года.

Причинами в этом случае могут быть:

• Нарушения в работе вегетативной системы, сопровождающиеся нарушением естественного тонуса сосудов. Патология может быть следствием длительных родов, поскольку в этом случае на шейный отдел позвоночного столба и мозг ребенка приходится дополнительная нагрузка. Достаточно часто нарушения в деятельности вегетативной системы диагностируются у недоношенных малышей.
• Внутриутробная гипоксия. Гипоксия (нехватка кислорода) отражается на всей системе кровообращения, что может стать причиной формирования разных патологий.
• Мраморные разводы на теле ребенка могут указывать на имеющуюся анемию либо заболевания сердечно-сосудистой системы.
• Пятнышки на коже, появляющиеся периодически, могут появляться у деток, чьи родители имеют ярко выраженные проявления вегето-сосудистой дистонии. И здесь уже стоит говорить о генетической предрасположенности.

Если мраморный рисунок на коже ребенка исчезает достаточно быстро, не отличается слишком интенсивным окрасом и выраженностью и не сопровождается ухудшением состояния ребенка, то волноваться родителям крохи не стоит. Конечно, консультацию квалифицированного специалиста получить нужно, но, как правило, при таких обстоятельствах проявления патологии врач рекомендует просто пережить этот период.

Но вот по-настоящему насторожить маму должна следующая симптоматика:

• Рисунок на коже ребенка имеет интенсивную синюшную окраску, проявляющуюся сразу на всем теле.
• В период отсутствия мраморного рисунка кожа малыша отличается особой бледностью или даже синюшностью.
• Ребенок слишком вялый либо, напротив, очень быстро возбуждается.
• У малыша фиксируется повышенное потоотделение.
• У крохи наблюдается синюшность носогубного треугольника. Синими могут быть и губы.
• Происходит плохой набор веса. Ребенок может вообще начать отказываться от пищи.

Подобная симптоматика говорит о произошедших нарушениях в работе внутренних органов.

Резюме

В некоторых случаях причиной мраморного рисунка на коже грудничка является состояние гипертермии, т.е. повышения общей температуры тела крохи. Именно поэтому первое, что должна сделать мама, если ничего подобного раньше у ребенка не наблюдалось, измерить ему температуру.

Но если у грудничка появляется характерная симптоматика, то его необходимо показать педиатру. В этом случае малыш нуждается в проведении комплексного обследования.

В своем большинстве отклонения в работе органов поддаются медикаментозной корректировке, если патология была выявлена в начальной стадии развития. Схема лечения ребенку будет назначена после проведения диагностического обследования.

Мраморная кожа у младенца редкое явление. Но каждым родителям, которым довелось столкнуться со зрелищем, когда у их чада кожные покровы покрыты красно-фиолетовой сеточкой, пришлось пережить немало тревог, прежде чем они выяснили причину такой аномалии. Излишне паниковать при обнаружении мраморности кожи у грудничка не стоит, но и источник такой реакции эпидермиса все же выяснить нужно. Виновником мраморности кожных покровов может быть как физиологические, так и патологические процессы кровеносной системы ребенка. И если о физиологических причинах возникновения мраморности кожи у новорожденных волноваться не стоит, то патологическое состояние понадобится лечить. Исследуем, что представляет собой мраморная болезнь, ее симптомы, причины и лечение.

Чем отличается мраморная болезнь и мраморность эпидермиса у младенцев

Из-за похожей терминологии многие считают идентичной патологией мраморную болезнь и мраморный цвет кожи у новороженного. Но по своей сути эти отклонения имеют разный патогенез. Что такое мраморная болезнь? Очень опасная патология, такая как мраморная болезнь остеопетроза, характеризуется рассеянным уплотнением костной системы, по причине которого нарушается костномозговое кроветворение, а сами кости становятся ломкими. Заболевание остеопетроза смертельный диагноз, потому как лекарства, полностью исцеляющего этот недуг нет. А детки, страдающие такой генетической аномалией, редко доживают до возраста подростка.

Ранняя диагностика мраморной болезни у детей позволяет контролировать патологический процесс, выраженный переломами костей, неправильным их сращиванием, деформацией скелета и иными нарушениями. Смертельный мрамор наблюдается на срезе пораженной кости, отсюда и название болезни.

Мраморное заболевание опорно-двигательного характера обусловлено генетической аномалией, которая выражается в избыточном формировании костной ткани.

Мраморность кожи грудных детей ― это уже совсем другая патология и связана она с разбалансировкой сосудистой системы. Причины мраморности кожи у ребенка могут быть физиологическими либо патологическими. От этого зависит, нужно ли лечить малыша от сосудистой патологии или мраморная кожа у грудничка является временным явлением.

Физиологические причины мраморной кожи у детей

Иногда, ввиду особенности физиологии, конкретный ребенок имеет сосудистую систему, которая располагается близко к поверхности кожных покровов. Помимо этого, мраморная кожа у ребенка может быть следствием несовершенной терморегуляции. Поэтому когда изменяется температура окружающей среды в особенности в сторону похолодания, у младенца может наблюдаться мраморность кожных покровов. Особенно выражено просматривается рисунок в периферической зоне кровообращения, то есть на ногах и руках малыша.

В числе вероятных причин возникновения мраморности кожи у младенца педиатры также отмечают переедание. Если новорожденный ест грудного молока или детской смеси больше, чем требует его возраст, тогда объем крови умножается. Недостаточно окрепшей капиллярной системе не хватает тонуса, чтобы справиться с большим объемом кровотока, а кожа у новорожденного очень тонкая.

Все эти факторы приводят к тому, что капиллярная сетка становится видимой.

Дети, предрасположенные к проявлениям мраморности на коже:

• Появившиеся на свет в результате затяжных родов с осложнениями.
• Которые при родах имели сильную нагрузку на шейный отдел и голову.
• Испытывавшие кислородное голодание в период вынашивания либо в процессе родов.
• Перенесшие внутриутробное инфицирование.
• Родившиеся раньше положенного срока.

Еще одной причиной мраморности кожи у ребенка является наследственность. Если один из родителей или тем более оба имеют вегетососудистые нарушения, то ребенку с большой степенью вероятности может передаться по наследству это патологическое состояние. Вегетососудистая дистония ― это не заболевание, а скорее синдром. ВСД может сопровождать человека всю жизнь, выражаясь в нервно-гуморальном расстройстве сердечно-сосудистой системы.

Особенного лечения вегетососудистая дистония не требует, понадобится приучить ребенка с самого раннего возраста к здоровому образу жизни и питания. Помогут правильный распорядок дня, закаливание и спортивные мероприятия. Мраморность кожных покровов у крохи первых месяцев жизни должна самостоятельно исчезнуть по достижению им полугодовалого возраста. Если мраморный сосудистый рисунок не проходит, то это является красноречивым признаком наличия сердечной или сосудистой патологии. Но лучше, конечно, не дожидаться шести месяцев, чтобы проверить пройдет мраморная кожа или нет, а заранее удостовериться у врача в причинах подобной сосудистой реакции организма.

Патологические причины мраморности кожи у ребенка

Физиологическую мраморность кожных покровов младенца лечить не требуется. Если в помещении прохладно, то достаточно растереть кожу малютки либо потеплее его одеть, чтобы тон кожного покрова восстановился. В случае, когда причиной появления сосудистого рисунка на теле крохи, стал перекорм, нужно просто уменьшить порции еды или увеличить промежутки между кормлением и все пройдет. Но когда вне зависимости от вышеперечисленных мероприятий симптомы мраморной кожи у новорожденного не исчезают, то стоит повнимательней изучить свое чадо на предмет обнаружения у него признаков сердечно-сосудистой патологии.

Тревожные симптомы патологической мраморности кожных покровов ребенка:

• Увеличение или снижение температуры тела.
• Обильное отделение пота.
• Возбужденное состояние.
• Выраженная вялость.
• Запрокидывания головки.
• Синева в области носогубного треугольника.
• Наряду с бардово-фиолетовым сосудистым рисунком, основной тон кожи бледный.

Эти симптомы могут указывать на следующие патологии:

• Прогрессирование анемии.
• Врожденные патологии.
• Генетические отклонения.
• Эцефалопатию перианатальную.
• Увеличенное внутричерепное давление.
• Пороки сердца либо врожденные сосудистые отклонения.
• Расстройство костеобразования (рахит).

В ситуации, когда мраморность кожных покровов у новорожденного связана с патологиями, понадобится определить конкретный источник проблемы. Лечащим врачом должно быть назначено полное обследование грудничка.

А по результатам тщательного исследования организма младенца, обязательно назначение индивидуальной терапии.

Чаще всего причиной множества патологий является кислородная недостаточность во внутриутробном развитии или асфиксия, возникающая при сложных и затяжных родах. Даже непродолжительная гипоксия во время беременности или нехватка кислорода при длительной родовой деятельности, способны привести к непредсказуемым неврологическим расстройствам у ребенка, в том числе и к сосудистым нарушениям в виде мраморной кожи.

Если причина мраморности кожных покровов в физиологии младенца, то задачей родителей является позаботиться о полноценном формировании сосудистого тонуса у своего ребенка. Это предназначение легко осуществимо, благодаря регулярному проведению массажных манипуляций, частым и продолжительным прогулкам на свежем воздухе, умеренным закаливаниям, плаванию и прочим полезным мероприятиям. Важно помнить, что крепкий иммунитет и здоровые привычки, заложенные с детства, вознаградят усилия родителей в течение всей полноценной жизни их чада.

Вконтакте

Любой взрослый может испугаться, когда впервые увидит у новорожденного ребенка мраморную кожу. В некоторых случаях данный симптом проходит самостоятельно, но иногда указывает на наличие другой патологии, которую следует обнаружить и вылечить. Ниже будет описаны основные проявления заболевания и что следует делать родителям.

Что значит мраморная кожа

Если вы никогда не видели только что родившегося кроху, то не следует пугаться, если тело малыша будет багрового, порой синюшного оттенка. Такой цвет говорит о том, что сосуды еще не оптимизировались, не наладили слаженно выполнять свои функции. Уже через сутки кожа младенца приобретает естественный розовый красивый оттенок. Нормализация работы происходит без дополнительной помощи со стороны врачей.

Случают и другие ситуации, которые часто можно отнести к норме. На теле малыша появляется сетчатый рисунок, поэтому родителям следует знать, что такое мраморность кожи и не волноваться зря. Данное явление может быть временным или постоянным, связно оно с нарушениями в работе сосудистой системы, патологическими или физиологическими факторами. Выделяют несколько вариантов проявления этого заболевания.

Дисхромия

Проявляется мраморная кожа у грудничка может из-за разных причин. Если сетка рисунка не имеет яркого выраженного характера, появляется периодически, к примеру, из-за перепадов температуры, то беспокоится о здоровье малыша не следует. Как правило, такая реакция организма является ответной реакцией на один из провоцирующих факторов:

1. При ненормированных, частых приемах пищи может снижаться эластичность стенок сосудов, что приводит к появлению мраморной сетки на коже ребенка.
2. Повреждение стенок сосудов во время родов.
3. Проявится рисунок может под воздействием сильных физических нагрузок, к коим относится детский плач.
4. Недоношенность ребенка.
5. Причиной может стать резкое снижение температуры окружающей среды.

Ливедо

Это мраморная кожа у взрослых, причины развития этого заболевания разнообразны, Врачи выделяют симптоматический тип патологии (рисунок не проходит после согревания) и идиопатический (физиологическая реакция кожи на скачки температуры окружающей среды в виде мраморного рисунка). Последний вариант объясняется спазмом артериол, симптоматическое ливедо является последствием нарушение притока крови к кожным покровам в связи с каким-то заболеванием. К патологиям, которые могут вызывать мраморность кожи, относят:

• ревматоидный артрит;
• антифосфолипидный синдром;
• атеросклероз;
• красная волчанка;
• узелковый периартериит;
• тромбоцитемия, эритремия, лейкозы.

У подростка

Как правило, появление сетчатого рисунка связано с изменениями в движении крови по сосудам. Мраморная кожа у подростка возникает по тем же причинам, что и у взрослого человека. Вызывать симптомы заболевания может дисфункция центральной нервной системы, рост внутричерепного давления, образование водянки или кисты. На ножке ребенка может возникать мраморный рисунок при развитии туберкулеза. Самыми распространенными причинами ливедо становятся следующие состояния:

• заболевания сердца;
• похмелье;
• дерматит;
• красная волчанка;
• заболевание артерий в связке с холестерином;
• дизентерия;
• малярия;
• индуративная эритема.

От чего мраморная кожа

У малышей мраморный рисунок на коже встречается нередко, особенно, в первые дни после рождения. Проходит симптом самостоятельно без дополнительно лечения к 6 месяцам, но в неострых случаях может сохранятся и до 3 лет. Вызвана патология реакций сосудистой системы на колебания температуры воздуха. Постепенно работа сосудов налаживается и рисунок исчезает. Причины мраморной кожи у взрослых могут быть связаны тоже с колебаниями условий окружающей среды, но чаще относятся к развитию других патологий. Мраморная сетка может проявляться на:

• ногах;
• туловище;
• руках;
• лице.

Мраморность кожи у грудничка

Организм новорожденного после нахождения в утробе еще не готов к факторам окружающей среды, которые на него воздействуют. Мраморность кожи у младенца, как правило, становится реакцией неокрепшей вегетативной системы. Проявляется она одинаково часто как у мальчиков, так и девочек. Врожденным заболевание может быть по причине травмирования сосудов при родах. Ниже описаны самые распространенные факторы, которые влияют на появление мраморной пятнистости.

При температуре

Этот фактор провоцирует спазмы сосудов. Мраморная кожа у ребенка при температуре становится ответной реакцией на проблемы вегетососудистой системы. Для подавления симптома необходимо дать жаропонижающие средства малышу, махровым полотенцем растереть тело грудничка. Для снижения температуры можно использовать раствор воды с уксусом (разотрите им ребенка). Перед процедурой убедитесь, что на теле нет сыпи, свежих ранок.

Физиологические причины

Максимально отчетливо просматривается сетка рисунка на ручках, ножка. Мраморность кожи у ребенка может проявляться по наследственной линии. Если у одного из родителей диагностирована вегетососудистая дистония, то существует вероятность передать новорожденному эту патологию. На коже проявляется заболевания из-за несовершенства терморегуляции, к примеру, во время купания.

Еще одна вероятная причина болезни – перекармливание. Потребление пищи (молочной смеси, молока) в больших количествах приводит к росту объема крови. У сосудов не хватает эластичности, чтобы контролировать большой поток, что приводит к их расширению. Кожный покров у малышей значительно тоньше, чем у взрослого, поэтому сосудистая сетка отчетливо видна сквозь них.

Ребенок склонен к резкому набору веса, частым срыгиваниям при переедании. Если вы заметили эти признаки, следует уменьшить во время кормления порции, сделать более продолжительными перерывы между приемами пищи. В 90% случаев патологии у грудного ребенка причин для опасений нет. К 6 месяцам жизни признаки проходят: укрепляется сосудистая и нервная система.

Патологии

В отличии от физиологических причин, патологические не дают так легко избавиться от рисунка. Мраморный цвет кожи в данном случае становится последствием определенной патологии. Это может быть врожденное заболевание или приобретенное. Обратить внимание и следует, если присутствует один из следующих признаков:

• обильное выделение пота;
• синий носогубный треугольник;
• бледная кожа;
• пониженная/повышенная температура;
• запрокидывание головы;
• слишком вялое или возбужденное состояние (длительный отрезок времени).

Обязательно нужно прийти на обследование к доктору, если присутствует один из этих симптомов. Они могут указывать на развитие одного из серьёзных заболеваний:

• рахит;
• аномалии сосудов, пороки сердца;
• Синдрома Дауна, Эдвардса;
• повышенного внутричерепного давления;
• врожденных патологий: сифилис, генерализованная флебэктазия;
• перинатальная энцефалопатия.

Значительное влияние на проявление описанных выше патологий оказывают асфиксия при родовой деятельности или внутриутробная гипоксия при беременности. Сложные, длительные роды приводят к тому, что к головному мозгу и другим важным внутренним органам ребенка не поступает необходимое количество кислорода. Со стороны врача должно быть особое внимание к новорожденным, которые перенесли гипоксию, ежедневно наблюдаться первую неделю.

Мраморная кожа — что делать

У грудничков эта патология, как правило, проходит самостоятельно к 6 месяцам, но родителям все же стоит определить причину проявления симптома. После этого врач сможет сказать, что делать при мраморной коже для предотвращения рецидива. При диагностировании специалист учитывает:

• возраст малыша;
• сопутствующие симптомы;
• наследственные факторы.

Для постановки диагноза может понадобится консультация кардиолога, проведение УЗИ сердца, запись энцефалограммы, кардиограммы, исследование головного мозга. Если причиной становится перепады температуры окружающей среды, то ребенка нужно просто занести в теплое помещение и согреть, прижав к себе. Физиологический фактор решить гораздо проще, чем патологический (о нем было написано выше).

Когда нужно лечить

Если это возрастное проявление, то нет. Лечение мраморной кожи при патологической форме заключается в устранении основного заболевания. Курс лечения назначается врачом и зависит от первопричины. При физиологической форме болезни нужно помочь ребенку сформировать хороший сосудистый тонус. Для этого нужно:

1. Часто и регулярно гулять на свежем воздухе при любой погоде. Исключение составляет экстремально холодная или жаркая.
2. Выполняйте массаж, нижним и верхним конечностям уделяйте особое внимание. Это поможет улучшить циркуляцию крови даже по мелким сосудам.
3. Детей постарше рекомендуется записать в бассейн, малышей ежедневно купайте.
4. Закаляйте малыша, иммунитет должен справляться с болезнями самостоятельно.

Фото мраморной кожи

Видео: Мраморность кожи у новорожденного

Новорожденный ребенок обладает особенно нежной кожей, которая легко ранится. Обращаться с кожей младенца следует очень осторожно и бережно, так как ее легко повредить. Такая нежная кожа склонна ко многим заболеваниям, к одним из которых относится мраморная кожа у грудничка.

Мраморная кожа считается у новорожденных нередким заболеванием. Кожа младенца делается мраморной и принимает пятнистый оттенок из-за находящихся возле поверхности не полностью сформированных кровеносных сосудов . Многие из них начинают сужаться и дают светло-синий оттенок, а остальные расширяются и добавляют красный цвет.

Все это ведет к образованию мраморной сеточки, которая проявляется при прохладной температуре в комнате в момент переодевания. Такое заболевание возникает из-за нарушения микро-циркуляции крови, движущейся в самых маленьких сосудах – капиллярах.

Но у отдельных детей такой цвет может говорить и о серьезных отклонениях – таких, как внутричерепное давление, водянка головного мозга или нарушения центральной нервной системы.

Причины возникновения

Мраморная кожа у ребенка возникает из-за множества причин.

1. Грудное вскармливание на протяжении длительного времени. Мраморный рисунок в этом случае способен возникнуть из-за перегрузки маленьких сосудов кровью. Грудное молоко в большом количестве, которое малыш употребляет за одно кормление, заставляет сосуды пребывать в растянутом виде долгое время, вследствие чего они утрачивают свою упругость, и через светлую кожу младенца виднеются их контуры.
2. Вегетативная дисфункция, нарушающая тонус сосудов. Такое заболевание может возникнуть при затяжных родах, так как голова и шейный отдел позвоночника в момент родов получают очень большую нагрузку, которая при продолжительных родах увеличивается.
3. Патологические причины, анемия и гипоксия у ребенка во время беременности. Такие отклонения отрицательно влияют на кровообращение ребенка, вызывая заболевание еще при внутриутробном развитии.
4. Сердечные заболевания. Дети, имеющие мраморный цвет, направляются на обследование к невропатологу и к кардиологу для выявления возможных сердечно-сосудистых отклонений.
5. Наследственность. Мраморная кожа у грудничка способна передаться от одного из родителей, страдающего сердечными заболеваниями.
6. Врожденное заболевание. Причины мраморности – это врожденные телеангиэктатические рисунки. Чаще всего этим заболеванием страдают дети, живущие в холодном климате.
7. Лихорадка. Если температура ребенка повышается до 39 градусов и выше, то кожа может приобретать мраморный оттенок, так как нарушается теплоотдача и происходит спазм кровеносных сосудов.
8. Синдром Дауна. У детей, которые рождаются особенными, сетчатый рисунок – очень распространенное явление.

Мраморный цвет не переходит во взрослую жизнь. У некоторых детей он может пройти в течение нескольких месяцев, а у некоторых – через несколько лет. Для возвращения нормального оттенка достаточно правильного питания, регулярных прогулок и наблюдения у врача.

Для нормальной циркуляции крови ребенок должен расти при благоприятной температуре без перепадов.

Как лечить

Мраморная кожа у ребенка во многих случаях не содержит в себе тяжелых последствий и проходит, когда кроха взрослеет. С взрослением вегетативная нервная система делается более крепкой и начинает регулировать состояние сосудов, расположенных под кожей, которая в результате принимает нормальный розовый цвет.

Лечение мраморной кожи – это обеспечение здорового образа жизни у малыша.

1. Регулярный и правильный массаж, гимнастика. Этому родителей могут научить в кабинете физиотерапии.
2. Плавание. Следует регулярно посещать плавательные бассейны для малышей.
3. Ежедневные прогулки на свежем воздухе.
4. Малыша нельзя перегревать и перекармливать.

К невропатологу следует обращаться незамедлительно, если мраморную кожу сопровождают следующие беспокойства:

• плач без причины;
• раздражительность;
• нарушение сна и аппетита;
• посинение губ и носогубного треугольника.

Эти беспокойства могут свидетельствовать о серьезных заболеваниях.

Сетчатый рисунок может проявляться у каждого малыша и без заболевания. Его появлению могут способствовать физические нагрузки – например, сильный плач, светлая кожа и худоба, а также перепад температуры в момент переодевания. В этом случае она принимает нормальный оттенок, когда ребенок перестает плакать или согревается.

Наличие мраморного оттенка может вызвать сильную тревогу у родителей, но это не повод для паники. Следует понаблюдать за ребенком, когда она возникает и когда проходит, после чего обратиться за консультацией и выявлению отклонений к специалисту.

После рождения ребенка, родителям еще очень много чего предстоит пройти и узнать. Ребенок – это радость, но в то же время и множество забот для родителей. Если кожные покровы малыша бледнеют и становятся похожими на мрамор, то это вызывает, как минимум, недовольство у родителей и страх. О чем же свидетельствует мраморная кожа у ребенка при симптомах высокой температуры, и опасны ли такие проявления? Возникает множество вопросов, но где же найти на них ответы. В данном материале уделим внимание рассмотрению данного признака и проанализируем, что делать в таких случаях.

Что представляет собой мраморная кожа

Мраморность кожи представляет собой появление узоров по всему телу ребенка или на определенных участках, которые имеют красный или синюшный оттенок. Данный признак проявляется преимущественно по причине не сформировавшейся вегето-сосудистой дистонии. У каждого человека имеются такие сосуды, как капилляры, которые выполняют функцию реагирования на влияние внешней среды. Если капилляры не успевают адаптироваться к изменениям окружающей среды, то это проявляется в виде изменения цвета кожных покровов.

Если слаженность функционирования части капилляров отсутствует, то это отражается на сосудах, которые быстро сужаются. Это приводит к развитию таких последствий, как посинение кожных покровов. Иная часть капилляров, в которых отсутствуют признаки нарушения слаженности функционирования, продолжают оставаться в нормальном состоянии.

Важно знать! Зачастую мамы могут столкнуться с такой симптоматикой, когда переодевают младенца. Это нормальная реакция организма, не требующая медицинского вмешательства.

Мраморная кожа у ребенка может проявляться преимущественно на протяжении первых двух месяцев после рождения. Спустя указанный период кожные покровы успевают адаптироваться, что исключает вероятность появления синюшности. Если у детей в старшем возрасте наблюдаются симптомы проявления мраморной кожи, то следует обратиться за консультацией к доктору.

Почему же возникают симптомы мраморности кожи

Кожные покровы у детей очень чувствительны, поэтому даже температурные колебания окружающей среды могут спровоцировать появление мраморной кожи. Основными причинами появления признаков мраморности у детей выступают следующие причины:

1. Рождение раньше назначенного срока. Часто именно у недоношенных деток наблюдается развитие вегетативной дисфункции, что негативно отражается на кожных покровах.
2. Гипоксия во время вынашивания ребенка, а также при родовом процессе.
3. ВПС. У детей, которые имеют диагноз врожденный порок сердца, часто проявляются признаки нарушения кровообращения.
4. Анемия. Если в организме диагностируется недостаточность красных кровяных телец, то это приводит к развитию синюшности кожных покровов.
5. Генетическая предрасположенность. Если родители малыша в своем детстве сталкивались с проблемами синюшности кожных покровов, то не исключено, что и у их деток будет аналогичное проявление.
6. Рахит. При недостаточном количестве кальция в организме происходят осложнения в виде нарушения работы вегето-сосудистой системы.
7. Перинатальная энцефалопатия. Если у ребенка имеются врожденные отклонения функций головного мозга, то это приводит к неправильному реагированию капилляров.
8. Перекармливание. При перекармливании у детей наблюдаются признаки наполненности кровеносных сосудов, поэтому еще несформированная система не справляется с такими факторами.

Часто у детей признаки мраморности кожных покровов проявляются в комплексе с иными симптомами, такими как:

• вялость;
• пассивность;
• потливость;
• бледность;
• посинение губ;
• повышение температуры.

Все эти признаки свидетельствуют о серьезных заболеваниях, для диагностирования которых требуется обратиться в стационар.

Признаки мраморности у детей разного возраста

Синюшность кожи может проявляться у детей в разном возрасте. В каждом отдельном случае причины мраморности кожи зависят от возраста ребенка. Дети, у которых диагностируются периодические проявления синюшности кожи, должны проходить обследования в стационаре. После выявления причин, обязательно потребуется пройти комплексное медикаментозное лечение. Далее рассмотрим, какие причины мраморности присуще для детей разных возрастов.

Новорожденные и грудные дети

Зачастую в таком возрасте мраморность кожи возникает по причине резких перепадов температур и адаптации организма к окружающей среде. Когда ребенок питается грудью, то для поглощения молока требуется прилагать немалые усилия. Сосуды испытывают признаки перенапряжения и перегруженности кровью, в результате чего и могут формироваться признаки мраморности кожных покровов.

Важно знать! Зачастую нормализация вегето-сосудистой системы длится до 6-7 месячного возраста. Если в этом возрасте у малыша проявляются признаки мраморной кожи, то опасаться нет причин. Можно обратиться в стационар, где малыша обследует доктор, и подтвердит отсутствие негативных факторов.

У новорожденных у грудных деток патологическими причинами мраморности кожных покровов являются следующие факторы:

• нарушения работы вегето-сосудистой системы, что часто возникает при недоношенности или продолжительном родовом процессе;
• развитие сердечно-сосудистой патологии;
• гипоксия в период вынашивания плода.

Если у ребенка мраморность кожи возникает по причине вышеперечисленных заболеваний, то следует немедленно обратиться к врачу.

Дети в возрасте старше 2 лет

Признаки мраморности кожи у детей постарше проявляются посредством возникновения проблем функционирования центральной нервной системы. Не исключается также и ряд следующих причин развития синюшности кожи:

1. Анемия.
2. Энцефалопатия.
3. Дерматиты.
4. Генетическая предрасположенность.
5. Синдром Дауна.

Дети в в возрасте старше 2 лет имеют склонность к обострению такого заболевания, как телеангиэктатическая мраморная кожа. Недуг представляет собой нарушение функционирования сосудистой системы, которое носит врожденный характер. Детей с данными признаками требуется обязательно показывать специалистам с целью диагностирования причин и проведения необходимого лечения.

Важно знать! Причины развития заболевания телеангиэктатическая мраморная кожа до сих пор остаются невыясненными. Это означает, что и лекарства от данного заболевания не существует, кроме препаратов, позволяющих устранять признаки синюшности кожи.

Если после исследования было установлено, что ребенок абсолютно здоров и подозрения родителей являются вовсе напрасными, то не следует переживать. После 3 лет такие симптомы могут исчезнуть.

Температура и мраморность кожных покровов

Если у ребенка наблюдаются симптомы мраморности кожи при повышении температуры, то это объективное явление. При высокой температуре происходит нарушение функционирования сосудистой системы, что связано, прежде всего, с развитием спазма сосудов. При сильном жаре свыше 38 градусов требуется прибегнуть к использованию жаропонижающих препаратов. После этого следует вызвать скорую помощь или врача на дом.

При повышенной температуре родителям стоит обратить внимание на появление дополнительных симптомов, таких как кашель, насморк, рвота. Повышение температуры – это не причина заболевания, а признак, свидетельствующий о раздражении организма различными факторами: болезнетворные бактерии, прорезывание зубов, перегрев.

Как лечить признаки мраморности

Выше мы установили, что для грудничков синюшность кожи не представляет опасности. Если мраморность исчезает к 7-месячному возрасту, то родители могут не переживать. Не помешает только получить консультацию у невропатолога.

Если же после исследования будет установлено, что причины появления синюшности кожи связаны с серьезными патологиями, то потребуется пройти детальное исследование и терапевтическое лечение. В основу лечения входит применение всех доступных способов, посредством которых можно устранить патологические проявления.

Лучший способ лечения синюшности кожи – это закаливать ребенка. Именно закаливание в младенческом возрасте позволяет укрепить иммунитет и устранить различные патологии. Потребуется также делать массаж, гимнастику и совершать ежедневные прогулки на свежем воздухе. В помещении, где спит ребенок, требуется создать комфортные условия: поддержание оптимальной температуры на уровне 20-22 градусов, влажности – 65-70% и осуществлять проветривание комнаты. Категорически запрещено перегревать или переохлаждать ребенка, так как оба действия приведут к неприятным осложнениям.

Если перекармливать малыша, то это также негативно отразится на его самочувствии. Избыток углеводов в пище приведет к обострению сердечно-сосудистых заболеваний. Питание должно быть исключительно правильным и полезным. Совместно с закаливанием, требуется давать ребенку витамины разных групп и минералы.

Важно знать! Очень полезно для детей заниматься плаванием. Это именно тот вид спорта, который положительно влияет на укрепление сердечно-сосудистой системы.

Прибегать к самостоятельному лечения мраморности кожи строго запрещено, так как неправильная терапия только усугубит заболевание.

Опасность мраморности

Если причинами синюшности кожи ребенка является патология, то опасность данного признака зависит непосредственно от самих факторов ее развития. Опасна мраморность при диагнозе порок сердца или при нарушении сердечной деятельности.

Зачастую мраморность не представляет опасности и проходит у детей к 1-2 годам. Чтобы выяснить, опасны ли признаки проявления, требуется понаблюдать за малышом. Если совместно с проявлением синюшности ребенок становится вялым и болезненным, то лучше не рисковать его здоровьем и обратиться к врачу. Если же на проявляющиеся признаки мраморности малыш никак не реагирует, то бить тревогу родителям не стоит.

Подводя итог, важно отметить, что иногда чрезмерная наблюдательность мамы приводит к тому, что ей приходится практически ежедневно посещать стационар и задавать массу вопросов своему педиатру. Иногда такая наблюдательность очень полезна, но не следует при каждом удобном случае бить тревогу и вызывать скорую. Для начала следует убедиться, что у ребенка развивающиеся симптомы вызывают боль и недомогание, а только после этого прибегать к оказанию помощи.

У ребенка кожа как мраморная. Мраморная кожа у взрослых, причины

Антифосфолипидный синдром (АФС) — это хроническое заболевание, чаще всего ассоциирующееся с рецидивирующим артериальным или венозным тромбозом, основным проявлением которого является наличие мраморной кожи.

Среди других типичных для этого заболевания симптомов следует отметить преждевременные роды, поздние выкидыши и мертворождения, а также аутоиммунную анемию и тромбоцитопению.

Антифосфолипидный синдром может быть самостоятельным заболеванием или связываться с аутоиммунными системными заболеваниями — чаще всего с системной красной волчанкой.

Причины развития антифосфолипидного синдрома и мраморной кожи

Точная причина выработки антифосфолипидных антител в организме и развития антифосфолипидного синдрома неизвестна, но заболевание имеет очень характерный внешний клинический признак, благодаря которому становится возможной ранняя диагностика.

Речь идет о персистирующей пятнистости, которая поражает туловище и конечности и известна как сетчатая мраморная кожа.

Мраморная кожа выглядит так из-за неравномерной синюшно-красноватой окраски, которая получается за счет пассивной гиперемии и просвечивающих сквозь кожу кровеносных сосудов, отмечает сайт. В этом случае сосуды составляют сетчатый и древовидный рисунок, напоминающий прожилки на мраморе.

Внешний вид мраморной кожи при антифосфолипидном синдроме:

1. Пятнистость мраморной кожи акцентируется на холоде, но может проявляться и при обычных температурах воздуха, что связано с сосудистым спазмом.

2. Поначалу мраморная кожа занимает один небольшой участок тела, но при прогрессировании болезни, вызвавшей тромбообразование, мраморный рисунок кожи распространяется на весь кожный покров.

3. Позднее мраморность кожи отягощается субэпидермальными узлами с эриматозной поверхностью над ними. Далее могут возникать изъязвления кожи из-за повреждения мелких и средних артерий.

4. Если происходит тромбоз крупных и средних артерий, возникает периферическая гангрена, а следствием тромбоцитопении при антифосфолипидном синдроме может стать непальпируемая пурпура.

Лечение мраморной кожи при антифосфолипидном синдроме

Общие терапевтические рекомендации при антифосфолипидном синдроме — избегать веществ, которые бы провоцировали тромбоз, корригировать высокие уровни холестерина, контролировать вес, избегать приема эстрогенсодержащих препаратов, отказаться от курения.

Венозные тромботические явления лечат гепарином, затем добавляют варфарин в сочетании с 325 мг аспирина ежедневно — для профилактики рецидивов тромбоза.

Что касается мраморной кожи, то улучшить ее внешний вид поможет прием кальция и витаминов Р, С, РР. Но специфического лечения такая кожа не требует.

Пациентов с этим признаком следует внимательно обследовать на наличие антифосфолипидного синдрома, поскольку раннее и энергичное лечение в этом случае поможет избежать тяжелых последствий.

От чего может быть ливедо? Этот вопрос волнует всех родителей, когда у ребёнка появляются нетипичный окрас кожных покровов. Причины болезни могут скрываться в патологиях:

• Сердечно-сосудистой системы. Заболевания сердца часто сопровождаются посинением кожи. Консультация кардиолога в этом случае обязательна, чтобы предотвратить возможные осложнения.
• Вегетативной системы. Неправильный тонус сосудов может вызвать дисфункция ВСД. В большинстве случаев, именно это приводит к мраморности кожи в случаях переношенной беременности или продолжительных родов. Так как шейный отдел и непосредственно голова плода при этом испытывали большую нагрузку, возникает дистония и внутричерепное давление.
• Дефекты развития, полученные в период вынашивания.
• Анемия врождённого характера или гипоксия вызывают мраморность кожных покровов, так как их негативные действия напрямую связаны с кровообращением. Мраморность в этом случае отмечается сразу после появления ребёнка на свет.

С учетом того, что мраморность в возрасте от 12-ти месяцев может являться не безобидным симптомом временного характера, а сигналом об описанных заболеваниях, врачи наблюдают за тем, как проявляется патология и отслеживают возможные сопутствующие нарушения.

В возрасте, близком к подростковому, может отмечаться несколько разновидностей патологии, каждая из которых обуславливается отдельными причинами:

• Ливедо типа Racemosa может вызвать красная волчанка, сифилис, туберкулез и прочие системные заболевания. Также капиллярная сетка бывает следствие малярии, тонзиллита хронической формы, проблем с функционированием сердечно-сосудистой системы.
• Ливедо типа Reticularis a Frigore является реакцией организма на переохлаждение. Она возникает спонтанно и сохраняется на протяжении коротких сроков времени. Кроме того, данная форма болезни может развиваться на фоне частичной дисфункции или нарушениях в функционировании внутренних органов.
• Ливедо типа Reticularis a Celore и Ienticelaris проявляются при перенагревании кожных покровов и наличии подтвержденного туберкулеза.

Симптомы

В соответствии со списком существующих видов патологии, могут различаться как первые признаки, так и последующие проявления мраморности. Например:

• При наличии системных заболеваний, она начинается с того, что под кожей проявляются красновато-лиловые пятна. Рисунок капилляров напоминает текстуру древесных волокон. При низкой внешней температуре распознать сетку проще, так как она становится более чёткой и контрастной.
• В случае, когда самое появление этой сетки является следствием охлаждения, пятна выглядят более бледными. При надавливании на кожу, сетка исчезает в месте прикосновения. Чаще всего местом локализации становится туловище и конечности. Капиллярный рисунок симметричен.
• При перенагревании можно определить мраморность в местах, которые подвергаются температурном воздействию. В свою очередь диагноз туберкулез вызывает симптом в виде бледно-синюшного капиллярного рисунка. Он находится преимущественно в области голеней.

Диагностика мраморности кожи у ребёнка

Для того чтобы диагностировать возможное сопутствующее заболевание, врач назначает следующие лабораторные анализы и инструментальные методы обследования пациента:

• Общий анализ крови с определение уровня гемоглабина, а также содержания эритроцитов. Помимо этого, специалисты обращают внимание на лейкоциты, показатели тромбоцитов, цветовой индекс.
• Коагулограмму.
• Реовазографию.
• Ультразвуковое обследование сосудов с допплерографией.

Осложнения

Мраморность, как таковая, не представляет угрозы для здоровья несовершеннолетнего пациента. Чем опасна эта патология, так это вероятностью её сочетания со сложными заболеваниями. При наличии таковых и непринятии мер адекватного лечения, состояние ребёнка может ухудшаться. Чем опаснее заболевание, симптомом которого является мраморность, тем негативнее прогнозы.

Лечение

Лечить мраморность нужно только в том случае, если она является симптомом первичного заболевания. Если капиллярная сетка становится следствием переохлаждения или перенагревания организма, то для того чтобы «вылечить» её проявления достаточно просто избавиться от раздражителя.

Что можете сделать вы

Родители ребёнка должны знать, что делать поспешные выводы и причислять патологию к списку временных, безобидных проявлений нельзя. В том числе, когда мраморность кажется обусловленной наследственным фактором и отмечается у родственников ребёнка. Необходимо оказать первую помощь, записавшись на консультацию к кардиологу и невропатологу. Помимо этого важно обеспечить правильное питание и здоровый образ жизни.

Что делает врач

Для того чтобы вылечить патологию, специалисты часто назначают витаминную терапию. Также понизить частоту проявления мраморности кожи помогает восполнение дефицита кальция в организме ребёнка. В большинстве случаев используются методы физиотерапии:

• тёплые ванны;
• массаж;
• лечебная физкультура и т. д.

Если мраморность указывает на заболевания сердечно-сосудистой или вегетативной систем, а также другие болезни, необходимо устранить источник.

Профилактика

Ещё в раннем возрасте предотвратить патологию можно с помощью регулярной гимнастики, сеансов массажа. Ребёнок со склонностью к мраморности кожи нуждается в здоровом и сбалансированном питании, без переедания. Положительное воздействие оказывают регулярные прогулки, занятия плаванием.

Статьи на тему

Пользователи пишут на эту тему:

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании мраморность кожи у детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг, как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как мраморность кожи у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга мраморность кожи у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить мраморность кожи у детей и не допустить осложнений.

А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания мраморность кожи у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание мраморность кожи у детей?

Берегите здоровье близких и будьте в тонусе!

Что это такое

Мраморная кожа у грудничка — понятие очень растяжимое и объемное. Необычный оттенок и своеобразный рисунок на коже могут быть как признаком болезни, так и вариантом физиологической нормы. Обычно мраморность отмечается на всей площади кожных покровов, хотя в определенных случаях мраморная «сеточка» может образовываться только на щеках или только на ручках ребенка.

Общий цвет кожи может быть как бледным, так и красноватым, а сама сосудистая сетка, образующая мраморный узор, бывает как красноватой, так и всех оттенков синего.

Сама по себе мраморная кожа патологией не считается, такой признак всегда оценивается в сочетании с другими возможными болезнями и состояниями.

Наиболее часто мраморность наблюдается у детей, которые унаследовали от родителей светлую, бледную кожу. Смуглые малыши демонстрируют такой окрас кожных покровов значительно реже.

Физиологическое происхождение

В 90% случаев такая кожа у ребенка говорит о вполне объяснимых и безобидных причинах. Кожа новорожденных значительно тоньше и уязвимее кожи взрослых людей. Она более восприимчива к любым внешним воздействиям, и в первую очередь к перепадам температур. Если взрослый перепада в 1-2 градуса, как правило, не ощущает вообще, то для новорожденного такой перепад очень даже ощутим.

Терморегуляция у малышей, которые только появились на свет, несовершенна. А кровеносная система еще только перестраивается на самостоятельную работу, лишенная плацентарной подпитки. Сами сосуды и капилляры расположены слишком близко к коже. Под воздействием самых различных внешних факторов в том числе и перепадов температур, одни сосуды могут расширяться, другие — сужаться. Расширенные через кожу выглядят более красными, суженные — более синими. Так образуется мраморность.

Такой необычный окрас кожа может иметь иногда, если ребенка купают прохладной водой, переодевают в прохладной комнате, а может быть почти что постоянно мраморной, лишь незначительно меняя интенсивность и очерченность мраморного рисунка. Никаких других тревожных симптомов при физиологической мраморности нет, ребенок здоров, хорошо кушает, спит, развивается и набирает вес в пределах средних норм. Родителей устраивает абсолютно все, кроме оттенка кожи младенца.

Такое состояние не требует никакого лечения или иных мер. Обычно к 3-4 месяцам у ребенка устанавливается терморегуляция, улучшается циркуляция крови в мелких сосудах, и сеточка пропадает сама собой. Этот процесс может и затянуться, но после полугода физиологически обусловленная мраморная сетка – уже большая редкость.

Чаще всего такая безобидная естественная мраморность свойственна деткам, которые появились на свет после трудных и долгих родов, малышам, которые испытывали гипоксию во время нахождения в утробе мамы, недоношенным карапузам, а также детям, которые перенесли внутриутробную инфекцию.

Происхождение патологическое

Мраморный рисунок на коже может говорить о возможных проблемах со здоровьем. В этом случае кожные проявления сочетаются с другими симптомами и признаками, характерными для того или иного заболевания.

Такой необычный кожный покров достаточно часто сопровождает кисту или водянку головного мозга, врожденные пороки сердца, энцефалопатию, полученную в перинатальный период.

Мраморность в этом случае имеет болезненный оттенок (схожа по внешнему виду с серым мрамором), кожные покровы бледные, сосуды сужены, сосудистая сетка синюшная. Кожа почти постоянно прохладная и склонна к потливости, носогубный треугольник часто имеет синюшный цвет.

Догадываться о причинах такого мраморного оттенка родителям в домашних условиях точно не придется, поскольку практически все заболевания, которые сопровождает такой окрас кожи, легко диагностируются в раннем неонатальном периоде, и родители о таких недугах узнают если не в роддоме, то во время первого планового медицинского осмотра, который проходит в 1 месяц.

Достаточно часто появление мраморной кожи родители малышей замечают во время болезни ребенка, на фоне высокой температуры. В этом случае речь может идти о так называемой белой лихорадке — состоянии, при котором на фоне жара у ребенка происходит спазм периферических сосудов. При высокой температуре у ребенка остаются холодными руки, а на коже может появиться мраморная сетка.

Редкие причины

Существует в медицинских энциклопедиях синдром мраморности кожи. Это очень редкое врожденное заболевание, которое связано с патологией сосудов. С 1970 года во всем мире было зафиксировано только чуть более 200 случаев истинной мраморности. Кроме необычного вида кожи, аномалии развития сосудов вызывают и другие изменения в детском организме. Все они прекрасно диагностируются сразу после рождения. Истинной мраморной кожей сопровождаются микроцефалия мозга, гигантские, в том числе, пламенеющие невусы.

При редком врожденном заболевании у ребенка помимо мраморности наблюдается асимметрия лица и тела, конечностей, грубые патологии в структурах головного мозга и центральной нервной системы. Кожные покровы при этом недуге носят постоянный фиолетовый оттенок. Сосудистая сетка очень хорошо различима. Чтобы подтвердить такой диагноз, врачу-генетику придется выходить на селекторную связь с зарубежными коллегами, поскольку в России заболевание крайне мало изучено, а все яркие, описанные и относительно изученные случаи зарегистрированы в основном на Западе, хотя и там прогнозы по врожденной мраморности делать затрудняются – слишком мало практики.

Диагностика

Если у новорожденного в какой-то момент родители обнаружили признаки мраморности кожных покровов, паниковать не надо, но и оставлять без внимания такой признак тоже нельзя. Если мраморный рисунок проявляется снова и снова, нужно попытаться понять, какие факторы ему благоприятствуют и обязательно рассказать об этом врачу-педиатру на очередном приеме.

Если состояние ребенка внушает более реальные опасения и имеются другие симптомы возможной патологии, то медлить с обращением к врачу нельзя.

В зависимости от состояния малыша, врач назначает консультации кардиолога, детского невролога, ревматолога. Из диагностических методов проводят ультразвуковое исследование сердца и крупных сосудов, УЗИ головного мозга (пока родничок не затянут, позже – МРТ). Многое о состоянии здоровья малыша сможет рассказать специалистам электрокардиограмма и энцефалограмма. Вполне возможно, ребенку понадобится консультация дерматолога.

Как лечить?

Физиологически обусловленная мраморная кожа в лечении не нуждается. Состояние проходит само и в довольно сжатые сроки, в среднем через 2-3 месяца. Чтобы помочь ребенку приобрести крепкий сосудистый тонус родители могут практиковать ежедневный укрепляющий массаж, обливания ребенка прохладной водой после основного купания (по методу детского врача Евгения Комаровского, например). Ребенку будут полезны продолжительные прогулки на свежем воздухе, укрепляющая гимнастика и ежедневное принятие воздушных ванн голышом.

Хорошо практиковать раннее плавание. Для самых маленьких (от 1 месяца) для занятий плаванием можно использовать специальные ортопедические круги на шею.

Малыша, склонного к проявлениям мраморности кожи, категорически нельзя перекармливать или перегревать. Это лишь усиливает странные кожные проявления. Лечение патологических причин зависит от того, какое конкретно заболевание будет обнаружено. Многие проблемы с сосудами и врожденные пороки сердца, которые проявляются в самом раннем возрасте мраморностью кожных покровов, требуют скорейшего или несколько отложенного во времени хирургического лечения.

В консервативной терапии используют сосудистые препараты, витамины, физиотерапевтические процедуры. Основная цель лечения — увеличить микроциркуляцию крови, укрепить стенки сосудов. Обычно симптомы мраморной кожи, если они вызваны патологией, проходят после того, как удается устранить основную причину, вызвавшую проблемы с сосудами. Лекарств, которые помогали бы конкретно от странного окраса кожи, не существует.

На экранах телевизоров и в глянцевых журналах мы часто видим красивых пухленьких малышей с нежно-розовой кожей. Поэтому в нашем сознании и отложилось, что здоровый кроха должен иметь привлекательный эпидермис однородного, приятного оттенка. Но стоит ли паниковать, если у вашего новорожденного ребенка кожа выглядит иначе, а стоит карапузу поплакать, так и вообще, тело приобретает красновато-синеватый неравномерный цвет?

Давайте попробуем разобраться в этом непростом деле и выяснить, почему у новорожденного ребенка мраморная кожа и стоит ли это лечить.

Почему у малыша узор на теле?

Если вы заметили на теле своего крохи синевато-красноватый узор, то это может говорить о вегетативной дисфункции. То есть вегетативная система новорожденного еще сформировалась недостаточно хорошо, а капилляры, которые должны быстро реагировать на внешние перемены, просто не успевают справляться со своей функцией.

Некоторые сосудики еще не включились в слаженную работу и сужаются чересчур быстро. В этих местах эпидермис малыша окрашивается в синий оттенок. А там, где капилляры не перекрывают движение крови, наоборот, кожа краснеет. Такой цвет эпидермиса называется мраморным.

Если говорить о том, считается ли мраморная кожа у ребенка нормой или нет, то ответ скорее положительный. Но есть ряд пунктов, на которые стоит обращать внимание. Об этом и поговорим подробнее.

Итак, если вы заметили, что у вашего малыша меняется оттенок кожи периодически, например, при смене одежды, когда кроха немного подмерзает, то в таких случаях мраморный эпидермис – физиология новорожденного. Такое явление чаще всего проходит к шестимесячному возрасту ребенка, когда его сосуды адаптируются и начинают работать слажено. Такие физиологические явления не требуют какого-либо лечения.

Но бывает и так, что мраморный узор покрывает все тельце ребенка, при этом поведение малыша настораживающее, то в таком случае консультация врача необходима. Если вы заметите, что новорожденный слишком бледен, сильно потеет, вялый или же, наоборот, необычайно возбужден, его губки и носогубный треугольник посинели, то меряйте температуру и вызывайте врача.

Все вышеописанные реакции чаще всего говорят о гипертермии (перегреве), а уж если имеется температура, то консультация педиатра обязательна.

Причины, по которым эпидермис малыша имеет необычный окрас

Как вы уже поняли, одной из причин мраморной кожи у ребенка может быть физиология новорожденного, но есть и другие, которые стоит рассмотреть:

• Недоношенность. У многих крох, рожденных раньше срока, имеется вегетативная дисфункция, о которой уже говорилось выше;
• Гипоксия плода во время вынашивания малыша и в процессе родов. Это явление также негативно влияет на нормальное функционирование сосудистой системы;
• Врожденный порок сердца, анемия и рахит также провоцируют сбои в работе системы кровообращения;
• Врожденное нарушение функций головного мозга;
• Перекармливание. Правда, некоторые врачи оспаривают эту возможность, но другие специалисты не исключают такой причины.

Нужно ли лечить мраморный узор?

Как уже говорилось, если мраморная кожа появляется у месячного ребенка периодически, то к полугоду все должно нормализоваться.

В случаях, если мраморный узор эпидермису вашего малыша предало одно из заболеваний, упомянутых выше, то наблюдающий вас педиатр должен назначить вам соответствующее лечение.

При таком подходе цвет эпидермиса вашего ребенка вскоре придет в норму. Ведь это «несовершенство» лишь симптом болячки, который покинет вас, как только отступит заболевание.

У тех крох, чья мраморность кожи спровоцирована незрелостью вегето-сосудистой системы, основное лечение будет направлено на ее развитие. Должны быть созданы оптимальные условия для регуляции сосудистого тонуса. Добиться этого помогает правильно выстроенный режим дня и образа жизни ребенка.

У крохи должно быть сбалансированное питание, ежедневное пребывание на улице, чередование сна и бодрствования, лечебная гимнастика и процедуры закаливания: воздушные ванны, обливание, обтирание.

Очень хорошо помогает массаж, направленный на регуляцию кровообращения. Его можно делать самостоятельно, для этого попросите врача показать вам основные приемы. Ничего сложного в таком массаже нет, вы спокойно сможете проводить его самостоятельно.

При вегетативной дисфункции очень полезно плавать. Поэтому многие специалисты рекомендуют заниматься с малышами в бассейне. Это тренирует его сосуды и закаливает. В общем, двойная польза.

Нередко при узорах на коже выписывают лекарственные средства. Обычно это витамины группы В и общеукрепляющие препараты. Но принимать какие-либо средства без консультации с педиатром не стоит.

Мраморная кожа у малышей старше трех лет

После трех лет сказать, что у ребенка эпидермис в узорах из-за незрелости сосудов не получится. Конечно, если «несовершенства » появляются единожды, например, при переохлаждении или высокой температуре, то это не критично.

Но если у подрастающего малыша мраморность кожи сохраняется постоянно, то без консультации специалистов (кардиолога, невролога, педиатра и др.) не обойтись. Опытные врачи помогут найти причину проблемы.

Теперь вы знаете, почему возникает такое несовершенство, как мраморная кожа. Подводя итог всему вышесказанному можно выделить следующие основные пункты:

• Мраморная кожа – не страшное заболевание, а своеобразная реакция кровеносных сосудов;
• У малышей до 6 месяцев синевато-красный цвет эпидермиса чаще всего бывает физиологическим, после полугода узор проходит. Но стоить помнить, что если есть еще какие-то симптомы, то нужна консультация врача. Особенно важно следить за температурой у ребенка с мраморной кожей, чтобы не допустить перегревания;
• Если подобное явление наблюдается у крох постарше, то здесь нужен индивидуальный подход. Спокойно, без нервов проходим обследования и выясняем причину необычного цвета эпидермиса.

Главное, не паникуйте, больше гуляйте со своим малышом, закаляйте его, радуйтесь жизни – и все придет в норму.

Видели ли вы когда-нибудь только что родившегося малыша? Если нет, то не удивляйтесь, когда после рождения вам на живот положат маленького человечка багрового, иногда даже синюшного оттенка. Такой цвет кожи обусловлен тем, что сосуды еще не научились слаженной работе.

Но уже через сутки кожа здорового доношенного младенца приобретает красивый розовый окрас. Она чрезвычайно нежна, поскольку, находясь в утробе матери, тело крохи было покрыто особой смазкой, плотной по консистенции. Смазка защищала малыша от сморщивания во время длительного пребывания в околоплодных водах. Поэтому нормальным считается розовый чистый кожный покров.

Но случаются и другие варианты нормы. Например, временная или постоянная мраморность кожи. Это состояние, когда рисунок внешних покровов неоднородный, словно тело покрылось пятнами красно-синих оттенков. Почему так происходит? И где граница нормального состояния? Какие признаки служат сигналом о проблемах со здоровьем?

Физиологическая мраморность

У новорожденного ввиду анатомических особенностей сосуды и капиллярная система располагаются близко к коже. Кроме того, вегетососудистая система еще незрелая, поэтому терморегуляция неспособна пока срабатывать должным образом. Вот и получается, что любой перепад температуры или эмоциональный всплеск в виде плача, провоцируют появление на теле мраморного рисунка.

Часто необычный окрас наблюдается при переодевании ребенка, смене подгузника, выходе на прогулку или во время купания. Наиболее отчетливо мраморность просматривается на ручках и ножках.

Еще одной из причин подобного состояния, неопасной для здоровья малыша, является наследственно-конституциональная предрасположенность. Это означает, что если у одного из родителей имеется вегетососудистая дистония, один из признаков которой — холодные конечности, ребенок может получить такую особенность по наследству.

Необычный рисунок на теле появляется вследствие несовершенства терморегуляции, когда есть перепад температуры, например, при купании

Еще одна теория возникновения мраморной кожи заключается в перекармливании. Считается, что чрезмерное потребление пищи (в нашем случае молока или молочной смеси) способствует увеличению объема крови. Эластичности сосудов не хватает, чтобы справиться с большим потоком, в результате чего они расширяются. А поскольку кожный покров у новорожденных намного тоньше, чем у взрослых, и сосуды расположены недалеко от поверхности, нам четко видно сосудистый рисунок. При переедании ребенок склонен к частым срыгиваниям и большому набору веса. Если имеются такие признаки, уменьшите порции во время кормления или увеличьте интервал между приемами пищи.

В 95% случаев изменение цвета кожных покровов у месячного ребенка не должно вызывать никаких опасений. Как правило, к 6-месячному возрасту нервная система укрепляется и сосуды приспосабливаются к быстрому сужению и расширению.

Патологическая мраморность: причины

Если при физиологических «узорах» достаточно согреть кожу для их исчезновения (растереть ножки, потеплее одеть малыша), то в патологическом случае характерный рисунок остается независимо от перепада температур и проводимых согревающих действий.

Патологическая мраморная кожа, как правило, не единственный симптом, указывающий на проблему. Присмотритесь к малышу. Есть ли такие сопутствующие тревожные признаки :

• синий носогубный треугольник;
• запрокидывания головы;
• повышенная или пониженная температура;
• обильное выделение пота;
• ребенок находится в возбужденном состоянии или, наоборот, слишком вялый;
• кожа бледная.

Если вы заметили у своего ребенка какие-либо из перечисленных признаков, это повод детально обследовать сердце и сосудистую систему. Подобные симптомы могут указывать на:

• врожденные аномалии сосудов и сердечные пороки;
• внутричерепное повышенное давление;
• рахит;
• развитие анемического состояния;
• генетические заболевания: синдром Дауна, синдром Эдвардса;
• врожденные болезни: генерализованная флебэктазия, сифилис.

Большое влияние на развитие многих перечисленных заболеваний оказывает внутриутробная гипоксия или асфиксия во время родовой деятельности. Длительные и сложные роды приводят к недостаточному поступлению кислорода в головной мозг, а также в другие жизненно важные органы и ткани. Обычно дети, перенесшие гипоксию, рождаются с неврологическими нарушениями разной степени и требуют к себе особого внимания со стороны докторов.

«Побольше свежего воздуха» — под таким девизом следует выводить на прогулку свое любимое чадо. Тогда организм будет в полной мере насыщаться кислородом

Врожденная генерализованная флебэктазия (синоним — врожденная телеагиоэктатическая мраморная кожа, ВТМК) — редкое заболевание, при котором сеть капилляров расширена с рождения. Просвечивающийся через кожу рисунок напоминает физиологическую мраморную кожу, но отличается более интенсивным окрасом и постоянным присутствием. Поражение характеризуется возможным появлением язв и атрофических рубцов на теле. Как правило, патология встречается у детей, проживающих в странах с холодным климатом.

Нуждается ли мраморная кожа в лечении?

Возрастная — нет. Если состояние ребенка удовлетворительное, врачи не находят никаких патологий, то задача родителей заключается лишь в том, чтобы помочь сформировать своему малышу здоровый сосудистый тонус. Сделать это несложно:

1. Выполняйте массаж, уделяя особое внимание верхним и нижним конечностям; он отлично разогревает и улучшает циркуляцию крови по самым мелким сосудам.
2. Регулярно и много гуляйте на свежем воздухе в любую погоду, кроме экстремально жаркой или холодной.
3. Не делайте из крохи «комнатное растение», стремясь даже в летнее время натянуть на него носочки и закрывая все форточки. Конечно, переохлаждение опасно, но было бы неплохо освоить техники закаливания и внедрять их в жизнь по мере взросления малыша.
4. Важную роль играет плавание в бассейне или ежедневные купания в ванной.

Видео о тепловой защите новорожденного – основной профилактики мраморности кожи у младенца:

Если же мраморный цвет обусловлен наличием патологии сосудов, все действия и меры, направленные на лечение, обсуждаются с лечащим врачом. Обязательно проходят тщательное обследование, консультируются у кардиолога, невролога и педиатра.

Итак, необычный рисунок кожного покрова в младенчестве — вполне обычное явление, если оно временно и проходит к полугодию жизни. Но если вас смущает наличие других косвенных признаков, указывающих на то, что что-то не так, обратитесь за медицинской помощью.

Причины, лечение и что это означает

Кожа, описываемая как пятнистая, обычно покрыта пурпурными или красноватыми пятнами. Пятна часто образуют сетку или паутину. Но что вызывает пятнистую кожу и как ее лечить?

Пятнистая кожа также известна как livedo reticularis. Это может быть отдельное заболевание или симптом другого заболевания. Это также может быть побочным эффектом некоторых лекарств, например, лекарств, назначаемых от болезни Паркинсона.

Пятнистая кожа характеризуется пурпурными или красноватыми пятнами, которые покрывают ноги, руки или верхнюю часть тела.Точный вид этих пятен может отличаться. Они могут выглядеть следующим образом:

• сетчатый узор
• фиолетовая паутина под кожей
• красноватые пятна

Когда livedo reticularis возникает как отдельное заболевание, причина неизвестна.

Livedo reticularis как отдельное заболевание чаще всего поражает женщин среднего возраста, согласно исследованию 2015 года. Это также может повлиять на молодых женщин и новорожденных.

Пятнистая кожа также является симптомом других заболеваний, в том числе:

Волчанка

Ретикулярная ливедо обычно поражает кожу ног.

Волчанка — это редкое аутоиммунное и воспалительное заболевание, которое может вызывать ретикулярную ливедо.

Волчанка связана с чувствительностью к солнечному свету, который может вызывать кожную сыпь. Самый узнаваемый из них — сыпь на лице в виде бабочки. Волчанка также может вызвать появление пятен на коже.

Другие симптомы волчанки включают:

Исследования волчанки продолжаются. Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний поддерживает множество исследований этого состояния.

Плохое кровообращение

Индийский онлайн-журнал по дерматологии отмечает связь между пятнистой кожей и плохим кровообращением.Недостаток насыщенной кислородом крови, богатой гемоглобином, может вызвать обесцвечивание кожи.

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит (РА) — еще одна потенциальная причина пятнистой кожи.

РА — это аутоиммунное заболевание, которым страдают около 1,5 миллиона американцев. Первичный симптом — воспаление суставов.

RA может также вызывать потемнение, пятна или пятна на коже, что может быть связано с тем, как воспалительное состояние влияет на кровеносные сосуды.

Другие симптомы РА включают:

• усталость
• низкая температура
• боль и скованность, продолжающиеся более 30 минут
• анемия
• потеря веса
• твердые уплотнения или узелки под кожей в руках, локтях, или лодыжки

Антифосфолипидный синдром

Антифосфолипидный синдром, также известный как синдром Хьюза, является аутоиммунным заболеванием, которое в основном поражает людей молодого и среднего возраста.

Основной симптом — пятнистая кожа. Помимо красных или пурпурных пятен на коже, заболевание вызывает:

• проблемы с кровообращением
• сгустки крови
• язвы на ногах

Люди с антифосфолипидным синдромом подвергаются повышенному риску развития тромбоза глубоких вен.

Гипотиреоз

Пятнистая кожа также может быть симптомом гипотиреоза, согласно Indian Dermatology Online Journal .

Это заболевание влияет на щитовидную железу.Щитовидная железа — это железа, вырабатывающая гормоны, влияющие на скорость метаболизма. Гипотиреоз — это недостаточная активность щитовидной железы. Это состояние может привести к:

Панкреатиту

Острый панкреатит может вызвать появление пятен на коже или ретикулярного ливедо на животе.

Острый панкреатит может вызвать появление пятен на коже. Это состояние возникает при воспалении поджелудочной железы.

Симптомы включают:

• сильную боль в животе
• тошноту
• рвоту

Пятнистая кожа — вторичный симптом панкреатита, который может возникнуть в течение 3 дней после появления первичных симптомов.

Шок

Пятнистая кожа может быть признаком шока. Шок — это медицинский термин, который не относится к удивлению или неожиданному переживанию.

Шок является неотложной медицинской помощью и может быть вызван:

• несчастным случаем или травмой
• кровопотерей
• инфекцией
• ядом
• ожогами

Симптомы шока, а также холодная, бледная или пятнистая кожа включают:

• затрудненное дыхание
• расширенные зрачки
• учащенное сердцебиение
• учащенное дыхание
• тошнота
• рвота
• слабость
• головокружение
• обморок

Если кто-то кажется, что он в шоке, обратитесь в службу экстренной помощи немедленно.Без лечения шок может быть опасным для жизни.

У новорожденных иногда появляются пятна на коже, но это не вредно и обычно проходит само.

Воздействие холода может вызвать появление пятен на коже у младенцев. Помогите этого избежать, если держать ребенка завернутым и согреться.

Кожа может выглядеть пятнистой, когда пожилой или неизлечимо больной человек находится на грани смерти. Другие признаки приближения смерти включают:

• проблемы с глотанием
• отказ от еды и воды
• бред или бессознательное состояние
• затрудненное дыхание
• крайняя усталость или слабость
• снижение частоты сердечных сокращений

Люди должны поговорить со своим врачом если у них пятнистая кожа, и вы не знаете, почему.

Обсуждение этого и любых связанных с ним симптомов с врачом поможет им поставить диагноз. Иногда врачам требуются дополнительные тесты для диагностики определенных состояний.

План лечения пятнистой кожи будет зависеть от основной причины.

Не существует единого средства для лечения пятнистой кожи. Лучшее лечение будет зависеть от первопричины:

Шок

Если шок является причиной появления пятен на коже, человеку следует немедленно обратиться за медицинской помощью.Лечение может включать кислород, внутривенное введение жидкости и дополнительные анализы.

Аутоиммунное заболевание

Некоторые различные аутоиммунные заболевания могут вызывать появление пятен на коже. Лечение может включать прием лекарств, контролирующих иммунный ответ и уменьшающих воспаление.

Панкреатит

Лечение острого панкреатита включает внутривенное введение жидкости и противовоспалительные препараты. Изменения образа жизни также могут помочь в долгосрочной перспективе.

Плохое кровообращение

Если плохое кровообращение вызывает пятнистую кожу, могут помочь упражнения и другие изменения образа жизни.

Конец жизни

Когда пятнистая кожа появляется как признак конца жизни, врачи помогают пациенту избавиться от боли и чувствовать себя комфортно.

От низких температур кожа может стать более пятнистой. Людям с пятнистой кожей лучше укутаться в тепле.

Правильное питание и регулярные физические упражнения могут снизить риск развития сосудистых заболеваний. Отказ от курения также снижает риск нарушения кровообращения.

Пятнистая кожа сама по себе не вредна.Однако это может указывать на основное заболевание.

Прогноз для каждого состояния, которое может вызвать появление пятен на коже, различается. Как правило, чем раньше врач диагностирует заболевание, тем лучше его можно вылечить.

Прочтите статью на испанском языке.

Причины, лечение и что это означает

Кожа, описываемая как пятнистая, обычно покрыта пурпурными или красноватыми пятнами. Пятна часто образуют сетку или паутину. Но что вызывает пятнистую кожу и как ее лечить?

Пятнистая кожа также известна как livedo reticularis.Это может быть отдельное заболевание или симптом другого заболевания. Это также может быть побочным эффектом некоторых лекарств, например, лекарств, назначаемых от болезни Паркинсона.

Пятнистая кожа характеризуется пурпурными или красноватыми пятнами, которые покрывают ноги, руки или верхнюю часть тела. Точный вид этих пятен может отличаться. Они могут выглядеть следующим образом:

• сетчатый узор
• фиолетовая паутина под кожей
• красноватые пятна

Когда livedo reticularis возникает как отдельное заболевание, причина неизвестна.

Livedo reticularis как отдельное заболевание чаще всего поражает женщин среднего возраста, согласно исследованию 2015 года. Это также может повлиять на молодых женщин и новорожденных.

Пятнистая кожа также является симптомом других заболеваний, в том числе:

Волчанка

Ретикулярная ливедо обычно поражает кожу ног.

Волчанка — это редкое аутоиммунное и воспалительное заболевание, которое может вызывать ретикулярную ливедо.

Волчанка связана с чувствительностью к солнечному свету, который может вызывать кожную сыпь.Самый узнаваемый из них — сыпь на лице в виде бабочки. Волчанка также может вызвать появление пятен на коже.

Другие симптомы волчанки включают:

Исследования волчанки продолжаются. Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний поддерживает множество исследований этого состояния.

Плохое кровообращение

Индийский онлайн-журнал по дерматологии отмечает связь между пятнистой кожей и плохим кровообращением. Недостаток насыщенной кислородом крови, богатой гемоглобином, может вызвать обесцвечивание кожи.

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит (РА) — еще одна потенциальная причина пятнистой кожи.

РА — это аутоиммунное заболевание, которым страдают около 1,5 миллиона американцев. Первичный симптом — воспаление суставов.

RA может также вызывать потемнение, пятна или пятна на коже, что может быть связано с тем, как воспалительное состояние влияет на кровеносные сосуды.

Другие симптомы РА включают:

• усталость
• низкая температура
• боль и скованность, продолжающиеся более 30 минут
• анемия
• потеря веса
• твердые уплотнения или узелки под кожей в руках, локтях, или лодыжки

Антифосфолипидный синдром

Антифосфолипидный синдром, также известный как синдром Хьюза, является аутоиммунным заболеванием, которое в основном поражает людей молодого и среднего возраста.

Основной симптом — пятнистая кожа. Помимо красных или пурпурных пятен на коже, заболевание вызывает:

• проблемы с кровообращением
• сгустки крови
• язвы на ногах

Люди с антифосфолипидным синдромом подвергаются повышенному риску развития тромбоза глубоких вен.

Гипотиреоз

Пятнистая кожа также может быть симптомом гипотиреоза, согласно Indian Dermatology Online Journal .

Это заболевание влияет на щитовидную железу.Щитовидная железа — это железа, вырабатывающая гормоны, влияющие на скорость метаболизма. Гипотиреоз — это недостаточная активность щитовидной железы. Это состояние может привести к:

Панкреатиту

Острый панкреатит может вызвать появление пятен на коже или ретикулярного ливедо на животе.

Острый панкреатит может вызвать появление пятен на коже. Это состояние возникает при воспалении поджелудочной железы.

Симптомы включают:

• сильную боль в животе
• тошноту
• рвоту

Пятнистая кожа — вторичный симптом панкреатита, который может возникнуть в течение 3 дней после появления первичных симптомов.

Шок

Пятнистая кожа может быть признаком шока. Шок — это медицинский термин, который не относится к удивлению или неожиданному переживанию.

Шок является неотложной медицинской помощью и может быть вызван:

• несчастным случаем или травмой
• кровопотерей
• инфекцией
• ядом
• ожогами

Симптомы шока, а также холодная, бледная или пятнистая кожа включают:

• затрудненное дыхание
• расширенные зрачки
• учащенное сердцебиение
• учащенное дыхание
• тошнота
• рвота
• слабость
• головокружение
• обморок

Если кто-то кажется, что он в шоке, обратитесь в службу экстренной помощи немедленно.Без лечения шок может быть опасным для жизни.

У новорожденных иногда появляются пятна на коже, но это не вредно и обычно проходит само.

Воздействие холода может вызвать появление пятен на коже у младенцев. Помогите этого избежать, если держать ребенка завернутым и согреться.

Кожа может выглядеть пятнистой, когда пожилой или неизлечимо больной человек находится на грани смерти. Другие признаки приближения смерти включают:

• проблемы с глотанием
• отказ от еды и воды
• бред или бессознательное состояние
• затрудненное дыхание
• крайняя усталость или слабость
• снижение частоты сердечных сокращений

Люди должны поговорить со своим врачом если у них пятнистая кожа, и вы не знаете, почему.

Обсуждение этого и любых связанных с ним симптомов с врачом поможет им поставить диагноз. Иногда врачам требуются дополнительные тесты для диагностики определенных состояний.

План лечения пятнистой кожи будет зависеть от основной причины.

Не существует единого средства для лечения пятнистой кожи. Лучшее лечение будет зависеть от первопричины:

Шок

Если шок является причиной появления пятен на коже, человеку следует немедленно обратиться за медицинской помощью.Лечение может включать кислород, внутривенное введение жидкости и дополнительные анализы.

Аутоиммунное заболевание

Некоторые различные аутоиммунные заболевания могут вызывать появление пятен на коже. Лечение может включать прием лекарств, контролирующих иммунный ответ и уменьшающих воспаление.

Панкреатит

Лечение острого панкреатита включает внутривенное введение жидкости и противовоспалительные препараты. Изменения образа жизни также могут помочь в долгосрочной перспективе.

Плохое кровообращение

Если плохое кровообращение вызывает пятнистую кожу, могут помочь упражнения и другие изменения образа жизни.

Конец жизни

Когда пятнистая кожа появляется как признак конца жизни, врачи помогают пациенту избавиться от боли и чувствовать себя комфортно.

От низких температур кожа может стать более пятнистой. Людям с пятнистой кожей лучше укутаться в тепле.

Правильное питание и регулярные физические упражнения могут снизить риск развития сосудистых заболеваний. Отказ от курения также снижает риск нарушения кровообращения.

Пятнистая кожа сама по себе не вредна.Однако это может указывать на основное заболевание.

Прогноз для каждого состояния, которое может вызвать появление пятен на коже, различается. Как правило, чем раньше врач диагностирует заболевание, тем лучше его можно вылечить.

Прочтите статью на испанском языке.

Пятнистая кожа: причины и лечение

Если ваша кожа покрыта пятнами с красными и пурпурными пятнами или ажурной сетью пятен, скорее всего, у вас пятнистая кожа. Пятнистая кожа — это появление на коже пятнистого обесцвечивания.Есть много возможных причин, но обычно это совершенно безвредно.

Доктор Роджер Хендерсон изучает причины появления пятен на коже и возможные методы лечения, которые могут помочь:

Что такое пятнистая кожа?

Livido reticularis — медицинский термин, обозначающий пятнистую кожу, при которой наблюдается изменение цвета кожи, обычно с красными или пурпурными отметинами, полосами или пятнами. Его называют ретикулярным («кружевным») из-за обесцвечивания центральных участков бледной кожи. Иногда может наблюдаться «мраморность», когда кожа имеет разные цвета в одной и той же области.

Есть много возможных причин пятнистой кожи, и во многих случаях она постепенно проходит без лечения. Однако это может быть связано с некоторыми медицинскими причинами, которые следует оценить, особенно если оно сопровождается такими симптомами, как боль или изъязвление кожи.

Есть много возможных причин пятнистой кожи, и во многих случаях она медленно проходит без лечения.

Существует два основных типа livido reticularis — первичный и вторичный.Первичный тип — распространенная форма у взрослых, часто без очевидной причины и может сохраняться с течением времени. Этот диагноз ставится после исключения других потенциально серьезных причин. Вторичный livido reticularis (также известный как livedo racemose) связан с рядом системных заболеваний.

JGI / Джейми Гриль Getty Images

Пятнистые кожные симптомы

Пятнистая кожа характеризуется кружевным или сетчатым рисунком изменения цвета кожи, который обычно является пятнистым и красновато-пурпурным и чаще всего встречается на ногах.Он может казаться более ярким в холодную погоду, а нагревание тела может ухудшить его внешний вид (но не обязательно). Воздействие низких температур на пораженный участок кожи также может вызвать покалывание и онемение в этой области тела.

Кожа новорожденных иногда может иметь небольшие пятна, часто вызванные простудой. Обычно это проходит, когда ребенка согревают и нет необходимости в каком-либо особом лечении.

Причина появления пятнистости на коже?

Почти во всех случаях появление пятен на коже вызвано нарушением нормального кровотока к коже.Любое снижение поступления кислорода к клеткам кожи вызывает повышенную концентрацию дезоксигенированного гемоглобина в этой области, что приводит к синеватому обесцвечиванию, наблюдаемому на пятнистой коже.

Спазм кровеносных сосудов и проблемы с кровообращением являются двумя частыми причинами вторичной ретикулярной лихорадки. К ним относятся сгустки крови, атеросклероз и сужение кровеносных сосудов, а симптомы зависят от основного состояния — они могут включать боль в ногах или груди, усталость и затрудненное дыхание.Другие возможные причины появления пятен на коже:

1. Волчанка

Это аутоиммунное заболевание (при котором собственная иммунная система организма работает против него самого), которое вызывает воспаление кожи и кровеносных сосудов и вызывает появление пятен на коже примерно у четверти больных. Другие симптомы, связанные с волчанкой, включают сыпь в форме бабочки на лице, чувствительность к солнечному свету, усталость, боль и скованность тела в целом, пальцы ног и рук, которые могут посинеть от холода, и головные боли.

2. Антифосфолипидный синдром

Это аутоиммунное заболевание, поражающее кровеносные сосуды, и пятнистая кожа обычно появляется на запястьях или коленях.Другие симптомы включают головные боли, судороги, сгустки крови и инсульты.

3. Лекарство

Пятнистая кожа, связанная с лекарствами, была связана с определенными лекарствами, включая амантадин (агонист дофамина, используемый для лечения болезни Паркинсона, рассеянного склероза и СДВГ), антибиотик миноциклин, нестероидные противовоспалительные средства (НПВП) и гемцитабин.

4. Холодная среда

Это одна из самых простых причин появления пятен на коже, которая также может вызывать дрожь и онемение кожи.Нагревание кожи облегчает симптомы.

5. Инфекция

Тяжелые инфекции, такие как туберкулез, сифилис, ревматическая лихорадка и сепсис, могут вызвать изменение цвета кожи и появление пятен.

Диагностика пятнистой кожи

Пятнистая кожа обычно диагностируется просто на основании клинического внешнего вида кожи и не требует специальных тестов, если не подозревается основное заболевание.

Сюда входят анализы крови на такие состояния, как волчанка, а кожный специалист (дерматолог) может иногда брать биопсию кожи для исследования кожи под микроскопом.

Обработка пятнистой кожи

Обработка пятнистой кожи зависит от причины:

• При простом первичном ретикулярном ливиде не требуется никакого специального лечения, кроме избегания холода.
• В других случаях лечение зависит от основной причины и может включать отказ от определенных лекарств, прием антикоагулянтов и лечение любой инфекции, которая может присутствовать.
• Аутоиммунные состояния лечат с помощью лекарств, предназначенных для управления иммунной системой и уменьшения воспаления в организме, а сосудистые проблемы часто лечат с помощью лекарств для снижения артериального давления и уровня холестерина, а также изменения образа жизни.
• Во всех случаях следует бросить курить, чтобы снизить риск возникновения других нарушений кровообращения, таких как сердечные приступы или инсульты.

Сам по себе простой ретикулярный ливид обычно относительно безвреден, хотя у некоторых людей с возрастом изменение цвета кожи может стать постоянным.

Если у вас появляются пятна на коже, которые не исчезают при высоких температурах, обсудите это со своим врачом, чтобы узнать, могут ли потребоваться дальнейшие исследования.

---

---

Последнее обновление : 29-03-2021

Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты. Вы можете найти больше информации об этом и подобном контенте на сайте piano.io.

Пятнистая кожа: должно ли это вызывать беспокойство?

3. Реакции на лекарства

Некоторые лекарства вызывают появление пятен на коже в качестве побочного эффекта.Это зависит от типа лекарств и вашей аллергии. Типичные лекарства, вызывающие появление пятен на коже, включают:

• Амантадин
• Катехоламины
• Миноциклин (миноцин)
• Гемцитабин (Гемзар)

4. Волчанка

Волчанка — хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся воспалением кожи. Это заболевание также может вызвать появление пятен на коже.

5. Панкреатит

Панкреатит — это воспаление поджелудочной железы.И один из симптомов этого заболевания — пятнистая кожа.

6. Стадия окончания срока службы

Пятнистая кожа также может указывать на неминуемую смерть вашего близкого. Это часто происходит в последнюю неделю или несколько дней у людей, находящихся в хосписе.

Хотя пятнистость может быть типичной для умирающих людей, не у всех появляются пятна на коже, когда они близки к смерти.

У некоторых кожа может быть только более бледной и холодной без пятен. Это состояние обычно зависит от проблем со здоровьем, с которыми вы или член вашей семьи сталкиваетесь в конце своей жизни.(Связано: Что принести кому-нибудь в хосписе)

7. Болезни сосудов

Симптомы таких состояний, как сгустки крови, атеросклероз и аневризмы аорты, также могут включать пятнистую кожу. Эти заболевания влияют на ваши кровеносные сосуды и нарушают кровоток. Изменение образа жизни в сочетании с правильными лекарствами может эффективно предотвращать или лечить сосудистые заболевания.

Пятнистая кожа у новорожденных

Пятнистая кожа у новорожденных — частое явление, и вы должны быть причиной для беспокойства.Обычно это вызвано воздействием холода и обычно проходит само по себе.

Осложнения

Осложнения могут возникнуть, если причиной появления пятен на коже является заболевание, которое не решено немедленно. Но для пятнистой кожи, вызванной холодом, осложнения возникают редко.

Лечение

Лечение пятнистой кожи зависит от ее причины. Если пятнистая кожа вызвана низкой температурой, то вы или ваш близкий можете принять меры по уменьшению пятен на коже.Вы можете включить центральное отопление или согреться одеялом.

Людям с такими проблемами здоровья, как волчанка, врач может прописать лекарства для укрепления иммунной системы и лечения воспаления кожи. Если вам некомфортно из-за пятнистой кожи, вы можете скрыть ее с помощью макияжа.

В случае пятнистой кожи, связанной с завершением жизни, врачи будут уделять больше внимания тому, чтобы человек чувствовал себя мирно. Пятнистая кожа не вызывает болезненных ощущений, поэтому вызывает беспокойство.Если вы или ваш близкий скоро умрете, ваш врач сделает ваши последние дни максимально комфортными.

Помогите пациентам хосписа сделать выбор в конце жизни

Семьям пациентов, получающих помощь в хосписе, может быть сложно сделать выбор в конце жизни. Рассмотрите возможность пожертвования тела. Мало того, что ваш пациент оставит неизгладимое наследие, семья также может сэкономить на похоронах.

Заинтересованы в нашей компании?

DonorCure — это компания, которая объединяет доноров тела с исследователями, которые будут использовать свой вклад в развитие науки и сделать мир лучше.Узнайте больше о том, как пожертвовать свое тело науке, на нашем сайте и зарегистрируйтесь онлайн.

Что следует знать о Livedo Reticularis

Livedo reticularis — это особый вид обесцвечивания кожи, состоящий из красновато-пурпурного, похожего на паутину рисунка, образующего круги, обычно на ногах или руках. Livedo reticularis — частое (и временное) явление у младенцев и молодых женщин, подвергающихся воздействию низких температур, и в этих случаях оно совершенно безобидно.Однако его также можно увидеть при нескольких серьезных заболеваниях.

Если livedo reticularis встречается за пределами своего типичного доброкачественного паттерна, это может быть первым признаком того, что необходимо полное медицинское обследование.

Лаура Портер / Веривелл

Причины

Livedo reticularis обычно делится на две категории: физиологические и патологические.

Физиологический Livedo Reticularis

Ретикулярное физиологическое заболевание — это явление, довольно часто наблюдаемое у людей, у которых нет основного заболевания, и обычно считается вариантом нормального заболевания.

У людей, у которых наблюдается физиологический ретикулярный ливедо, воздействие холода вызывает сужение некоторых артериол (мелких артерий), снабжающих кожу, в результате чего кровоснабжение кожи ухудшается. Центр участка кожи, снабжаемый этой суженной артерией, становится бледным, а кровь, задержанная в крошечных кровеносных сосудах по периметру области, снабжаемой этой артериолой, приобретает лиловый цвет (потому что она деоксигенирована). В результате получается круговой узор в виде паутины пурпурного обесцвечивания с бледным центром.

Поскольку многие артериолы сужаются при низких температурах, livedo reticularis обычно образует большую сеть этих круговых пятен. Когда кожа нагревается, суженные артериолы открываются, и сетчатая ливедо исчезает.

Ретикулярное физиологическое заболевание считается нормальным явлением, наиболее часто наблюдаемым у младенцев и женщин молодого и среднего возраста.

Патологическое сетчатое ливедо

Патологическое сетчатое ливедо (иногда называемое livedo racemosa) также вызвано закупоркой проникающих артериол, снабжающих кожную ткань.Но здесь закупорка вызвана чем-то другим, а не физиологическим сужением кровеносного сосуда, и в зависимости от первопричины сыпь может быть постоянной, а не преходящей.

Существует множество заболеваний, которые могут привести к патологическому ретикулярному ливедо, в том числе:

Симптомы

Physiologic livedo reticularis: Характерное изменение цвета кожи — единственный симптом. Он состоит из красновато-пурпурного обесцвечивания, тонко сетчатого (похожего на паутину) и образующего многочисленные круглые узоры на поверхности кожи.

Livedo reticularis чаще всего встречается на руках и ногах. Круглые образования имеют тенденцию быть законченными, с некоторыми сломанными сегментами. Центры этих кругов обычно довольно бледные. Обесцвечивание полностью «плоское», то есть на нем нет шишек или шишек. Это не больно. Это просто изменение цвета.

Ретикулярное физиологическое заболевание появляется временно, когда человек подвергается воздействию холода, и исчезает, когда кожа нагревается.

Патологическое сетчатое животное: Симптомы могут быть идентичны симптомам, наблюдаемым при физиологическом сетчатом животе.Однако, когда livedo reticularis вызвано серьезной основной медицинской проблемой, картина обесцвечивания часто нетипична.

При патологическом сетчатом ливедо цвет пораженной кожи часто бывает ярко-фиолетовым, и с большей вероятностью образуется очень неправильный узор из разорванных кругов, а не полных, правильных кругов. Кожные изменения также имеют тенденцию к более широкому распространению, и, помимо рук и ног, они обычно наблюдаются на туловище и ягодицах и могут даже стать генерализованными.Узелок или язва могут присутствовать в центре круговых узоров, и в этом случае может возникнуть сильная боль. Изменение цвета кожи при патологическом сетчатом ливедо имеет тенденцию быть постоянным, а не временным, и часто не связано с низкими температурами.

Учитывая широкий спектр медицинских расстройств, которые могут вызывать патологическое ретикулярное ливидо, это явление часто возникает в сочетании с любым из ряда симптомов, характерных для основной причины.

Диагностика

Диагноз livedo reticularis обычно прост, учитывая характерный внешний вид этого явления и типичные обстоятельства, при которых оно возникает. В подавляющем большинстве случаев сетчатое ливидо является нормальным явлением, и никаких дополнительных исследований не требуется.

Диагноз может быть затруднен, если изменение цвета кожи или обстоятельства, при которых оно появляется, указывают на нефизиологическую причину, то есть если состояние кажется патологическим.В этих случаях врачу необходимо начать с тщательного изучения истории болезни и медицинского осмотра, чтобы найти ключ к разгадке одной из очень многих медицинских проблем, которые могут вызвать это явление. Когда такие ключи найдены, следует провести целенаправленное диагностическое тестирование для выявления предполагаемого диагноза.

Если первоначальная оценка не имеет определенного направления, врач обычно начинает со скрининговых анализов крови — общего анализа крови и метаболической панели. Также могут быть выполнены анализы крови для выявления холодовых агглютининов, антифосфолипидов, криоглобулинов, криофибриногенов, аутоиммунных заболеваний и нарушений свертывания крови.КТ или МРТ также могут быть выполнены при подозрении на рак. Биопсия кожи также может помочь в диагностике основной причины.

Как правило, такие скрининговые тесты указывают в правильном направлении при наличии патологического ретикулярного ливедо.

Лечение

Ретикулярное физиологическое заболевание — это нормальное преходящее явление, которое не имеет известных медицинских последствий. Кроме разогрева кожи никакого лечения не требуется.

Поскольку основные медицинские проблемы, связанные с патологическим ретикулярисом, обычно являются серьезными и потенциально опасными для жизни, после постановки правильного диагноза лечение должно быть направлено на устранение или облегчение этой основной причины.

Слово Verywell

Livedo reticularis чаще всего представляет собой обычное доброкачественное и преходящее изменение цвета кожи, связанное с воздействием холода на нормальную систему кровообращения. Однако в некоторых случаях livedo reticularis вызвано серьезной основной медицинской проблемой. Характер изменения цвета и обстоятельства, при которых оно возникает, должны дать врачу важные подсказки относительно того, требует ли livedo reticularis полного медицинского осмотра или просто подтверждения.

Антифосфолипидный синдром (APS) — Симптомы

При антифосфолипидном синдроме (APS) иммунная система вырабатывает аномальные антитела, которые делают кровь более «липкой», чем обычно.

Это означает, что у людей с АФС выше вероятность образования тромбов в венах и артериях, которые могут вызвать серьезные или опасные для жизни проблемы со здоровьем.

Сюда входят:

Люди с АФС могут также испытывать любые из следующих симптомов:

Проблемы с беременностью

Женщины с АФС имеют гораздо более высокий риск развития осложнений во время беременности, особенно без лечения.

Возможные осложнения включают:

• повторные (3 и более) ранних выкидыша, обычно в течение первых 10 недель беременности
• Один или более поздних выкидышей, обычно после 10 недели беременности
• преждевременные роды, обычно на 34 неделе беременности или ранее, которые могут быть вызваны преэклампсией (когда у женщины повышается артериальное давление во время беременности)

Livedo reticularis

Livedo reticularis — это кожное заболевание, вызываемое небольшими сгустками крови, которые образуются внутри кровеносных сосудов кожи.

Придает коже пятнистый красный или синий цвет. У некоторых людей также появляются язвы (язвы) и узелки (шишки).

Эти симптомы часто становятся более серьезными в холодную погоду.

Поверхностный тромбофлебит

Поверхностный тромбофлебит — это воспаление вен под кожей, обычно в ноге.

Симптомы похожи на ТГВ, но обычно не такие серьезные.

Симптомы поверхностного тромбофлебита включают:

• припухлость
• покраснение и болезненность по ходу пораженной вены
• высокая температура 38 ° C (100.4F) или выше (хотя это встречается реже)

Симптомы обычно проходят в течение 2-6 недель.

Последняя проверка страницы: 21 августа 2018 г.
Срок следующего рассмотрения: 21 августа 2021 г.

Пятнистая кожа растворяется в воздухе.

KLAFS Азбука благополучия

Как выражается пятнистая кожа?

При изменении температуры окружающей среды внешний вид кожи может измениться. Если нет необычных проявлений, например увеличенных родинок, они, как правило, безвредны.Одно из таких явлений — пятнистая кожа.

У здорового человека пятнистая кожа обычно является признаком плохого кровообращения и должна исчезнуть после кратковременного погружения в теплую воду. Как только кровеносные сосуды снова расширятся, по венам потечет достаточно крови, и кожа вернется к своему ровному цвету. Пятнистая мраморная текстура кожи также может быть признаком надвигающейся смерти. Поскольку восприятие полностью утрачено и больше нет ориентации, кровообращение также снижается.Из-за недостаточного кровообращения кожа на руках, кистях и стопах становится пятнистой, а в некоторых местах становится холодной. Поскольку только жизненно важные органы получают кровообращение, пока тело умирает, кожа становится бледной. Становятся видны кровеносные сосуды. Это создает видимость пятнистой кожи.

Пятнистая кожа и возможные заболевания

Сильное пятнистое пятно на коже может указывать на плохое кровообращение, а также на другие причины.