Vasoxen таблетки инструкция: НЕБИЛЕТ таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Vasoxen таблетки инструкция — Здоровье и лечение

*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)

Торговое патентованное название препарата — Небилет^®

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (вязкость 15 мПа*с), полисорбат-80, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магний стеарат.

круглые двояковыпуклые таблетки почти белого цвета с крестообразной насечкой для деления.

Фармакодинамика
Кардиоселективный β₁-адреноблокатор. Небиволол оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное артериальное давление (АД) в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует постсинаптические β₁-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального вазодилатирующего фактора оксида азота (NO).
Небиволол представляет собой рацемат двух энантиомеров: SRRR-небиволола (D-небиволол) и RSSS-небиволола (L-небиволол), сочетающий два фармакологических действия:

возраст старше 75 лет.

Беременность и кормление грудью

При беременности препарат Небилет^® назначают только по жизненно важным показаниям, когда польза для матери превышает возможный риск для плода или новорожденного (в связи с возможным развитием у плода и новорожденного брадикардии. артериальной гипотензии, гипогликемии). Если лечение препаратом Небилет^® необходимо, то нужно проводить наблюдение за маточно-плацентарным кровотоком и ростом плода. Лечение необходимо прервать за 48-72 часа до родов. В тех случаях, когда это невозможно, необходимо установить строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 часов после родоразрешения.
Небиволол экскретируется с грудным молоком. При необходимости приема препарата Небилет^® в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Таблетки Небилет^® принимают внутрь, один раз в сутки, желательно в одно и то же время, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Средняя суточная доза для лечения

артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца составляет 2,5-5 мг препарата Небилет^® (1/2-1 таб).
Небилет^® можно применять в монотерапии или в сочетании с другими средствами, снижающими АД.
У больных с почечной недостаточностью, а также у пациентов старше 65 лет рекомендованная начальная доза составляет 1/2 таблетки (2,5 мг) препарата Небилет^® в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до максимальной 10 мг (2 таблетки по 5 мг в один прием).
Лечение хронической сердечной недостаточности должно начинаться с медленного увеличения дозы до достижения индивидуальной оптимальной поддерживающей дозы. Подбор дозы в начале лечения необходимо осуществлять по следующей схеме: выдерживая при этом интервалы от одной до двух недель и ориентируясь на переносимость этой дозы пациентом: доза, составляющая 1,25 мг препарата Небилет^® (1/4 таблетки по 5 мг) 1 раз в сутки, может быть увеличена сначала до 2,5 — 5 мг один раз в сутки препарата Небилет

® (1/2 таблетки по 5 мг или 1 таблетка), а затем — до 10 мг (2 таблетки по 5 мг) 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.
В начале лечения и при каждом повышении дозы пациент должен не менее 2-х часов находится под наблюдением врача, чтобы убедиться, что клиническое состояние остается стабильным (особенно: АД, ЧСС, нарушения проводимости, а так же симптомов усугубления течения хронической сердечной недостаточности). Для деления положите таблетку на твердую, ровную поверхность крестообразной насечкой вверх, надавите на таблетку обоими указательными пальцами (рис. 1). Для получения четверти (1/4) таблетки повторите эти же действия с половиной (1/2) таблетки, как указано на рис. 2.

Побочное действие:

Частота побочных эффектов: очень часто (более 10%), часто (более 1% и менее 10%), нечасто (более 0,1% и менее 1%), редко

(более 0,01% и менее 0,1%), очень редко (менее 0,01%), включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, парестезии;
Нечасто: депрессия, «кошмарные» сновидения, спутанность сознания;
Очень редко: обморок, галлюцинации.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: тошнота, запор, диарея;
Нечасто: диспепсия, метеоризм, рвота.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто: брадикардия, острая сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада, ортостатическая гипотензия, синдром Рейно.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: кожная сыпь эритематозного характера, зуд;
Очень редко: усугубление течения псориаза;
В отдельных случаях: ангионевротический отек.
Прочие:
Нечасто: бронхоспазм;

Редко: сухость глаз.

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД, тошнота, рвота, цианоз, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная (AV) блокада, бронхоспазм, потеря сознания, кардиогенный шок, кома, остановка сердца.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. В случае выраженного снижения АД необходимо придать пациенту горизонтальное положение с приподнятыми ногами, при необходимости в/в введение жидкости и вазопрессоров. При брадикардии, следует вводить в/в 0,5 — 2 мг атропина при отсутствии положительного эффекта возможна постановка трансвенозного или внутрисердечного электростимулятора. При AV блокаде (II-III ст.) рекомендуется в/в введение β-адреностимуляторов, при их неэффективности следует рассмотреть вопрос о постановке искусственного водителя ритма. При сердечной недостаточности лечение начинают с введения сердечных гликозидов и диуретиков, при отсутствии эффекта целесообразно введение допамина, добутамина или вазодилататоров. При бронхоспазме применяют в/в β

2-адренорецепторы. При желудочковой экстрасистолии — лидокаин (нельзя вводить антиаритмические средства IA класса). Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Фармакодинамическое взаимодействие
При одновременном применении β-адреноблокаторов с блокаторами «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (верапамил и дилтиазем) усиливается отрицательное действие на сократимость миокарда и AV проводимость. Противопоказано в/в введение верапамила на фоне применения небиволола.
При одновременном применении небиволола с гипотензивными средствами, нитроглицерином или БМКК может развиться выраженная артериальная гипотензия (особая осторожность необходима при сочетании с празозином).
При одновременном применении небиволола с антиаритмическими препаратами I класса и с амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного действия и удлинение времени проведения возбуждения по предсердиям.

При одновременном применении небиволола с сердечными гликозидами не выявлено усиления влияния на замедление AV проводимости.
Одновременное применение небиволола и препаратов для общей анестезии может вызывать подавление рефлекторной тахикардии и увеличивать риск развития артериальной гипотензии.
Клинически значимого взаимодействия небиволола и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) не установлено.
Одновременное применение небиволола с трициклическими антидепрессантами, барбитуратами и производными фенотиазина может усиливать гипотензивное действие небиволола. Фармакокинетическое взаимодействие
При одновременном применении небиволола с препаратами, ингибирующими обратный захват серотонина, или другими средствами, биотрансформирующимися с участием изофермента CYP2D6. повышается концентрация небиволола в плазме крови, метаболизм небиволола замедляется, что может привести к риску возникновения брадикардии.
При одновременном применении с дигоксином, небиволол не оказывает влияния на фармакокинетические параметры дигоксина.

При одновременном применении небиволола с циметидином, концентрация небиволола в плазме крови увеличивается.
Одновременное применение небиволола и ранитидина не оказывает влияния на фармакокинетические параметры небиволола.
При одновременном применении небиволола с никардипином концентрации активных веществ в плазме крови несколько увеличиваются, однако это не имеет клинического значения.
Одновременный приём небиволола и этанола, фуросемида или гидрохлоротиазида не влияет на фармакокинетику небиволола.
Не установлено клинически значимого взаимодействия небиволола и варфарина.
При совместном применении небиволола с инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь, могут маскироваться симптомы гипогликемии (тахикардия).

Особые указания

Отмену β-адреноблокаторов следует проводить постепенно, в течение 10 дней (до 2-х недель у пациентов с ишемической болезнью сердца).

Контроль АД и ЧСС в начале приема препарата должен быть ежедневным.
У пожилых пациентов необходим контроль функции почек (1 раз в 4-5 месяцев).
При стенокардии напряжения доза препарата должна обеспечить ЧСС в покое в пределах 55-60 уд./мин., при нагрузке — не более 110 уд./мин.
β-адреноблокаторы могут вызывать брадикардию: дозу следует снизить, если ЧСС менее 50-55 уд./мин. (см. раздел «

Противопоказания:

«).
При решении вопроса о применении препарата Небилет^® у пациентов с псориазом следует тщательно соотнести предполагаемую пользу от применения препарата и возможный риск обострения течения псориаза.
Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне применения β-адреноблокаторов возможно снижение продукции слезной жидкости.
При проведении хирургических вмешательств следует предупредить врача-анестезиолога о том, что пациент принимает β-адреноблокаторы.
Небиволол не влияет на концентрацию глюкозы в плазме крови у пациентов с сахарным диабетом. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при лечении этих пациентов, поскольку препарат Небилет

® может маскировать определённые симптомы гипогликемии (например, тахикардию), вызванные применением гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина. Контроль концентрации глюкозы в плазме крови следует проводить 1 раз в 4-5 мес. (у больных с сахарным диабетом).
При гиперфункции щитовидной железы β-адреноблокаторы могут маскировать тахикардию.
β-адреноблокаторы следует применять с осторожностью у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, поскольку может усилиться бронхоспазм.
β-адреноблокаторы могут повысить чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние препарата Небилет^® на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами специально не изучалось. Исследования фармакодинамики небиволола показали, что препарат Небилет

® не оказывает влияния на психомоторную функцию. В период лечения препаратом Небилет^® (при возникновении побочных эффектов) следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг.
По 7 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) [ПВХ/фольга алюминиевая].
По 1, 2 или 4 блистера вместе с Инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту. Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ Глиникер Вег 125 12489, Берлин, Германия

Производитель:

Берлин-Хеми AT Глиникер Вег 125 12489, Берлин, Германия По лицензии «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгия. Адрес для предъявления претензий:
115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. Б

Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Для получения максимального клинического эффекта доза алпразолама в каждом конкретном случае должна устанавливаться индивидуально. Несмотря на то, что обычные суточные дозы, приведенные ниже, позволят удовлетворять потребности большинства пациентов, могут встречаться пациенты, которым необходимо назначение доз, превышающих 4 мг/сут. В таких случаях для того, чтобы избежать развития побочных эффектов дозу препарата необходимо повышать постепенно.

Тревожные расстройства и транзиторные симптомы тревоги

Лечение пациентов с тревогой следует начинать с дозы от 0,25 — 0,5 мг три раза в сутки. Для достижения максимального терапевтического эффекта дозу препарата можно увеличивать с интервалом в 3-4 дня до максимальной суточной дозы 4 мг, разделенной на несколько приемов. Следует использовать минимально возможную эффективную дозу и часто пересматривать необходимость продолжения лечения. Риск развития зависимости может увеличиваться с увеличением дозы и продолжительности лечения.

У всех пациентов дозу препарата следует снижать постепенно при прекращении лечения или снижении суточной дозы. Несмотря на то, что систематически собранные данные в поддержку конкретной схемы прекращения приема препарата отсутствуют, рекомендуется снижать суточную дозу препарата не более чем на 0,5 мг каждые 3 дня. Некоторым пациентам может потребоваться еще более медленное снижение дозировки.

Паническое расстройство

Успешное лечение большого количества пациентов с паническим расстройством требовало применения препарата КСАНАКС в дозах, превышавших 4 мг в сутки. В контролируемых исследованиях, проведенных с целью определения эффективности препарата КСАНАКС в лечении панического расстройства, использовались дозы в диапазоне от 1 до 10 мг в сутки. Средняя использованная доза составляла примерно 5 — 6 мг в сутки. Среди примерно 1700 пациентов, участвовавших в программе разработки лечения панического расстройства, около 300 пациентов получили препарат КСАНАКС в дозах, превышавших 7 мг/сут, включая примерно 100 пациентов, получавших максимальные дозы, превышавшие 9 мг/сут. Небольшому количеству пациентов для достижения успешного результата требовалась доза 10 мг в сутки.

Титрование дозы

Лечение можно начинать с дозы 0,5 мг три раза в сутки. В зависимости от клинического эффекта, дозу можно повышать с шагом не более 1 мг в сутки с интервалом в 3 — 4 дня. Рекомендуется более медленное титрование доз, превышающих 4 мг/сут, для полной реализации фармакодинамического эффекта препарата КСАНАКС. Для снижения возможности развития междозовых симптомов время приема препарата в период бодрствования необходимо разнести настолько равномерно, насколько это возможно, т.е. на три или четыре приема в день.

Как правило, лечение следует начинать с низкой дозы, чтобы свести к минимуму риск развития нежелательных реакций у пациентов с повышенной чувствительностью к препарату. Дозу препарата следует повышать до достижения приемлемого терапевтического ответа (т.е. значительного сокращения или полного купирования панических атак), развития непереносимости или достижения максимальной рекомендуемой дозы.

Поддержание дозы на постоянном уровне

  У пациентов, получающих препарат в дозах, превышающих 4 мг/сут, рекомендуется периодически проводить повторную оценку и рассмотрение вопроса о снижении дозировки препарата. В контролируемом пострегистрационном исследовании зависимости доза-эффект пациенты, получавших препарат КСАНАКС в дозах месяцев, смогли снизить суммарную поддерживающую дозу на 50% без видимой потери клинической эффективности. В связи с опасностью развития симптомов отмены рекомендуется избегать резкой отмены препарата (см. раздел Особые указания и меры предосторожности при применении).

Необходимая длительность терапии пациентов с паническим расстройством, отвечающих на прием препарата КСАНАКС, неизвестна. После удлинения периода, свободного от приступов, можно под тщательным наблюдением попытаться, постепенно снижая дозу, прекратить прием препарата, но имеются доказательства того, что часто это может оказаться затруднительным без повторного развития симптоматики и/или манифестации симптомов отмены.

Снижение дозы

В связи с опасностью развития симптомов отмены следует избегать резкого прекращения приема препарата (см. раздел Особые указания и меры предосторожности при применении). У всех пациентов дозу препарата следует снижать постепенно при прекращении лечения или снижении суточной дозы. Несмотря на то, что систематически собранные данные в поддержку конкретной схемы прекращения приема препарата отсутствуют, рекомендуется снижать суточную дозу препарата не более чем на 0,5 мг каждые 3 дня. Некоторым пациентам может потребоваться еще более медленное снижение дозировки.

В любом случае, снижение дозы должно осуществляться под строгим контролем и должно носить постепенный характер. В случае развития выраженных симптомов отмены, следует возобновить приема препарата по предшествующей схеме и только после стабилизации состояния можно предпринять попытку прекратить прием препарат, используя схему с более медленным снижением дозы. В контролируемом пострегистрационном исследовании с прекращением приема препарата у пациентов с паническим расстройством, сравнивавшем данную рекомендуемую схему снижения дозы препарата со схемой с более медленным снижением дозы, никаких различий в доле пациентов, снизивших дозу препарата до нулевой, между группами, выявлено не было. Однако схема с более медленным снижением дозировки ассоциировалась с уменьшением частоты развития симптомов, связанных с синдромом отмены. Рекомендуется снижать дозу препарата не более чем на 0,5 мг каждые 3 дня, принимая во внимание тот факт, что для некоторых пациентов может быть целесообразным еще более медленное прекращение приема препарата. Некоторые пациенты могут оказаться невосприимчивы ко всем схемам прекращения приема препарата.

Дозирование у особых категорий пациентов

У пациентов пожилого возраста, с тяжелым заболеванием печени или у ослабленных пациентов, как правило, начальная доза составляет 0,25 мг 2-3 раза в сутки. При необходимости и хорошей переносимости данную дозу можно постепенно повышать. Люди пожилого возраста могут обладать повышенной чувствительностью к бензодиазепинам. При развитии побочных эффектов при приеме препарата в рекомендуемой начальной дозе, доза препарата может быть снижена.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения лекарственного средства КСАНАКС у пациентов младше 18 лет не установлена.

Напроксен – инструкция по применению таблеток, цена, отзывы, аналоги

Напроксен – препарат с жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием.

Форма выпуска и состав

Напроксен выпускают в форме таблеток (по 50 шт. в темных стеклянных флаконах, по 1 флакону в картонной пачке; по 10 шт. в блистерах, по 5 (по 250 мг) или 2 блистера (500 мг) в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входит активное вещество: напроксен – 250 или 500 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Напроксен – нестероидный противовоспалительный препарат с выраженным противовоспалительным эффектом. Действующее вещество обладает способностью снижать активность фермента циклооксигеназы, что приводит к нарушению процесса синтеза простагландинов.

Напроксен оказывает жаропонижающее действие, а также ограничивает и подавляет экссудативную/пролиферативную фазу воспалительного процесса. При использовании препарата наблюдается уменьшение болевого синдрома, припухлости суставов и утренней скованности. Противовоспалительный эффект Напроксена проявляется после 1-й недели использования.

Фармакокинетика

Напроксен абсорбируется из ЖКТ быстро и полностью. Скорость всасывания препарата не зависит от приема пищи.

Биодоступность Напроксена составляет 95%, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1–2 часа. Период полувыведения – от 12 до 14 часов. Концентрация напроксена повышается пропорционально дозе.

Метаболизм препарата происходит в печени. Полученная доза выводится с мочой и с желчью (98% и 2,5% соответственно). У пациентов с почечной недостаточностью метаболиты могут кумулироваться.

Показания к применению

• Первичная дисменорея;
• Суставной синдром при ревматизме;
• Периартрит;
• Ревматоидный артрит;
• Анкилозирующий спондилоартрит;
• Травмы и воспалительные болезни мягких тканей и опорно-двигательного аппарата;
• Подагра;
• Остеоартроз;
• Лихорадочные состояния, связанные с инфекционно-воспалительными заболеваниями.

Противопоказания

• Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• Приступы бронхоспазма, связанные с применением нестероидных противовоспалительных препаратов в анамнезе;
• Геморрагический диатез;
• Беременность и период лактации;
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по применению Напроксена: способ и дозировка

Таблетки Напроксен принимают внутрь, предпочтительнее – во время еды.

В начале лечения и при острых состояниях взрослым препарат назначают в суточной дозе 500-1000 мг, кратность приема – 2 раза в день (в утреннее и вечернее время). Поддерживающая доза составляет 500 мг в день в 1 или 2 приема. При острых приступах подагры принимают однократно 750 мг Напроксена, затем на протяжении 2-3 дней каждые 8 часов по 250-500 мг.

Детям препарат назначают по 5 мг/кг каждые 12 часов.

Побочные действия

Во время применения Напроксена могут развиваться нарушения, проявляющиеся в виде рвоты, изжоги, тошноты, запора или диареи, болей в эпигастральной области, головной боли, нарушений концентрации внимания, дезориентации, депрессии, нарушений зрения, кожно-аллергических реакций, геморрагий.

Передозировка

При передозировке Напроксена возможно развитие слабости, сонливости, головокружения, появление шума в ушах, изжоги, тошноты, рвоты. В тяжелых случаях могут наблюдаться кровавый стул и кровавая рвота, судороги, нарушение сознания.

Рекомендованное лечение: промывание желудка, назначение сорбентов, антацидов, ингибиторов протонной помпы.

Особые указания

До и в ходе применения Напроксена (в особенности продолжительного) нужно регулярно исследовать функцию почек.

Во время терапии нужно учитывать, что препарат увеличивает время кровотечения.

Применение при беременности и лактации

Исследования на животных не позволяют сделать вывод о тератогенном воздействии напроксена, однако из-за отсутствия исследований у беременных нельзя предсказать проявление эффектов препарата у человека. В период беременности применять Напроксен можно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный вред для ребенка. Из-за риска угнетения родовой деятельности запрещено использовать препарат в III триместре беременности.

Небольшое количество напроксена попадает в грудное молоко, поэтому назначать препарат в период грудного вскармливания запрещено.

Применение в детском возрасте

Запрещено использовать препарат для лечения детей младше 1 года.

При нарушениях функции печени

Согласно инструкции, Напроксен запрещено использовать для лечения пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

При нарушениях функции почек

Запрещено использовать таблетки Напроксен для лечения пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

Лекарственное взаимодействие

При совместном назначении Напроксена с некоторыми лекарственными средствами могут возникать следующие эффекты:

• Непрямые антикоагулянты: незначительное усиление их действия;
• Антациды, содержащие алюминий и магний, гидрокарбонат натрия: снижение абсорбции напроксена;
• Амоксициллин: развитие нефротического синдрома;
• Диазепам: изменение его фармакокинетических параметров;
• Салициламид: усиление его действия;
• Ацетилсалициловая кислота, пробенецид: снижение концентрации напроксена в плазме крови;
• Метотрексат: усиление его токсичности;
• Карбонат лития: повышение концентрации лития в плазме крови;
• Морфин: развитие миоклонуса;
• Кофеин: усиление действия напроксена;
• Преднизолон: значительное повышение его концентрации в плазме крови;
• Фуросемид: уменьшение его диуретического действия.

Аналоги

Аналогами Напроксена являются: Напроксен ЕМО, Напроксен-Акри, Апранакс, Алив, Алгезир Ультра, Наприос, Санапрокс, Пронаксен, Налгезин, Налгезин форте, Напроксен-ICN, Напросин.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте при температуре до 25°C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Напроксене

Отзывы о Напроксене свидетельствуют о его высокой эффективности, однако большинство пользователей сообщает о развитии побочных эффектов со стороны ЖКТ (метеоризм, изжога, боль в животе, тошнота, рвота). Зачастую подобные явления наблюдались при длительном приеме препарата по поводу артрита или артроза.

Цена Напроксена в аптеках

Цена на Напроксен 250 мг (30 таблеток в упаковке) составляет примерно 222 рубля.

Напроксен: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Закрыть

• Болезни
  • Инфекционные и паразитарные болезни
  • Новообразования
  • Болезни крови и кроветворных органов
  • Болезни эндокринной системы
  • Психические расстройства
  • Болезни нервной системы
  • Болезни глаза
  • Болезни уха
  • Болезни системы кровообращения
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни органов пищеварения
  • Болезни кожи
  • Болезни костно-мышечной системы
  • Болезни мочеполовой системы
  • Беременность и роды
  • Болезни плода и новорожденного
  • Врожденные аномалии (пороки развития)
  • Травмы и отравления
• Симптомы
  • Системы кровообращения и дыхания
  • Система пищеварения и брюшная полость
  • Кожа и подкожная клетчатка
  • Нервная и костно-мышечная системы
  • Мочевая система
  • Восприятие и поведение
  • Речь и голос
  • Общие симптомы и признаки
  • Отклонения от нормы
• Диеты
  • Снижение веса
  • Лечебные
  • Быстрые
  • Для красоты и здоровья
  • Разгрузочные дни
  • От профессионалов
  • Монодиеты
  • Звездные
  • На кашах
  • Овощные
  • Детокс-диеты
  • Фруктовые
  • Модные
  • Для мужчин
  • Набор веса
  • Вегетарианство
  • Национальные
• Лекарства
  • Антибиотики
  • Антисептики
  • Биологически активные добавки
  • Витамины
  • Гинекологические
  • Гормональные
  • Дерматологические
  • Диабетические
  • Для глаз
  • Для крови
  • Для нервной системы
  • Для печени
  • Для повышения потенции
  • Для полости рта
  • Для похудения
  • Для суставов
  • Для ушей
  • Желудочно-кишечные
  • Кардиологические
  • Контрацептивы
  • Мочегонные
  • Обезболивающие
  • От аллергии
  • От кашля
  • От насморка
  • Повышение иммунитета
  • Противовирусные
  • Противогрибковые
  • Противомикробные
  • Противоопухолевые
  • Противопаразитарные
  • Противопростудные
  • Сердечно-сосудистые
  • Урологические
  • Другие лекарства
  ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
• Врачи
• Клиники
• Справочник
  • Аллергология
  • Анализы и диагностика
  • Беременность
  • Витамины
  • Вредные привычки
  • Геронтология (Старение)
  • Дерматология
  • Дети
  • Женское здоровье
  • Инфекция
  • Контрацепция
  • Косметология
  • Народная медицина
  • Обзоры заболеваний
  • Обзоры лекарств
  • Ортопедия и травматология
  • Питание
  • Пластическая хирургия
  • Процедуры и операции
  • Психология
  • Роды и послеродовый период
  • Сексология
  • Стоматология
  • Травы и продукты
  • Трихология
  • Другие статьи
• Словарь терминов
  • [А] Абазия .. Ацидоз
  • [Б] Базофилы .. Богатая тромбоцитами плазма
  • [В] Вазопрессин .. Выкидыш
  • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
  • [Д] Деацетилазы гистонов .. Дофамин
  • [Ж] Железы .. Жиры
  • [И] Иммунитет .. Искусственная кома
  • [К] Каверна .. Кумарин
  • [Л] Лапароскоп .. Лучевая терапия
  • [М] Макрофаги .. Мутация
  • [Н] Наркоз .. Нистагм
  • [О] Онкоген .. Отек
  • [П] Паллиативная помощь .. Пульс
  • [Р] Реабилитация .. Родинка (невус)
  • [С] Секретин .. Сыворотка крови
  • [Т] Таламус .. Тучные клетки
  • [У] Урсоловая кислота
  • [Ф] Фагоциты .. Фитотерапия
  • [Х] Химиотерапия .. Хоспис
  • [Ц] Цветовой п

КСАНАКС таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Состав и форма выпуска препарата

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное триазоло-бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия заключается в усилении тормозного влияния эндогенной GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, расположенных в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Выраженная анксиолитическая активность (уменьшение эмоционального напряжения, ослабление тревоги, страха, беспокойства) сочетается с умеренно выраженным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Фармакокинетика

После приема внутрь алпразолам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается в пределах 1-2 ч.

Связывание с белками плазмы крови составляет 80%.

Метаболизируется в печени.

T_1/2 составляет в среднем 12-15 ч. Алпразолам и его метаболиты выводятся главным образом почками.

Новости по теме

Показания

Тревожные состояния, неврозы, сопровождающиеся чувством тревоги, опасности, беспокойства, напряжения, ухудшением сна, раздражительностью, а также соматическими нарушениями; смешанные тревожно-депрессивные состояния; невротические реактивно-депрессивные состояния, сопровождающиеся снижением настроения, потерей интереса к окружающему, беспокойством, потерей сна, снижением аппетита, соматическими нарушениями; тревожные состояния и невротические депрессии, развившиеся на фоне соматических заболеваний; панические расстройства в сочетании и без симптомов фобии.

Противопоказания

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), опиоидными анальгетиками, снотворными и психотропными средствами, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей с начальными проявлениями дыхательной недостаточности, острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бензодиазепинам.

Дозировка

Индивидуальный. Рекомендуется использовать минимальные эффективные дозы. Дозу корригируют в процессе лечения в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. При необходимости повышения дозы ее следует увеличивать постепенно, вначале в вечерний, а затем в дневной прием.

Начальная доза составляет 250-500 мкг 3 раза/сут, при необходимости возможно постепенное увеличение до 4.5 мг/сут.

Для пожилых или ослабленных пациентов начальная доза составляет по 250 мкг 2-3 раза/сут, поддерживающие дозы — 500-750 мкг/сут, при необходимости с учетом переносимости дозу можно увеличивать.

Отмену или снижение дозы алпразолама следует проводить постепенно, снижая суточную дозу не более чем на 500 мкг каждые 3 дня; иногда может потребоваться еще более медленная отмена.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пациентов пожилого возраста) сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия; в отдельных случаях — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боли в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: возможны недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Со стороны эндокринной системы: возможны изменение массы тела, нарушения либидо, нарушения менструального цикла.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение АД, тахикардия.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении психотропных, противосудорожных, средств и этанола наблюдается усиление угнетающего действия алпразолама на ЦНС.

При одновременном применении блокаторы гистаминовых Н₂-рецепторов уменьшают клиренс алпразолама и усиливают угнетающее действие алпразолама на ЦНС; антибиотики из группы макролидов — уменьшают клиренс алпразолама.

При одновременном применении гормональные контрацептивы для приема внутрь увеличивают T_1/2 алпразолама.

При одновременном применении алпразолама с декстропропоксифеном наблюдается более выраженное угнетение ЦНС, чем в комбинации с другими бензодиазепинами, т.к. возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови.

Одновременный прием дигоксина увеличивает риск развития интоксикации сердечными гликозидами.

Алпразолам повышает концентрацию имипрамина в плазме крови.

При одновременном применении итраконазол, кетоконазол усиливают эффекты алпразолама.

При одновременном применении пароксетина возможно усиление эффектов алпразолама, обусловленное угнетением его метаболизма.

Флувоксамин повышает концентрацию алпразолама в плазме крови и риск развития его побочных эффектов.

При одновременном применении флуоксетина возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови вследствие уменьшения его метаболизма и клиренса под влиянием флуоксетина, что сопровождается психомоторными нарушениями.

Нельзя исключить возможность усиления действия алпразолама при одновременном применении с эритромицином.

Особые указания

При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама у пациентов с депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.

С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек.

У пациентов, ранее не принимавших лекарственные средства, влияющие на ЦНС, алпразолам эффективен в более низких дозах, по сравнению с больными, которые получали антидепрессанты, анксиолитики или страдающими хроническим алкоголизмом.

При длительном применении в высоких дозах возможно развитие привыкания и формирование лекарственной зависимости, особенно у пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами.

При быстром снижении дозы или резкой отмене алпразолама наблюдается синдром отмены, симптомы которого могут колебаться от небольшой дисфории и бессонницы до тяжелого синдрома со спазмами в животе и скелетных мышцах, рвотой, усилением потоотделения, тремором и судорогами. Синдром отмены чаще встречается у лиц, длительно (более 8-12 нед.) получавших алпразолам.

Не следует применять одновременно с алпразоламом другие транквилизаторы.

Безопасность применения алпразолама у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов на ЦНС.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

Беременность и лактация

Алпразолам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотензию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого сосания новорожденного).

Возможно выделение бензодиазепинов с грудным молоком, что может вызвать у новорожденного сонливость и затруднять кормление.

В экспериментальных исследованиях показано, что алпразолам и его метаболиты выделяются с грудным молоком.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение в пожилом возрасте

Для пожилых или ослабленных пациентов начальная доза составляет по 250 мкг 2-3 раза/сут, поддерживающие дозы — 500-750 мкг/сут, при необходимости с учетом переносимости дозу можно увеличивать.

Описание препарата КСАНАКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

НАПРОКСЕН таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки	1 таб.
напроксен	250 мг

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Уменьшает болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.

Фармакокинетика

После приема внутрь напроксен быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 1-4 ч. Пища замедляет скорость всасывания, но не уменьшает степень абсорбции. Напроксен хорошо всасывается при ректальном введении, но абсорбция происходит медленнее, чем при приеме внутрь.

В терапевтических концентрациях напроксен связывается с белками плазмы более чем на 99%. Концентрация напроксена в плазме увеличивается пропорционально при дозах до 500 мг, в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы.

Напроксен диффундирует в синовиальную жидкость.

T_1/2 составляет около 13 ч. Приблизительно 95% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 6-O-дезметилнапроксен и его конъюгатов. Менее 5% вводится с калом.

Новости по теме

Показания

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.

Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, «аспириновая триада», нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.

Дозировка

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.

Внутрь взрослым — 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.

Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — 2.5-5 мг/кг/сут в 1-3 приема, максимальный курс лечения составляет 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко — нарушения слуха.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны дыхательной системы: редко — эозинофильная пневмония.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушения функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.

При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.

При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с ацетилсалициловой кислотой — возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови.

При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином — усиливается действие напроксена; с лития карбонатом — возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с метотрексатом — возможно усиление токсичности метотрексата.

Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.

При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом — уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом — усиливается действие салициламида.

При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.

В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.

Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 1 года.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин).

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Описание препарата НАПРОКСЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Таблетки Зоксон: инструкция по применению, цена и отзывы

Закрыть

• Болезни
  • Инфекционные и паразитарные болезни
  • Новообразования
  • Болезни крови и кроветворных органов
  • Болезни эндокринной системы
  • Психические расстройства
  • Болезни нервной системы
  • Болезни глаза
  • Болезни уха
  • Болезни системы кровообращения
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни органов пищеварения
  • Болезни кожи
  • Болезни костно-мышечной системы
  • Болезни мочеполовой системы
  • Беременность и роды
  • Болезни плода и новорожденного
  • Врожденные аномалии (пороки развития)
  • Травмы и отравления
• Симптомы
  • Системы кровообращения и дыхания
  • Система пищеварения и брюшная полость
  • Кожа и подкожная клетчатка
  • Нервная и костно-мышечная системы
  • Мочевая система
  • Восприятие и поведение
  • Речь и голос
  • Общие симптомы и признаки
  • Отклонения от нормы
• Диеты
  • Снижение веса
  • Лечебные
  • Быстрые
  • Для красоты и здоровья
  • Разгрузочные дни
  • От профессионалов
  • Монодиеты
  • Звездные
  • На кашах
  • Овощные
  • Детокс-диеты
  • Фруктовые
  • Модные
  • Для мужчин
  • Набор веса
  • Вегетарианство
  • Национальные
• Лекарства
  • Антибиотики
  • Антисептики
  • Биологически активные добавки
  • Витамины
  • Гинекологические
  • Гормональные
  • Дерматологические
  • Диабетические
  • Для глаз
  • Для крови
  • Для нервной системы
  • Для печени
  • Для повышения потенции
  • Для полости рта
  • Для похудения
  • Для суставов
  • Для ушей
  • Желудочно-кишечные
  • Кардиологические
  • Контрацептивы
  • Мочегонные
  • Обезболивающие
  • От аллергии
  • От кашля
  • От насморка
  • Повышение иммунитета
  • Противовирусные
  • Противогрибковые
  • Противомикробные
  • Противоопухолевые
  • Противопаразитарные
  • Противопростудные
  • Сердечно-сосудистые
  • Урологические
  • Другие лекарства
  ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
• Врачи
• Клиники
• Справочник
  • Аллергология
  • Анализы и диагностика
  • Беременность
  • Витамины
  • Вредные привычки
  • Геронтология (Старение)
  • Дерматология
  • Дети
  • Женское здоровье
  • Инфекция
  • Контрацепция
  • Косметология
  • Народная медицина
  • Обзоры заболеваний
  • Обзоры лекарств
  • Ортопедия и травматология
  • Питание
  • Пластическая хирургия
  • Процедуры и операции
  • Психология
  • Роды и послеродовый период
  • Сексология
  • Стоматология
  • Травы и продукты
  • Трихология
  • Другие статьи
• Словарь терминов
  • [А] Абазия .. Ацидоз
  • [Б] Базофилы .. Богатая тромбоцитами плазма
  • [В] Вазопрессин .. Выкидыш
  • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
  • [Д] Деацетилазы гистонов .. Дофамин
  • [Ж] Железы .. Жиры
  • [И] Иммунитет .. Искусственная кома
  • [К] Каверна .. Кумарин
  • [Л] Лапароскоп .. Лучевая терапия
  • [М] Макрофаги .. Мутация
  • [Н] Наркоз .. Нистагм
  • [О] Онкоген .. Отек
  • [П] Паллиативная помощь .. Пульс
  • [Р] Реабилитация .. Родинка (невус)
  • [С] Секретин .. Сыворотка крови
  • [Т] Таламус .. Тучные клетки
  • [У] Урсоловая кислота
  • [Ф] Фагоциты .. Фитотерапия
  • [Х] Химиотерапия .. Хоспис
  • [Ц] Ц

Найс (таблетки) инструкция по применению.

Лекарственная форма

Препарат выпускается в 3-х лекарственных формах — суспензиях, таблетках диспергируемых и обычных. Суспензия имеет приятный запах с оттенком желтого и вполне характерный для этого препарата вкус. Суспензия может регистрировать маршруты при встряхивании бутылки.

Таблетки выпускаются почти белого цвета с легким желтоватым оттенком. Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, обе поверхности гладкие.

Найз Состав:

Суспензия

Активное вещество

• Нимесулид-50 мг (5 мл суспензия)

Вспомогательные вещества:

• Сорбитол
• Глюкоза
• Ксантановая камедь
• Пропилпарабеновая кислота
• Пропилпарабеновая кислота
• Ароматизатор ананаса
• Желтый краситель WS
• Глицерин
• Полисорбат
• Очистка воды

Таблетки диспергируемые

Действующее вещество

• Нимесулид-50 мг (1 табл.)

Вспомогательные вещества

• Аспартам
• Фосфат кальция
• Микрокристаллическая целлюлоза
• Карбоксиметилкрахмал
• Кукурузный крахмал
• Тальк
• Магния стеарат
• Коллоидный диоксид кремния

  0195 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000

  Ананасовое вещество

  • Нимесулид-100 мг (1 табл.)

  Вспомогательные вещества:

  • Стеарат магния
  • Гидрофосфат кальция
  • Микрокристаллическая целлюлоза
  • Коллоидный безводный кремнезем
  • Кукурузный крахмал
  • Гликолятый крахмал
  • Гликолятый крахмал натрия

  • Фармакологическое действие препарата

    Фармакологическое действие относится в первую очередь к таблеткам Найз, инструкция содержит данные для всех лекарственных форм.Препарат представляет собой НПВП, содержащий в своем составе сульфонамидную группу. Нимесулид может применяться к ингибиторам ЦОГ-2, так что он оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие, кроме того, лекарственное средство оказывает анальгетический эффект, но в меньшей степени.

    Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза простагландинов при воспалении и подавлением образования кислородных радикалов и угнетением высвобождения миелопероксидазы.

    Фармакокинетика

    Найз легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимума в крови через 2 часа.Препарат на 99% связывается с белками.

    Найз — таблетки, инструкция по применению которых взята из официальных источников, метаболизируется в печени и выводится с мочой, при этом 98% принятой дозы выводится в течение суток.

    Рекомендуется

    Что делать, если у вас потрескалась кожа на руках?

    Каждый из нас хоть раз в жизни сталкивается с небольшой, но очень, при этом, потрескавшейся кожей на руках. В это время появляются ранки разного размера, которые болят и доставляют неудобства, особенно при контакте с водой или моющими средствами….

    Показания

    • Ревматические заболевания, развивающиеся вне суставной капсулы
    • Остеоартрит
    • Воспаление и боль после операции
    • Боль, вызванная дисменореей
    • Лихорадка и боль при остром воспалении верхних дыхательных путей

    Побочные эффекты Найза

    Таблетки, к которым сейчас есть справочник, могут давать побочные эффекты на различные системы и органы:

    Побочные действия препарата, которые относятся к пищеварительному тракту

    • Тошнота
    • Изжога
    • Боль в желудке
    • Деготь в стуле

    Побочные действия препарата, относящиеся к ЦНС:

    • Головные боли
    • Сонливость
    • Головокружение

    Побочные действия препарата, связанные с аллергическими реакциями.

    Другие побочные эффекты:

    • Задержка жидкости в организме
    • Олигурия
    • Отек

    Найз Противопоказания

    Следующий список противопоказаний, при которых рекомендуется избегать приема препарата, а при крайней необходимости: только после консультации с врачом.

    • Кровотечение из пищеварительного тракта
    • Почечная недостаточность
    • Печеночная недостаточность
    • Беременность и лактация
    • Язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта

    Лекарственное взаимодействие Найз

    Таблетки, инструкция по применению которых Неполные и исчерпывающие данные обо всех лекарственных взаимодействиях сводятся к следующему: не рекомендуется применять вместе со следующими лекарственными средствами: фенитоин, дигоксин, любые диуретики, препараты лития, антикоагулянты, гипотензивные средства, другие НПВП, метотрексат, циклоспорин.

    .Дозировка

    лекарств | Drugs.com

    Обратите внимание: — Информация о дозировке, указанная на веб-сайте Drugs.com, должна использоваться только в качестве рекомендации. Перед изменением дозировки любых лекарств обязательно проконсультируйтесь с врачом или специалистом в области здравоохранения.

    Педиатрические руководства по дозировке

    Используйте эти таблицы дозировок для младенцев и детей младше 12 лет.

    Таблицы дозировок (младенцы и дети)

    Подробнее о дозировке и администрации

    Доза — это количество лекарства, которое принимается за один раз.Это может быть выражено как масса лекарственного средства (например, 250 мг), объем лекарственного раствора (например, 10 мл, 2 капли), количество лекарственных форм (например, 1 капсула, 1 суппозиторий) или какое-либо другое количество (например, 2 затяжки). .

    Режим дозирования — это частота, с которой вводятся дозы препарата. Примеры включают 2,5 мл два раза в день, одну таблетку три раза в день, одну инъекцию каждые четыре недели.

    Общая суточная доза рассчитывается на основе дозы и количества приемов дозы в день.

    Лекарственная форма — это физическая форма дозы лекарственного средства. Обычные лекарственные формы включают таблетки, капсулы, кремы, мази, аэрозоли и пластыри. Каждая лекарственная форма может также иметь ряд специализированных форм, таких как таблетки с пролонгированным высвобождением, буккальные, диспергируемые и жевательные таблетки. Сила — это количество лекарственного средства в лекарственной форме или единице лекарственной формы (например, капсула 500 мг, суспензия 250 мг / 5 мл).

    Путь введения — это способ введения лекарственной формы.Общие пути введения включают пероральный, ректальный, ингаляционный, назальный и местный.

    Оптимальная дозировка — это дозировка, которая дает желаемый эффект с минимальными побочными эффектами.

    При выборе дозы препарата принимается во внимание множество факторов, включая возраст пациента, вес, пол, этническую принадлежность, функцию печени и почек и то, курит ли пациент. Другие лекарства также могут повлиять на дозу препарата.

    Инструкции по дозировке написаны в рецепте врача или в больничной карте, а также на этикетке аптеки прописанного лекарства.Инструкции по дозировке также можно найти на упаковке и вкладышах с лекарствами, отпускаемыми без рецепта.

    .

    таблеток преднизона — информация о назначении FDA, побочные эффекты и использование

    Лекарственная форма: таблетка
    

    Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление 1 июля 2020 г.

    Описание таблеток преднизона

    Таблетки преднизона, USP содержат преднизон, USP, который является глюкокортикоидом. Глюкокортикоиды — это стероиды коры надпочечников, как естественные, так и синтетические, которые легко всасываются из желудочно-кишечного тракта.Преднизон, USP, представляет собой кристаллический порошок от белого до практически белого цвета. Очень мало растворим в воде; слабо растворим в спирте, хлороформе, диоксане и метаноле.

    Химическое название преднизона — 17,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,11,20-трион. Его молекулярная формула — C21h36O5, а молекулярный вес — 358,4 г / моль.

    Структурная формула представлена ​​ниже:

    
    

    Таблетки преднизона, USP, доступны в двух дозах: 10 мг и 20 мг.

    Неактивные ингредиенты: моногидрат лактозы, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный крахмал и натрийгликолят крахмала типа A.

    Отвечает испытанию на растворение 2.

    ДЕЙСТВИЯ

    Глюкокортикоиды природного происхождения (гидрокортизон и кортизон), которые также обладают солеудерживающими свойствами, используются в качестве заместительной терапии при адренокортикальной недостаточности. Их синтетические аналоги в основном используются из-за их сильного противовоспалительного действия при заболеваниях многих систем органов.

    Глюкокортикоиды вызывают глубокие и разнообразные метаболические эффекты. Кроме того, они изменяют иммунные реакции организма на различные раздражители.

    ПОКАЗАНИЯ

    Таблетки преднизона показаны в следующих условиях:

    1. Эндокринные заболевания

    Первичная или вторичная недостаточность коры надпочечников (гидрокортизон или кортизон — первый выбор; синтетические аналоги могут использоваться в сочетании с минералокортикоидами, где это применимо; в младенчестве минералокортикоиды имеют особое значение)
    Врожденная гиперплазия надпочечников
    рак
    Негнойный тиреоидит

    2.Ревматические заболевания

    В качестве дополнительной терапии для кратковременного применения (чтобы помочь пациенту пережить острый эпизод или обострение) в:
    Псориатический артрит
    Ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия низкими дозами)
    Анки спондилит
    Острый и подострый бурсит
    Острый неспецифический теносиновит
    Острый подагрический артрит
    Посттравматический остеоартрит
    Синовит остеоартроза
    Эпикондилит

    3.Болезни коллагена

    Во время обострения или в качестве поддерживающей терапии в отдельных случаях:
    Системная красная волчанка
    Системный дерматомиозит (полимиозит)
    Острый ревматический кардит

    4. Дерматологические заболевания

    Многообразная водная пузырчатка

    Синдром Джонсона)
    Эксфолиативный дерматит
    Грибовидный микоз
    Тяжелый псориаз
    Тяжелый себорейный дерматит

    5.Аллергические состояния

    Контроль тяжелых или приводящих к потере трудоспособности аллергических состояний, не поддающихся адекватным испытаниям традиционного лечения:
    Сезонный или постоянный аллергический ринит
    Бронхиальная астма
    Контактный дерматит
    Атопический дерматит
    Сывороточная болезнь
    Тяжелые реакции гиперчувствительности к лекарствам

    000

    острые и хронические аллергические и воспалительные процессы, затрагивающие глаз и его придаточные органы, такие как:
    Аллергические краевые язвы роговицы
    Опоясывающий герпес
    Воспаление переднего сегмента
    Диффузный задний увеит и хориоидит
    Симпатическая офтальмия
    Аллергический конъюнктивит
    0005 и иридоциклит

    7.Заболевания органов дыхания

    Симптоматический саркоидоз
    Синдром Леффлера, не поддается лечению другими средствами
    Бериллиоз
    Фульминантный или диссеминированный туберкулез легких при одновременном применении с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией
    Аспирационный пневмонит

    у взрослых

    тпендиопатическая болезнь

    тпендиопатическая болезнь

    
    Приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия
    Эритробластопения (эритроидная анемия)
    Врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия

    9.Неопластические заболевания

    Для паллиативного лечения:
    Лейкозов и лимфом у взрослых
    Острый лейкоз у детей

    10. Отечные состояния

    Для того, чтобы вызвать диурез или ремиссию протеинурии при нефротическом синдроме, без уремии или идиопатического типа. из-за красной волчанки

    11. Заболевания желудочно-кишечного тракта

    Чтобы помочь пациенту пережить критический период болезни в:
    Язвенный колит
    Региональный энтерит

    12.Нервная система

    Острые обострения рассеянного склероза

    13. Разное

    Туберкулезный менингит с субарахноидальной блокадой или надвигающейся блокадой при одновременном применении с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией
    Трихиноз с неврологическим поражением или поражением миокарда

    Противопоказания

    Системные грибковые инфекции и известная гиперчувствительность к компонентам.

    Предупреждения

    Пациентам, получающим кортикостероидную терапию и подвергающимся необычному стрессу, показана повышенная дозировка быстродействующих кортикостероидов до, во время и после стрессовой ситуации.

    Кортикостероиды могут маскировать некоторые признаки инфекции, и во время их применения могут появиться новые инфекции. При применении кортикостероидов может наблюдаться снижение резистентности и неспособность локализовать инфекцию.

    Продолжительное использование кортикостероидов может вызвать заднюю субкапсулярную катаракту, глаукому с возможным повреждением зрительных нервов и может усилить развитие вторичных глазных инфекций, вызванных грибками или вирусами.

    Применение при беременности

    Поскольку адекватные исследования репродуктивной функции человека с кортикостероидами не проводились, использование этих препаратов во время беременности, кормящих матерей или женщин детородного возраста требует, чтобы возможные преимущества препарата были сопоставлены с потенциальной опасностью для матери и эмбриона или ребенка. плод.Младенцы, рожденные от матерей, которые получали значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны тщательно наблюдаться на предмет признаков гипоадренализма.

    Средние и большие дозы гидрокортизона или кортизона могут вызывать повышение артериального давления, задержку солей и воды и повышенное выведение калия. Эти эффекты менее вероятны при использовании синтетических производных, за исключением случаев, когда они используются в больших дозах. Может потребоваться ограничение потребления соли и добавление калия.Все кортикостероиды увеличивают выведение кальция.

    Во время терапии кортикостероидами нельзя делать вакцинацию против оспы. Другие процедуры иммунизации не следует проводить у пациентов, принимающих кортикостероиды, особенно в высоких дозах, из-за возможной опасности неврологических осложнений и отсутствия ответа антител.

    Использование таблеток преднизона при активном туберкулезе должно быть ограничено теми случаями молниеносного или диссеминированного туберкулеза, в которых кортикостероид используется для лечения заболевания в сочетании с соответствующей противотуберкулезной схемой.

    Если кортикостероиды показаны пациентам с латентным туберкулезом или туберкулиновой реактивностью, необходимо тщательное наблюдение, поскольку может произойти реактивация заболевания. Во время длительной терапии кортикостероидами этим пациентам следует проводить химиопрофилактику.

    Дети, принимающие иммунодепрессанты, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые дети. Например, ветряная оспа и корь могут иметь более серьезное или даже смертельное течение у детей, принимающих иммунодепрессанты кортикостероидов.У таких детей или взрослых, не болевших этими заболеваниями, следует проявлять особую осторожность, чтобы избежать воздействия. В случае воздействия может быть показана терапия иммуноглобулином против ветряной оспы (VZIG) или объединенным внутривенным иммуноглобином (IVIG), в зависимости от ситуации. Если ветряная оспа разовьется, можно рассмотреть возможность лечения противовирусными препаратами.

    Меры предосторожности

    Общие меры предосторожности

    Лекарственная вторичная недостаточность коры надпочечников может быть сведена к минимуму постепенным снижением дозировки.Этот тип относительной недостаточности может сохраняться в течение месяцев после прекращения терапии; поэтому в любой стрессовой ситуации, возникающей в этот период, следует возобновить гормональную терапию. Поскольку секреция минералокортикоидов может быть нарушена, одновременно следует вводить соль и / или минералокортикоиды.

    Существует усиленный эффект кортикостероидов на пациентов с гипотиреозом и циррозом печени.

    Кортикостероиды следует применять с осторожностью у пациентов с глазным простым герпесом из-за возможной перфорации роговицы.

    Для контроля состояния, подлежащего лечению, следует использовать минимально возможную дозу кортикостероидов, а когда возможно снижение дозировки, снижение должно быть постепенным.

    При приеме кортикостероидов могут появиться психические расстройства, от эйфории, бессонницы, перепадов настроения, изменений личности и тяжелой депрессии до откровенных психотических проявлений. Кроме того, кортикостероиды могут усугубить существующую эмоциональную нестабильность или психотические наклонности.

    Аспирин следует с осторожностью применять вместе с кортикостероидами при гипопротромбинемии.

    Стероиды следует с осторожностью применять при неспецифическом язвенном колите, если есть вероятность надвигающейся перфорации, абсцесса или другой гнойной инфекции; дивертикулит; свежие кишечные анастомозы; активная или скрытая язвенная болезнь; почечная недостаточность; гипертония; остеопороз; и миастения.

    Следует внимательно наблюдать за ростом и развитием младенцев и детей, получающих длительную терапию кортикостероидами.

    Хотя контролируемые клинические испытания показали, что кортикостероиды эффективны в ускорении разрешения острых обострений рассеянного склероза, они не показывают, что кортикостероиды влияют на конечный результат или естественное течение болезни.Исследования действительно показывают, что для демонстрации значительного эффекта необходимы относительно высокие дозы кортикостероидов (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА).

    Поскольку осложнения лечения глюкокортикоидами зависят от размера дозы и продолжительности лечения, в каждом отдельном случае необходимо принимать решение о соотношении риска / пользы в отношении дозы и продолжительности лечения, а также о том, следует ли назначать ежедневную или прерывистую терапию. используемый.

    Сообщалось о конвульсиях при одновременном применении метилпреднизолона и циклоспорина.Поскольку одновременное применение этих агентов приводит к взаимному ингибированию метаболизма, возможно, что побочные эффекты, связанные с индивидуальным применением любого из этих препаратов, могут быть более вероятными.

    Лекарственные взаимодействия

    Фармакокинетические взаимодействия, перечисленные ниже, потенциально клинически важны. Лекарства, которые индуцируют печеночные ферменты, такие как фенобарбитал, фенитоин и рифампицин, могут увеличивать клиренс кортикостероидов и могут потребовать увеличения дозы кортикостероидов для достижения желаемого ответа.Такие препараты, как тролеандомицин и кетоконазол, могут подавлять метаболизм кортикостероидов и, таким образом, уменьшать их клиренс. Поэтому дозу кортикостероидов следует титровать, чтобы избежать токсичности стероидов. Кортикостероиды могут увеличивать клиренс хронического приема высоких доз аспирина. Это может привести к снижению уровня салицилата в сыворотке крови или увеличению риска токсичности салицилата при отмене кортикостероидов. Аспирин следует с осторожностью применять вместе с кортикостероидами пациентам, страдающим гипопротромбинемией.Эффект кортикостероидов на пероральные антикоагулянты различен. Имеются сообщения как об усилении, так и об уменьшении эффектов антикоагулянтов при одновременном применении с кортикостероидами. Следовательно, следует контролировать показатели свертывания, чтобы поддерживать желаемый антикоагулянтный эффект.

    Информация для пациента

    Пациентов, получающих иммунодепрессанты кортикостероидов, следует предупредить, чтобы они избегали контакта с ветряной оспой или корью, а в случае контакта должны получить медицинскую консультацию.

    Побочные реакции

    Нарушения жидкости и электролитов
    Задержка натрия
    Задержка жидкости
    Застойная сердечная недостаточность у восприимчивых пациентов
    Потеря калия
    Гипокалиемический алкалоз
    Гипертония

    Скелетно-мышечный
    Мышечная слабость
    Стероидная миопатия
    Утрата мышечной массы
    Остеохондроз
    Потеря мышечной массы сухожилие
    Компрессионные переломы позвонков
    Асептический некроз кожи головки бедренной и плечевой кости
    Патологический перелом длинных костей

    Желудочно-кишечный
    Пептическая язва с возможной перфорацией и кровоизлиянием
    Панкреатит
    Вздутие живота
    0005 Дерматологическое заживление
    0005 Язвенная болезнь
    00050005 Язвенный эзофагит
    0005 Петехии и экхимозы
    Эритема лица
    Повышенное потоотделение
    Может подавлять реакции на кожные пробы

    Метаболические
    Отрицательный баланс азота из-за протеина при катаболизме

    Неврологический
    Повышенное внутричерепное давление с отеком диска зрительного нерва (псевдоопухоль головного мозга) обычно после лечения Судороги
    Головокружение
    Головная боль

    Эндокринная
    Менструальные нарушения
    Развитие кушингоидного состояния, особенно при травмах гипофиза
    Вторичный стресс при травме надпочечников
    , хирургия или болезнь
    Подавление роста у детей
    Снижение толерантности к углеводам
    Проявления латентного сахарного диабета
    Повышенная потребность в инсулине или пероральных гипогликемических средствах у диабетиков

    Офтальмологические
    Задние субкапсулярные катаракты
    Повышенное внутриглазное давление

    Дополнительная
    Глаукома
    Крапивница и другие аллергические, анафилактические реакции или реакции гиперчувствительности

    Чтобы сообщить о ПОДОЗРЕВАЕМЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ, свяжитесь с Amneal Pharmaceuticals по телефону 1-877-835-5472 или FD. Телефон 1-800-FDA-1088 или www.fda.gov/medwatch.

    Таблетки преднизона, дозировка и администрация

    Начальная доза таблеток преднизона может варьироваться от 5 до 60 мг преднизона в день в зависимости от конкретного заболевания, которое лечат. В ситуациях с меньшей степенью тяжести обычно достаточно более низких доз, в то время как у отдельных пациентов могут потребоваться более высокие начальные дозы. Первоначальная дозировка должна поддерживаться или корректироваться до тех пор, пока не будет отмечен удовлетворительный ответ. Если по истечении разумного периода времени удовлетворительный клинический ответ отсутствует, прием таблеток преднизона следует прекратить, а пациента перевести на другую подходящую терапию.СЛЕДУЕТ ПОДЧЕРКНУТЬ, ЧТО ТРЕБОВАНИЯ К ДОЗИРОВКЕ РАЗЛИЧНЫ И ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫ В ОТНОШЕНИИ ЛЕЧЕМОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И РЕАГИРОВАНИЯ ПАЦИЕНТА. После того, как отмечен благоприятный ответ, следует определить надлежащую поддерживающую дозу путем уменьшения начальной дозировки лекарственного средства небольшими приращениями через соответствующие интервалы времени до достижения самой низкой дозировки, которая будет поддерживать адекватный клинический ответ. Следует иметь в виду, что необходим постоянный контроль дозировки препарата.Ситуации, которые могут потребовать корректировки дозировки, включают изменения клинического статуса, вторичные по отношению к ремиссиям или обострениям процесса заболевания, индивидуальную чувствительность пациента к лекарствам и эффект воздействия на пациента стрессовых ситуаций, не связанных напрямую с заболеванием, которое проходит лечение; в этой последней ситуации может потребоваться увеличить дозировку таблеток преднизона на период времени, соответствующий состоянию пациента. Если после продолжительной терапии прием препарата необходимо отменить, рекомендуется отменить его постепенно, а не резко.

    Рассеянный склероз

    При лечении острых обострений рассеянного склероза была доказана эффективность суточных доз преднизолона 200 мг в течение недели с последующим приемом 80 мг через день в течение 1 месяца. (Диапазон дозировки одинаков для преднизона и преднизолона.)

    ADT® (Альтернативная дневная терапия)

    ADT — это режим дозирования кортикостероидов, при котором через утро вводится двойная дневная доза кортикоидов. Целью этого режима терапии является предоставление пациенту, нуждающемуся в длительном фармакологическом лечении, благоприятных эффектов кортикоидов при минимизации некоторых нежелательных эффектов, включая подавление гипофизарно-надпочечников, состояние Кушингоида, симптомы отмены кортикоидов и подавление роста у детей. .

    Обоснование этой схемы лечения основано на двух основных предпосылках: (а) противовоспалительный или терапевтический эффект кортикоидов сохраняется дольше, чем их физическое присутствие и метаболические эффекты, и (б) введение кортикостероидов через утро позволяет повторно: установление более близкой к нормальной активности гипоталамо-гипофизарно-надпочечников (HPA) в день приема стероидов.

    Краткий обзор физиологии HPA может быть полезным для понимания этого обоснования.Падение свободного кортизола, действуя в первую очередь через гипоталамус, стимулирует гипофиз к производству увеличивающегося количества кортикотропина (АКТГ), в то время как повышение уровня свободного кортизола подавляет секрецию АКТГ. Обычно система HPA характеризуется суточным (циркадным) ритмом. Уровни АКТГ в сыворотке повышаются с минимального значения примерно в 22:00 до максимального уровня примерно в 6:00. Повышение уровня АКТГ стимулирует активность коры надпочечников, что приводит к повышению уровня кортизола в плазме с максимальным уровнем между 2 и 8 часами утра.Повышение уровня кортизола снижает выработку АКТГ и, в свою очередь, снижает активность надпочечников. В течение дня наблюдается постепенное снижение уровня кортикоидов в плазме, причем самый низкий уровень приходится на полночь.

    Суточный ритм оси HPA утрачивается при болезни Кушинга, синдроме гиперфункции коры надпочечников, характеризующемся ожирением с центростремительным распределением жира, истончением кожи с легкими синяками, истощением мышц при слабости, гипертонией, скрытым диабетом, остеопорозом, электролитным дисбалансом, и т.п.Такие же клинические проявления гиперадренокортицизма могут быть отмечены во время длительной фармакологической терапии кортикоидами, вводимой обычными ежедневными разделенными дозами. Таким образом, может показаться, что нарушение суточного цикла с поддержанием повышенных значений кортикоидов в ночное время может играть значительную роль в развитии нежелательных кортикоидных эффектов. Избегание этих постоянно повышенных уровней в плазме даже в течение коротких периодов времени может способствовать защите от нежелательных фармакологических эффектов.

    Во время традиционной фармакологической терапии кортикостероидами выработка АКТГ подавляется с последующим подавлением продукции кортизола корой надпочечников. Время восстановления нормальной активности HPA варьируется в зависимости от дозы и продолжительности лечения. В это время пациент уязвим для любой стрессовой ситуации. Хотя было показано, что после однократной утренней дозы преднизолона (10 мг) наблюдается значительно меньшее подавление надпочечников по сравнению с четвертью этой дозы, вводимой каждые 6 часов, есть доказательства того, что некоторое подавляющее действие на активность надпочечников может сохраняться на следующий день при использовании фармакологических доз.Кроме того, было показано, что однократная доза некоторых кортикостероидов вызывает супрессию коры надпочечников в течение двух или более дней. Другие кортикоиды, в том числе метилпреднизолон, гидрокортизон, преднизон и преднизолон, считаются короткодействующими (вызывают супрессию коры надпочечников на 1,5–1,5 дня после однократного приема) и поэтому рекомендуются для альтернативной дневной терапии.

    При выборе альтернативной дневной терапии следует иметь в виду следующее:

    1. Должны применяться основные принципы и показания для терапии кортикостероидами.Преимущества АДТ не должны способствовать неизбирательному использованию стероидов.
    2. ADT — это терапевтический метод, в первую очередь разработанный для пациентов, которым предполагается длительная фармакологическая терапия кортикоидами.
    3. При менее тяжелых заболеваниях, при которых показана терапия кортикоидами, можно начать лечение с помощью АДТ. Более тяжелые болезненные состояния обычно требуют ежедневной терапии в высоких дозах для начального контроля над болезненным процессом. Первоначальный уровень супрессивной дозы следует продолжать до получения удовлетворительного клинического ответа, обычно от четырех до десяти дней в случае многих аллергических и коллагеновых заболеваний.Важно, чтобы период начальной подавляющей дозы был как можно короче, особенно когда предполагается последующее использование альтернативной дневной терапии.
       После установления контроля доступны два курса: (а) перейти на АДТ с последующим постепенным уменьшением количества кортикоидов, вводимых через день, или (б) после контроля процесса заболевания уменьшить суточную дозу кортикоидов до минимально эффективной выровняйтесь как можно быстрее, а затем переключитесь на другой дневной график. Теоретически курс (а) может быть предпочтительнее.
    4. Из-за преимуществ ADT, может быть желательно испытать эту форму терапии у пациентов, которые ежедневно получали кортикоиды в течение длительных периодов времени (например, пациентов с ревматоидным артритом). Поскольку у этих пациентов уже может быть подавленная ось HPA, их установление на ADT может быть трудным и не всегда успешным. Однако рекомендуется регулярно предпринимать попытки изменить их. Может быть полезно утроить или даже учетверить суточную поддерживающую дозу и вводить ее через день, а не просто удваивать суточную дозу, если возникнут трудности.Как только пациент снова будет под контролем, следует попытаться снизить эту дозу до минимума.
    5. Как указано выше, некоторые кортикостероиды из-за их длительного подавляющего действия на активность надпочечников не рекомендуются для альтернативной дневной терапии (например, дексаметазон и бетаметазон).
    6. Максимальная активность коры надпочечников — между 2 и 8 часами утра, а минимальная — между 16 часами и полуночью. Экзогенные кортикостероиды меньше всего подавляют активность коры надпочечников, когда их вводят во время максимальной активности (am).
    7. При использовании АДТ, как и во всех терапевтических ситуациях, важно индивидуализировать и адаптировать терапию для каждого пациента. Полный контроль симптомов возможен не у всех пациентов. Объяснение преимуществ АДТ поможет пациенту понять и перенести возможное обострение симптомов, которые могут возникнуть во второй половине дня, когда не принимают стероиды. При необходимости в это время может быть добавлена ​​или увеличена другая симптоматическая терапия.
    8. В случае обострения болезненного процесса может потребоваться возврат к полной подавляющей суточной дозе кортикоидов для контроля.Как только контроль снова будет установлен, можно возобновить терапию через день.
    9. Хотя многие из нежелательных свойств кортикостероидной терапии можно свести к минимуму с помощью АДТ, как и в любой терапевтической ситуации, врач должен тщательно взвесить соотношение польза / риск для каждого пациента, у которого рассматривается терапия кортикоидами.

    Как поставляются таблетки преднизона

    Таблетки преднизона USP, 10 мг поставляются в виде круглых, двояковыпуклых таблеток без покрытия, от белого до желтовато-белого цвета, с риской на одной стороне и надписью «A48» на другой стороне.

    Доступны следующие:

    100 бутылок с крышкой, недоступной для детей: NDC 60219-1707-1
    Бутылки по 500: NDC 60219-1707-5
    Картонные коробки по 100 шт. (10 × 10 таблеток для разовой дозы): NDC 60219-1707-3

    Таблетки преднизона USP, 20 мг, поставляются в виде круглых, двояковыпуклых таблеток без покрытия, от белого до желтоватого цвета, с риской на одной стороне и надписью «AC72» на другой стороне.

    Доступны следующие:

    100 бутылок с крышкой, недоступной для детей: NDC 60219-1708-1
    Бутылок 500: NDC 60219-1708-5

    Хранить при температуре от 20 ° до 25 ° C (от 68 ° до 77 ° F) [см. Контролируемую комнатную температуру USP]. Беречь от влаги.

    Распределяйте в плотно закрытом контейнере, недоступном для детей, как определено в USP.

    
    Изготовитель:
    Amneal Pharmaceuticals Pvt.Ltd.
    Устройство для пероральной твердой дозировки
    Ахмедабад 382213, ИНДИЯ

    Распространяется:
    Amneal Pharmaceuticals LLC
    Bridgewater, NJ 08807

    Ред. 07-2020-01

    ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

    NDC 60219-1707-1
    Таблетки преднизона USP, 10 мг
    100 таблеток
    Этикетка на бутылке
    Только для рецептов
    Amneal Pharmaceuticals LLC

    
    

    NDC 60219-1707-5
    Таблетки преднизона USP, 10 мг
    500 таблеток
    Этикетка на бутылке
    Только для рецептов
    Amneal Pharmaceuticals LLC

    NDC 60219-1707-2
    Таблетки преднизона USP, 10 мг
    Блистерная этикетка с 10-ю этикетками
    Только рецепт
    Amneal Pharmaceuticals LLC

    NDC 60219-1707-3
    Таблетки преднизона USP, 10 мг
    100 (10 × 10) таблеток единичной дозы
    Этикетка на картонной коробке
    Только для рецептов
    Amneal Pharmaceuticals LLC

    NDC 60219-1708-1
    Таблетки преднизона USP, 20 мг
    100 таблеток
    Этикетка на бутылке
    Только для рецептов
    Amneal Pharmaceuticals LLC

    
    

    NDC 60219-1708-5
    Таблетки преднизона USP, 20 мг
    500 таблеток
    Этикетка на бутылке
    Только для рецептов
    Amneal Pharmaceuticals LLC

    ПРЕДНИЗОН таблетка преднизона

    Информация о продукте Тип продукта ЭТИКЕТКА С РЕЦЕПТАМИ ПРЕПАРАТА Код товара (Источник) НДЦ: 60219-1707 Путь введения УСТНЫЙ Расписание DEA

    Активный ингредиент / активная составляющая Название ингредиента Основа прочности Прочность PREDNISONE (PREDNISONE) ПРЕДНИЗОН 10 мг

    Неактивные ингредиенты Название ингредиента Прочность МОНОГИДРАТ ЛАКТОЗЫ СТЕАРАТ МАГНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА 102 КАРТОФЕЛЬНЫЙ ГЛИКОЛЯТ НАТРИЙНОГО КРАХМАЛА ТИПА А КРАМАЛ, КУКУРУЗА

    Характеристики продукта Цвет БЕЛЫЙ (от белого до кремового) Оценка 2 штуки Форма КРУГЛЫЙ Размер 6 мм Ароматизатор Выходной код A48 Содержит

    Упаковка # Код товара Описание пакета 1 НДЦ: 60219-1707-1 ТАБЛЕТКА 100 В 1 БУТЫЛКА, ПЛАСТИКОВАЯ 2 НДЦ: 60219-1707-5 500 ТАБЛЕТКА В 1 БУТЫЛКА, ПЛАСТИКОВЫЕ 3 НДЦ: 60219-1707-3 БЛИСТЕРНАЯ УПАКОВКА 10 В 1 КАРТОНЕ 3 НДЦ: 60219-1707-2 10 ТАБЛЕТКИ В 1 БЛИСТЕРНОЙ УПАКОВКЕ

    Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга ANDA ANDA213386 24.06.2020

    ПРЕДНИЗОН таблетка преднизона

    Информация о продукте Тип продукта ЭТИКЕТКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА Код товара (Источник) НДЦ: 60219-1708 Путь введения УСТНЫЙ Расписание DEA

    Активный ингредиент / активная составляющая Название ингредиента Основа прочности Прочность PREDNISONE (PREDNISONE) ПРЕДНИЗОН 20 мг

    Неактивные ингредиенты Название ингредиента Прочность МОНОГИДРАТ ЛАКТОЗЫ СТЕАРАТ МАГНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА 102 КАРТОФЕЛЬНЫЙ ГЛИКОЛЯТ НАТРИЯ КРАХМАЛ ТИП А КРАМАЛЬ, КУКУРУЗА

    Характеристики продукта Цвет БЕЛЫЙ (от белого до кремового) Оценка 2 штуки Форма КРУГЛЫЙ Размер 9 мм Ароматизатор Выходной код AC72 Содержит

    Упаковка # Код товара Описание пакета 1 НДЦ: 60219-1708-1 ТАБЛЕТКА 100 В 1 БУТЫЛКА, ПЛАСТИКОВАЯ 2 НДЦ: 60219-1708-5 500 ТАБЛЕТКА В 1 БУТЫЛКА, ПЛАСТИКОВАЯ

    Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга ANDA ANDA213386 24.06.2020

    Этикетировщик — Amneal Pharmaceuticals NY LLC (123797875)

    Amneal Pharmaceuticals NY LLC

    Вопросы по теме

    Заявление об отказе от ответственности

    Подробнее о преднизоне

    Потребительские ресурсы

    Профессиональные ресурсы

    Другие бренды: Deltasone, Rayos, Sterapred

    Соответствующие лечебные руководства

    .

    Новости, спорт, знаменитости и сплетни

    RED LIGHT

    Ливерпуль может столкнуться с ужасной ничьей с Барселоной, Миланским Интером и Мёнхенгладбахом

    РЕЙТИНГИ MAN UTD

    Погба напоминает Сульшера о талантах, Мата сияет, но Джеймсу нужно сдать в аренду

    J -GONE SANCHO

    Джейдон Санчо считает, что он БУДЕТ присоединиться к «Манчестер Юнайтед» до закрытия трансферного окна

    STORM BREWING

    Шеффилд Юнайтед запускает предложение Риана Брюстера за 23 миллиона фунтов стерлингов, а Ливерпуль готов принять

    ИЗ СИНИХ

    Звезда «Челси» Росс Баркли в шоке передача кредита на один год

    NO JOSHING

    Шпоры, к которым присоединился Торино в охоте на Джоша Кинга с Борнмутом, готовы принять 10 миллионов фунтов стерлингов

    SERGI-UH-OH

    Карьера Регилона закончилась Аспиликуэтой после «бесконечного падения» tackle ‘

    HOT ROD

    Джорджина Родригес дарит фанатам взгляд на селфи в бикини, отдыхая на яхте

    UNITED ПОСЛЕДНИЕ новости о трансферах «Манчестер Юнайтед»

    В прямом эфире: следите за всеми последними новостями с «Олд Траффорд»

    MAN DOWN

    «Манчестер Юнайтед» может провести убийственную группу Лиги чемпионов против ПСЖ, Интер и Мёнхенгладбах
    .