Риносинусит мкб код: Ошибка 404. Файл не найден

Содержание

Заболевания верхних дыхательных путей коды по МКБ 11

12 Болезни органов дыхания

В рамках данной рубрики шифруются заболевания верхних дыхательных путей в рамках класса заболевания органов дыхания.

CA00 Острый назофарингит

CA01 Острый синусит

CA02 Острый фарингит

CA02.0 Острый фарингит, вызванный другими бактериями

CA02.1 Острый вирусный фарингит

CA02.10 Фарингит из-за аденовируса

Исключено:

  • 1F05.1 Энтеровирусный везикулярный фарингит

CA02.1Y Другие уточненные острые вирусные фарингиты

CA02.1Z Острый вирусный фарингит, неуточненный

Исключено:

  • 1B51 Стрептококковый фарингит

CA02.Y Другие уточненные острые фарингиты

CA02.Z Острый фарингит, неуточненный

CA03 Острый тонзиллит

CA03.0 Стрептококковый тонзиллит

CA03.Y Другие уточненные острые тонзиллиты

CA03.Z Острый тонзиллит, неуточненный

CA04 Острый ларингофарнит

CA05 Острый ларингит или трахеит

CA05. 0 Острый ларингит

CA05.1 Острый трахеит

CA05.2 Острый ларинготрахеит

CA05.Y Другие уточненные острые ларингиты или трахеиты

CA05.Z Острый ларингит или трахеит неуточненный

CA06 Острый обструктивный ларингит или эпиглоттит

CA06.0 Острый обструктивный ларингит

CA06.1 Острый эпиглоттит

CA06.Y Другие уточненные острые обструктивные ларингиты или эпиглоттиты

CA06.Z Острый обструктивный ларингит или эпиглоттит, неуточненный

CA07 Острые верхние респираторные инфекции нескольких и неуточненных сайтов

CA07.0 Острая верхняя респираторная инфекция, сайт неуточнен

CA07.1 Острые инфекции верхних дыхательных путей на нескольких участках

CA07.Y Другие уточненные острые инфекции верхних дыхательных путей нескольких и неуточненных участков

CA07.Z Острые верхние респираторные инфекции множественных и неуточненных сайтов, неуказанные

CA08 Вазомоторный или аллергический ринит

CA08.0 Аллергический ринит

CA08. 00 Аллергический ринит из-за пыльцы

CA08.01 Аллергический ринит из-за других сезонных аллергенов

CA08.02 Аллергический ринит из-за клеща домашней пыли

CA08.03 Другой аллергический ринит

CA08.0Z Аллергический ринит, неуточненный

CA08.1 Неаллергический ринит

CA08.10 Неаллергический ринит с эозинофилами

CA08.1Y Другой уточненный неаллергический ринит

CA08.1Z Неаллергический ринит, неуточненный

CA08.2 Смешанный ринит

CA08.3 Вазомоторный ринит

CA08.Y Смешанный аллергический и неаллергический ринит

CA08.Z Rhinitis , неуточненный, аллергический или неаллергический

CA09 Хронический ринит, назофарингит или фарингит

CA09.0 Хронический ринит

CA09.1 Хронический назофарингит

CA09.2 Хронический фарингит

CA09.Y Другие уточненные хронические риниты, назофарингит или фарингит

CA09.Z Хронический ринит, назофарингит или фарингит, неуточненный

CA0A Хронический риносинусит

CA0A. 0 Синдром Самтера

CA0A.Y Другие уточненные хронические риносинуситы

CA0A.Z Хронический риносинусит, неуточненный

CA0B Синдром синусового синдрома

CA0C Киста или мукоцеле носа или носовой пазухи

CA0D Отклоненная носовая перегородка

CA0E Гипертрофия носовых турбин

CA0F Хронические заболевания миндалин или аденоидов

CA0F.0 Гипертрофия миндалин

CA0F.1 Гипертрофия аденоидов

CA0F.2 Tonsilliths

CA0F.Y Другие уточненные хронические заболевания миндалин или аденоидов

CA0F.Z Хронические заболевания миндалин или аденоидов неуточненные

CA0G Хронический ларингит или ларинготрахеит

CA0H Заболевания голосовых связок или гортани, не классифицированные в других рубриках

CA0H.0 Паралич голосовых связок или гортани

CA0H.1 Полип вокального шнура или гортани

CA0H.2 Узелки голосовых связок

CA0H.3 Отек гортани

CA0H.4 Спазмы гортани

CA0H.5 Стеноз гортани

CA0H.Y Другие уточненные заболевания голосовых связок или гортани, не классифицированные в других рубриках

CA0H. Z Болезни голосовых связок или гортани, не классифицированные в других рубриках , неуточненные

CA0J Назальный полип

CA0J.0 Полипоидная синусовая дегенерация

CA0J.Y Другие уточненные носовые полипы

CA0J.Z Носовой полип, неуказанный

CA0K Абсцесс верхних дыхательных путей

CA0K.0 Ретрофарингеальный или парафарингеальный абсцесс

CA0K.1 Перитонсилярный абсцесс

CA0K.Y Другой указанный абсцесс верхних дыхательных путей

CA0K.Z Абсцесс верхних дыхательных путей неуточненный

CA0L Dyskinesia trachea

CA0M трахеи окостенение

CA0N Перихондрит трахеи

CA0P Трахейная стриктура

CA0Q Tracheomalacia

CA0R Rhinoscleroma

CA0Y Другие уточненные нарушения верхних дыхательных путей

CA0Z Нарушения верхних дыхательных путей неуточненные

ВОЗ выпускает новый пересмотр Международной классификации болезней (МКБ-11)

 

«МКБ – продукт, которым ВОЗ по праву гордится, – отметил Генеральный директор ВОЗ 

д-р Тедрос Адханом Гебрейесус. – Она дает нам возможность понимать многообразие причин, по которым люди болеют и умирают, и принимать меры для предотвращения страданий и спасения жизней».

МКБ-11, подготовка которой продолжалась свыше десяти лет, отличается от предыдущих версий целым рядом важных улучшений. Она впервые выходит в полностью электронном виде и имеет гораздо более удобный для читателя формат. Кроме того, в ее составление внесло вклад беспрецедентное число работников здравоохранения, которые участвовали в совместных совещаниях и выдвигали свои предложения. Группа по МКБ при штаб-квартире ВОЗ получила более 10 000 предложений о внесении изменений в Классификацию. 

 

МКБ-11 будет представлена для принятия государствами-членами на сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в мае 2019 г. и вступит в силу 1 января 2022 года. Данный выпуск носит предварительный и ознакомительный характер и позволит странам выработать планы по использованию новой версии, подготовить ее переводы и провести общенациональную подготовку специалистов здравоохранения.  

 

МКБ используется также медицинскими страховыми компаниями, которые на основании кодов МКБ определяют компенсационные выплаты; руководителями национальных программ здравоохранения; специалистами по сбору данных; и всеми, кто отслеживает тенденции в области глобального здравоохранения и принимает решения о распределении ресурсов в этой сфере.

Новая МКБ-11 отражает прогресс в медицине и достижения научной мысли. Так, коды, касающиеся устойчивости к противомикробным препаратам, теперь больше соответствуют критериям Глобальной системы эпиднадзора за устойчивостью к противомикробным препаратам (GLASS). МКБ-11 также позволяет более эффективно регистрировать данные, касающиеся безопасности в области здравоохранения, и, соответственно, идентифицировать и предупреждать нежелательные события, которые могут наносить вред здоровью, например небезопасные методы работы в больницах. 

 

В новую МКБ также вошли новые главы, в частности по народной (традиционной) медицине: хотя методами народной медицины пользуются миллионы людей во всем мире, она до сих пор так и не была включена в эту систему классификации. Еще одна новая глава, посвященная сексуальному здоровью, объединяет расстройства, которые раньше были отнесены к другим категориям (например, гендерное несоответствие указывалось в категории психических расстройств) или описывались иначе. В раздел аддиктивных расстройств было добавлено игровое расстройство. 

 

«Ключевым принципом данного пересмотра было упрощение структуры кодов и электронного инструментария: таким образом, специалисты здравоохранения смогут более легким и исчерпывающим образом регистрировать различные болезни», — отмечает д-р Роберт Якоб (Robert Jakob), руководитель группы ВОЗ по классификациям, терминологии и стандартам.

 

По словам д-ра Лубна Аль-Ансари (Lubna A. Al-Ansary), помощника Генерального директора по метрике и статистическим измерениям, «МКБ — краеугольный камень медико-санитарной информации, и в МКБ-11 будет представлен обновленный взгляд на типологию болезней».

 

Примечание для редакторов:

МКБ-11 составлена в увязке с принятыми ВОЗ международными непатентованными наименованиями фармацевтической продукции и может использоваться для целей регистрации онкологических заболеваний. МКБ-11 была разработана для использования на большом количестве языков: центральная многоязычная платформа обеспечивает использование функциональных возможностей и представление данных на всех языках, на которые осуществлен перевод. Перейти на МКБ-11 помогают таблицы перехода с МКБ-10 и обратно. ВОЗ будет содействовать странам в процессе подготовки к использованию новой МКБ-11.

 

","datePublished":"2018-06-18T00:00:00.0000000+00:00","image":"https://www.who.int/images/default-source/hero-images/icd-cover.jpg?sfvrsn=62d175ff_12","publisher":{"@type":"Organization","name":"World Health Organization: WHO","logo":{"@type":"ImageObject","url":"https://www.who.int/Images/SchemaOrg/schemaOrgLogo.jpg","width":250,"height":60}},"dateModified":"2018-06-18T00:00:00.0000000+00:00","mainEntityOfPage":"https://www.who.int/ru/news/item/18-06-2018-who-releases-new-international-classification-of-diseases-(icd-11)","@context":"http://schema.org","@type":"NewsArticle"};

Дезринит инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Dezrinit Спрей назальный дозированный (44111)

Как при любом лечении, пациенты, применяющие мометазон в форме спрея назального дозированного в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа.

Необходимо проводить мониторинг у пациентов, получающих интраназальные ГКС длительное время. Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.

В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии мометазоном в форме спрея назального дозированного и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения препаратом Дезринит.

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда мометазон в форме спрея назального дозированного применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.

При продолжительном лечении мометазоном в форме назального спрея признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось.

Пациенты, которые переходят к лечению мометазоном в форме спрея назального дозированного после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.

При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС.

Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого ГКС. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению мометазоном в форме спрея назального дозированного у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных ГКС (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. В случае появления данных признаков следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры. Переход от системных к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.

Пациенты, которые получают лечение ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.

При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.

При применении мометазона в форме спрея назального дозированного в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.

Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом и полипов, которые полностью закрывают носовую полость.

В случае выявления односторонних полипов необычной или неправильной формы, особенно изъязвленных или кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.

Сообщалось о нарушениях зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткое зрение или другие зрительные нарушения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет данных о влиянии лекарственного препарата Дезринит на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами.

Международная классификация головных болей

%PDF-1.6 % 2 0 obj > endobj 711 0 obj >stream application/pdf

  • Международная классификация головных болей
  • 2007-04-16T12:23:04+04:00pdfFactory Pro www.pdffactory.com2011-01-24T15:37:06+08:002011-01-24T15:37:06+08:00pdfFactory Pro 2.44 (Windows XP Professional Russian)uuid:2b417396-ea9f-4d0f-9efb-b148a86203dduuid:94a65d27-8b3b-4218-915c-908e4c1872ab endstream endobj 3 0 obj > endobj 710 0 obj > endobj 6 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 18 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 21 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 24 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 28 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 31 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 36 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 39 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 44 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 47 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 50 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 53 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 56 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 59 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 62 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 65 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 68 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 71 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 74 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 77 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 80 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 83 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 86 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 89 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 92 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 96 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 99 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 103 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 106 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 109 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 112 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 115 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 118 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 121 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 124 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 127 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 130 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 133 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 136 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 139 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 142 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 145 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 148 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 151 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 154 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 157 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 160 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 163 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 166 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 169 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 172 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 175 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 178 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 181 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 184 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 187 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 190 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 193 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 196 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 199 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 202 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 205 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 208 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 211 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 214 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 217 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 220 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 223 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 226 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 229 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 232 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 235 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 238 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 241 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 244 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 247 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 250 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 253 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 256 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 259 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 262 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 265 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 268 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 271 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 274 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 277 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 280 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 283 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 286 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 289 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 292 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 295 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 298 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 301 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 304 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 307 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 310 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 313 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 316 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 319 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 322 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 325 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 328 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 331 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 334 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 337 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 340 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 343 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 346 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 349 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 352 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 355 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 358 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 361 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 364 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 367 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 370 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 373 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 376 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 379 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 382 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 385 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 388 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 391 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 394 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 397 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 400 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 403 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 406 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 409 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 412 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 415 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 418 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 421 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 424 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 427 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 430 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 433 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 436 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 439 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 442 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 445 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 448 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 451 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 454 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 458 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 461 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 464 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 467 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 470 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 473 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 476 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 479 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 482 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 485 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 488 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 491 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 494 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 497 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 500 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 503 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 506 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 509 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 512 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 515 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 518 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 521 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 524 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 527 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 530 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 533 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 536 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 539 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 542 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 545 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 548 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 551 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 554 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 557 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 560 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 563 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 566 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 569 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 572 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 575 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 578 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 581 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 584 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 587 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 590 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 593 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 596 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 599 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 602 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 605 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 608 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 611 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 614 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 617 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 620 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 623 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 626 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 629 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 632 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 635 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 638 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 641 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 644 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 647 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 650 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 653 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 656 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 659 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 662 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 665 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 668 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 671 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 674 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 677 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> endobj 675 0 obj >stream HWYo}hY[

    Хирургическое удаление миндалин (тонзиллэктомия) при хроническом или рецидивирующем тонзиллите

    Вопрос обзора

    Этот обзор сравнил клиническую эффективность и безопасность хирургического вмешательства (удаление миндалин - тонзиллэктомия, или аденотонзиллэктомия - удаление миндалин и аденоидных тканей) с нехирургической тактикой ведения у взрослых и детей с частыми или хроническими тонзиллитами.

    Актуальность

    Хирургическое удаление миндалин является часто выполняемой операцией у пациентов с хроническими или рецидивирующими инфекциями миндалин (тонзиллит) или других тканей в задней части горла (фарингит). Иногда аденоидные ткани также удаляют во время операции. Однако мнения о том, перевешивает ли польза от этих операций существующие риски, значительно различаются.

    Характеристика исследований

    Этот обзор включил доступные доказательные данные до 30 июня 2014 года. Были включены семь испытаний с риском смещения от низкого до умеренного: пять испытаний у детей (987 участников) и два испытания у взрослых (156 участников). Восьмое испытание у 40 взрослых имело высокий риск смещения и не предоставило никаких данных для анализа.

    Хотя в некоторых исследованиях у детей участники исследования наблюдались в течение двух или трех лет, надежная информация доступна только за период около одного года после операции в связи с большим числом участников (детей), пропускающих последующее наблюдение после первого года (после операции). Некоторые исследования включили детей, у которых были более тяжелые формы тонзиллита, чем в других исследованиях (например, у них тонзиллит встречался чаще или с более тяжелыми симптомами). Поэтому мы распределили детей в подгруппы "тяжело пострадавших" и "менее тяжело пострадавших".

    В двух исследованиях у взрослых была короткая продолжительность наблюдения (5-6 месяцев после операции).

    Основные результаты

    Мы обнаружили, что в целом, дети, страдающие рецидивирующим тонзиллитом могут иметь небольшую пользу от адено-/тонзиллэктомии: эта процедура позволит избежать 0,6 эпизодов боли в горле любого типа в течение первого года после операции по сравнению с нехирургическим лечением. У детей, которые перенесли операцию, было три эпизода боли в горле, в среднем, по сравнению с 3,6 эпизодами, перенесенными другими детьми. Один из трех эпизодов является эпизодом боли, вызванной хирургическим вмешательством.

    Для того, чтобы избежать сильных болей в горле, у детей с более тяжелыми или частыми эпизодами тонзиллита может быть больше пользы от хирургического вмешательства по сравнению с детьми с менее тяжелыми формами тонзиллита. У детей с менее тяжелыми формами заболевания потенциальная польза от адено-/тонзиллэктомии является более неопределенной. Нет хороших качественных данных для определения эффектов хирургического вмешательства во втором и последующем годах после операции.

    Мы не нашли достаточных доказательств, чтобы сделать окончательные выводы об эффективности тонзиллэктомии у взрослых с хроническим/рецидивирующим тонзиллитом. Доказательства доступны только на короткий срок и имеют низкое качество. Эти данные также трудно интерпретировать, так как исследования не учитывают дни боли, которая следует после операции. Основываясь на двух небольших испытаниях, тонзиллэктомия, кажется приводит к меньшему числу дней боли в горле в первые шесть месяцев после операции.

    Два исследования у детей говорили, что они не могли найти различий в исходах качества жизни, и одно исследование не могло найти различий в числе обезболивающих средств, которые дети принимали для облегчения их болей в горле.

    Кровотечение сразу после тонзиллэктомии или в течение двух недель после операции является важным осложнением. Эти исследования не предоставили полезную информацию, чтобы позволить нам точно оценить риск этих осложнений.

    Качество доказательств

    Мы заключили, что качество доказательств было умеренным для данных по детям (это означает, что дальнейшие исследования вероятно будут иметь важное влияние на нашу уверенность в результатах и ​​могут изменить те результаты). На качество оказало влияние большое число детей, которые "потерялись для наблюдения" после первого года исследования. Кроме того, некоторые дети, которые были распределены в "нехирургическую" группу, в конечном итоге, были подвергнуты хирургическому вмешательству.

    Качество доказательств для тонзиллэктомии у взрослых является низким.

    Как обычно, любые потенциальные преимущества хирургического вмешательства следует тщательно взвесить против возможного вреда, так как процедура связана с небольшим, но существенным уровнем заболеваемости в виде кровотечений (как во время, так и после операции). Кроме того, даже при хорошем обезболивании, хирургическое вмешательство особенно не комфортно для взрослых.

    Axelrod Lab - Публикации

    Публикаций:

    Исследования
    Обзоры, комментарии, главы


    Исследования (вверху)

    • Weiner AT, Seebold DY, Torres-Gutierrez P, Folker C, Swope RD, Kothe GO, Stoltz JG, Zalenski MK, Kozlowski C, Barbera DJ, Patel MA, Thyagarajan P, Shorey M, Nye DMR, Keegan M, Behari К., Сонг С, Аксельрод Дж. Д., Роллс ММ. (2020) Эндосомные сигнальные белки Wnt контролируют зарождение микротрубочек в дендритах.PLoS Biol. 2020 12 марта; 18 (3): e3000647. DOI: 10.1371 / journal.pbio.3000647. eCollection 2020 Март. (бесплатный онлайн PDF)
    • Cho B, Song S, Axelrod JD. (2020) Изоформы Prickle определяют направленность спирального морфогенеза. Элиф. 2020 14 января; 9: e51456. DOI: 10.7554 / eLife.51456. (бесплатный онлайн PDF)
    • Smith P, Godde N, Rubio S, Tekeste M, Vladar EK, Axelrod JD, Henderson DJ, Milgrom-Hoffman M, Humbert PO, Hinck L. (2019) VANGL2 регулирует организацию эпителия просвета и клеточный обмен в молочной железе.Научный доклад, 8 мая 2019 г .; 9 (1): 7079. DOI: 10.1038 / s41598-019-43444-8. (бесплатный онлайн PDF)
    • Владар EK, Stratton MB, Saal ML, Salazar-De Simone G, Wang X, Wolgemuth D, Stearns T, Axelrod JD (2018) Циклин-зависимый киназный контроль подвижного цилиогенеза. eLife 7. 10.7554 / eLife.36375. (бесплатный онлайн PDF)
    • Добенс Л.Л., Шипман, А, Аксельрод Ю.Д. (2017) FijiWingsPolarity: набор инструментов с открытым исходным кодом для полуавтоматического определения полярности клеток. Вылет 30 ноября: 0. DOI: 10.1080 / 19336934.2017.1409927. онлайн-печать
    • Кунимото К., Бейли Р. Д., Владар Е. К., Вондерфехт Т., Галлахер А. Р., Аксельрод Д. Д.. (2017) Нарушение передачи сигналов ядерной планарной полярности клеток регулирует морфогенез почечных канальцев, но не является цистогенным. Текущая биология 27 (20) 3120-3131.e4. (PDF) doi.org/10.1016/j.cub.2017. 09.011.
    • Boscke R, Vladar EK, Konnecke M, Husing B, Linke R, Pries R, Reiling N, Axelrod JD, Nayak JV, Wollenberg B. (2017) Wnt Signaling in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps.Am J Respir Cell Mol Biol. 2017 Май; 56 (5): 575-584 (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1165 / rcmb.2016-0024OC.
    • Владар Е.К., Наяк СП, Милла СЕ, Аксельрод Дж.Д. (2016) Гомеостаз эпителия дыхательных путей и передача сигналов плоской клеточной полярности зависят от дифференцировки мультицилированных клеток. JCI Insight. 2016 18 августа; 1 (13). pii: e88027 (онлайн-PDF) doi: 10.1172 / jci.insight.88027.
    • Morgan SL, Seggio JA, Nascimento NF, Huh DD, Hicks JA, Sharp KA, Axelrod JD, Wang KC. (2016) Фенотипические эффекты маточного молочка на дикого типа D.melanogaster являются штаммами. PLoS One. 2016 3 августа; 11 (8): e0159456 (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1371 / journal.pone.0159456. eCollection 2016.
    • Гиббс BC, Дамерла Р.Р., Владар Е.К., Чаттерджи Б., Ван И, Лю Х, Цуй С. , Габриэль Г.К., Захид М., Яги Х., Сабо-Роджерс Х.Л., Суяма К.Л., Аксельрод Д.Д., Ло С.В. (2016) Мутация Prickle1 вызывает дефекты плоской полярности клеток и направленной миграции клеток, связанные с аномалиями оттока сердца и другими структурными врожденными дефектами. Биол Открытый. 2016 16 февраля; 5 (3): 323-35.(бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1242 / bio.015750.
    • Sharp KA, Axelrod JD. (2016) Изоформы Prickle контролируют направление полярности ткани с помощью независимых и зависимых от микротрубочек механизмов. Биол Открытый. 2016 10 февраля; 5 (3): 229-36. (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1242 / bio.016162.
    • Cho B, Pierre-Louis G, Sagner A, Eaton S, Axelrod JD. (2015) Кластеризация и отрицательная обратная связь за счет эндоцитоза в передаче сигналов плоской клеточной полярности модулируются убиквитинилированием Prickle PLoS Genetics 11 (5): e1005259 (бесплатный онлайн PDF) doi: 10.1371 / journal.pgen.1005259
    • Владар Е.К., Ли Ю.К., Стернс Т., Аксельрод Дж. (2015) Наблюдение за полярностью плоских клеток в многокомпонентных эпителиальных клетках дыхательных путей мыши. Методы клеточной биологии. 2015 127: 37-54. (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1016 / bs.mcb.2015.01.016.
    • Матис М., Русслер-Жермен Д.А., Ху К., Томлин С.Дж., Аксельрод Д.Д. (2014)
      Микротрубочки предоставляют информацию о направлении для основной функции PCP. Элиф. 14 августа; 3: e02893. (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.7554 / eLife.02893.
    • Эхаидеб С.Н., Айенгар А., Уэда А., Якобуччи Г.Дж., Крэнстон С., Бассук А.Г., Габб Д., Аксельрод Д.Д., Гунавардена С., Ву С.-Ф. и Манак Р.Дж.(2014)
      prickle модулирует полярность микротрубочек и аксональный транспорт для облегчения судорог у мух. PNAS; 29 июля; 111 (30): 11187-92. (PDF) DOI: 10.1073 / pnas.1403357111.
    • Olofsson J, Sharp KA, Matis M, Cho B, Axelrod JD (2014) Изоформы Prickle / spiny-legs контролируют полярность апикальной сети микротрубочек при плоской полярности клеток. Разработка 15 июня; 68 (1): 97-104. (PDF) DOI: 10.1016 / j.ymeth.2014.03.017.
    • Tan FE, Владар EK, Ma L, Fuentealba LC, Hoh R, Espinoza FH, Axelrod JD, Alvarez-Buylla A, Stearns T, Kintner C, & Krasnow MA (2013) Myb способствует амплификации центриолей и более поздним этапам мульцилиогенеза программа. Разработка 140, 4277-4286 (PDF) doi: 10.1242 / dev.094102.
    • Ducuing A, Mollereau B, Axelrod JD, Vincent, S. (2013) Абсолютное требование связывания холестерина для формирования градиента Hedgehog у Drosophila. Биология Открыть 0 , 1-9 (бесплатный онлайн) doi: 10.1242 / bio.20134952.
    • Владар Э., Бейли Р. Д., Сангорам А., Скотт М. и Аксельрод Д. Д.. (2012) Микротрубочки обеспечивают плоскостную клеточную полярность ресничек дыхательных путей. Текущая биология 22 , 2203-12 (PDF) http: // dx.doi.org/10.1016/j.cub.2012.09.046. Вспомогательные онлайн-материалы: (3,4 МБ PDF)
    • Абате А., Винсент С., Доббе Р. , Силлетти А., Аксельрод Дж. Д. и Томлин С. Дж.. (2012) Математическая модель для изучения динамики сетей эфтиелиальных клеток. IEEE / ACM Transactions по вычислительной биологии и биоинформатике 9 , 1607-20 (PDF) doi 10.1109 / TCBB.2012.126. Дополнительные видеоролики о результатах моделирования доступны здесь.
    • Пэн Й, Хан С, Аксельрод Дж. (2012) Плоские поляризованные выступы нарушают симметрию передачи сигналов EGFR во время индукции судьбы клеток Drosophila bract. Клетка развития 23 , 507-518. (PDF) http://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2012.07.016.
      Вспомогательные онлайн-материалы: (2,9 МБ PDF)
    • Matis M, Axelrod JD и Galic M (2012) Универсальный инструмент анализа для обнаружения асимметричного распределения сигнала на микроскопических изображениях. Динамика развития 241 , 1301-9 . Free PDF Epub date 2012/06/13. doi: 10.1002 / dvdy.23818
    • Tao, H, Inouea, K, Kiyonaria, H, Bassuk, AG, Axelrod, JD, Sasaki, H, Aizawa, S, Ueno, N (2012) Требуется ядерная локализация Prickle2 установить полярность клеток во время раннего эмбриогенеза мышей. Dev Biol 364 (2), 138-48. PDF doi.org/10.1016/j.ydbio.2012.01.025
    • Stubbs JL, Vladar EK, Axelrod JD, & Kintner C (2012) Мультицилин способствует сборке центриолей и цилиогенезу во время дифференцировки мультикилочных клеток. Nat Cell Biol. 14 (2), 140-7. PDF DOI: 10.1038 / ncb2406.
    • Тао, Х., Манак, Дж. Р., Соуэрс, Л., Мэй, Х., Кийонари, Х., Абэ, Т., Дахдале, Н.С., Янг, Т., Ву, С., Чен, С. , Fox, MH, Gurnett, C., Montine, T., Bird, T., Shaffer, L.Г., Розенфельд, Дж. А., МакКоннелл, Дж., Мадан-Хетарпал, С., Берри-Кравис, Э., Грисбах, Х., Сането, Р. П., Скотт, М. П., Антик, Д., Рид, Дж., Боланд , Р., Эхаидеб, С.Н., Эль-Шанти, Х., Махаджан, В.Б., Фергюсон, П.Дж., Аксельрод, Д.Д., Лехесйоки, А.Е., Фриц, Б., Слюсарски, округ Колумбия, Вемми, Дж., Уэно, Н., И Басук А.Г. (2011) Мутации в ортологах колючек вызывают судороги у мух, мышей и людей. Американский журнал генетики человека 11 февраля; 88 (2): 138-49. Бесплатный PDF-документ doi: 10. 1016 / j.ajhg.2010.12.012
    • Силлетти, А., Абате, А., Аксельрод, Дж. Д., Томлин, К. Дж. (2011) Универсальные спектральные методы для согласования наборов точек. Письма о распознавании образов 32 (5) , 731-739. PDF doi: 10.1016 / j.patrec.2010.11.022
    • Antic D, Stubbs JL, Suyama K, Kintner C, Scott MP, & Axelrod JD (2010) Полярность плоских клеток обеспечивает локализацию узловых ресничек и лево-правой оси сзади Определение во время эмбриогенеза мышей и Xenopus. PLoS ONE 5 (2), e8999. Free PDF doi: 10.1371 / journal.pone.0008999
    • de Jesus Perez VA, Alastalo TP, Wu JC, Axelrod JD, Cooke JP, Amieva M, & Rabinovitch M (2009) Костный морфогенетический белок 2 индуцирует легочный ангиогенез через Wnt -бета-катенин и пути Wnt-RhoA-Rac1. Журнал клеточной биологии 184, 183-99. Free PDF doi: 10.1083 / jcb.200806049
    • Ma, D., Amonlirdviman, K., Raffard, R.L., Abate, A., Tomlin, C.J., Axelrod, J.D. (2008) Упаковка клеток влияет на передачу сигналов плоской клеточной полярности. Proc. Natl. Акад. Sci. 105, 18800-18805. Бесплатный PDF DOI: 10.1073 / pnas.0808868105
    • Бассук, А.Г., Уоллес, Р.Х., Бур, А., Буллер, А.Р., Афави, З., Шимоджо, М., Мията, С., Чен, С., Гонсалес-Алегри, П., Грисбах, Х.Л., Ву, С., Нашельский, М., Владар, Э.К., Антик, Д., Фергюсон, П.Дж., Цирак, С., Войт, Т., Скотт, депутат, Аксельрод, Д.Д., Гурнет, К., Дауд, А.С., Кивив, С., Нойфельд, М.Ю., Мазариб, А. Штрассберг, Р., Валид, С., Корчин, А.Д., Слюсарски, Д.К., Беркович, С.Ф., Эль-Шанти, Х. (2008) Гомозиготная мутация PRICKLE1 человека вызывает аутосомно-рецессивный синдром прогрессирующей миоклонической эпилепсии-атаксии. Американский журнал генетики человека 83, 572-81. Бесплатный PDF doi: 10.1016 / j.ajhg.2008.10.003
    • Vincent, S., Perrimon, N. и Axelrod, J.D. (2008) Hedgehog и Wingless стабилизируют, но не индуцируют клеточную судьбу во время формирования эпидермального паттерна дорсального эмбриона Drosophila . Развитие 135, 2767-2775. Бесплатный PDF-документ: 10.1242 / dev.017814
    • Chen, W.-S., Antic, D., Matis, M. Logan, CY, Povelones, M., Anderson, GA, Nusse, R., Axelrod, JD (2008) Асимметричный гомотипические взаимодействия атипичного кадгерина фламинго опосредуют передачу сигналов межклеточной полярности. Ячейка 133, 1093-1105. Бесплатный PDF DOI 10.1016 / j.cell.2008.04.048
      Дополнительные онлайн-материалы: (бесплатный PDF)
    • Raffard, R., Amonlirdviman, K., Axelrod, J.D. и Tomlin, C. (2008) Алгоритм определения параметров на основе сопряженных элементов, применяемый для сигнализации полярности плоских ячеек. Совместное издание транзакций IEEE по схемам и системам и транзакций IEEE по автоматическому контролю Январь 2008 г. , 109-121. PDF
    • Динс, М.Р., Антич, Д., Суяма, К., Скотт, М.П., ​​Аксельрод, Д.Д. и Гудрич, Л.В. (2007) Асимметричное распределение Prickle-Like 2 обнаруживает раннюю лежащую в основе поляризацию вестибулярного сенсорного эпителия во внутреннем ухе. Журнал неврологии 27, 3139-3147. Бесплатный PDF DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.5151-06.2007
    • Гуань, Дж., Ли, Х., Рогуля, А., Аксельрод, Дж. Д. и Кадиган, К. (2007) Казеинкиназа дрозофилы Iepsilon / delta Discs, разросшаяся, способствует выживанию клеток за счет активации экспрессии DIAP1. Dev Biol. 303, 16-28. Бесплатный PDF-файл doi: 10.1016 / j.ydbio.2006.10.028.
    • Raffard, R., Amonlirdviman, K., Axelrod, J. D., and Tomlin, C.J. (2006) Автоматическая идентификация параметров с помощью сопряженного метода с применением для понимания полярности плоских ячеек. В материалах 45-й конференции IEEE по решениям и контролю , Сан-Диего
    • Ковур, А., Seyffarth, P., Ebert, J., Barghashoon, S., Chen, CK, Schwarz, S., Axelrod, JD, Simon, MI, Lester, HA, Schwarz, J. (2005) D2-дофаминовые рецепторы объединяют RGS9 -2 через домен DEP RGS9, и у мышей с нокаутом RGS9 развиваются дискинезии, связанные с дофаминовыми путями. Journal of Neuroscience 25, 2157-2165. Бесплатный PDF
    • Amonlirdviman, K., Khare, N.A., Tree, D.R.P., Chen, W.-S., Axelrod, J.D., Tomlin, C.J. (2005) Математическое моделирование плоской полярности клеток для понимания доминирующей неавтономии. Наука 307 , 423-426. Бесплатный вспомогательный онлайн-материал PDF
      : (PDF-файл с высоким разрешением 19 МБ) или (5,3 МБ PDF с низким разрешением)
    • Ма, Д., Янг, К.Х., Макнейл, Х., Саймон, М.А. и Аксельрод, Д.Д. (2003) Точность передачи сигналов плоской полярности клеток. Природа 421 , 543-547. PDF
    • Tree, D.R., Shulman, J.M., Rousset, R., Scott, M.P., Gubb, D. и Axelrod, J.D. (2002) Prickle опосредует усиление обратной связи для генерации сигналов асимметричной плоской клеточной полярности. Ячейка 109, 371-381. Бесплатный PDF
    • Yang, C.H., Axelrod, J.D. и Simon, M.A. (2002) Регулирование завитков жироподобными кадгеринами во время передачи сигналов плоской полярности в сложном глазу Drosophila . Ячейка 108, 675-688. Бесплатный PDF
    • Winter, CG, Wang, B., Ballew, A., Royou, A., Karess, R., Axelrod, JD, и Luo, L. (2001) Rho-ассоциированная киназа дрозофилы (Drok) связывает Frizzled-опосредованные плоские сигнализация полярности клеток актиновому цитоскелету. Ячейка 105, 81-91. Бесплатный PDF
    • Руссе, Р., Мак, Дж. А., Уортон, К. А., младший, Аксельрод, Дж. Д., Кэдиган, К. М., Фиш, М. П., Нусс, Р. и Скотт, М. П. (2001) голая кутикула нацелена на растрепанную , чтобы противодействовать передаче сигнала Wnt. Genes Dev 15, 658-671. Бесплатный PDF
    • Axelrod, J.D. (2001) Униполярная мембранная ассоциация Disheveled опосредует передачу сигналов плоской клеточной полярности Frizzled. Genes Dev 15, 1182-1187.Бесплатный PDF
    • Аксельрод, Дж. Д., Миллер, Дж. Р., Шульман, Дж. М., Мун, Р. Т. и Perrimon, N. (1998). Дифференциальное привлечение Disheveled обеспечивает специфичность передачи сигналов в плоскостной клеточной полярности и в путях передачи сигналов Wingless. Genes Dev 12, 2610-2622. Бесплатный PDF
    • Rulifson, E.J., Micchelli, C.A., Axelrod, J.D., Perrimon, N. и Blair, S.S. (1996) wingless уточняет свой собственный домен экспрессии на краю крыла Drosophila . Природа 384 , 72-74.PDF
    • Park, M., Wu, X., Golden, K., Axelrod, J.D. и Bodmer, R. (1996) Бескрылый сигнальный путь непосредственно участвует в развитии сердца дрозофилы. Дев Биол 177, 104-116. Бесплатный PDF
    • Клингенсмит, Дж., Янг, Ю., Аксельрод, Дж. Д., Байер, Д. Р., Перримон, Н., и Сассман, Д. Дж. (1996) Сохранение растрепанной структуры и функций между мухами и мышами: выделение и характеристика Dvl2. Mech Dev 58 , 15-26. PDF
    • Аксельрод, Дж.Д., Мацуно, К., Артаванис-Цаконас, С. и Перримон, Н. (1996) Взаимодействие между сигнальными путями Wingless и Notch, опосредованными Disheveled. Наука 271 , 1826-1832. PDF
    • Бенджамин, Р. Дж., Линсли, Л., Аксельрод, Д.Д., Черчилль, В.Х., Сифф, К., Шульман, Л.Н., Элиас, А., Аяш, Л., Малаховски, М.Э., Уль, Л. и др. (1995) Сбор и оценка клеток-предшественников периферической крови, достаточных для повторяющихся циклов поддержки с использованием высоких доз химиотерапии. Переливание крови 35 , 837-844.
    • Аксельрод, Д.Д., Рейган, М.С. и Majors, J. (1993) GAL4 разрушает репрессирующую нуклеосому во время активации транскрипции GAL1 in vivo. Genes Dev 7, 857-869. Бесплатный PDF
    • Axelrod, J.D., Majors, J. и Brandriss, M.C. (1991) Пролин-независимое связывание белка активатора транскрипции PUT3, обнаруженное с помощью футпринтинга in vivo. Mol Cell Biol 11, 564-567. Бесплатный PDF
    • Аксельрод, Дж.D. и Majors, J. (1989) Улучшенный метод фотопечати дрожжевых генов in vivo с использованием полимеразы Taq. Nucleic Acids Res 17, 171-183. Бесплатный PDF
    • Лейси, Д.Л., Аксельрод, Дж. , Чаппел, Дж. К., Кан, А.Дж. и Тейтельбаум, С. (1987) Витамин D влияет на пролиферацию клона мышиных Т-хелперов. Дж. Иммунол 138 , 1680-1686.
    • Аксельрод, Дж. Д. и Пильч, П. Ф. (1983) Уникальные характеристики связывания цитохалазина B печеночного носителя глюкозы. Биохимия 22 , 2222-2227.
    • Pilch, P.F., Axelrod, J.D., Colello, J. and Czech, M.P. (1981) Неповрежденная передача сигнала рецептором инсулина адипоцитов после его частичной протеолитической фрагментации. J Biol Chem 256, 1570-1575. Бесплатный PDF

    Обзоры, комментарии, главы (вверху)

    • Axelrod JD (2020) Передача сигналов плоской клеточной полярности в развитии лево-правой асимметрии.Curr Opin Cell Biol. 2020 Февраль; 62: 61-69. DOI: 10.1016 / j.ceb.2019.09.002. Epub 2019 22 октября.
    • Axelrod JD (2016) Регулирование полярности клеток. В: Ральф А. Брэдшоу и Филип Д. Шталь (главные редакторы) Энциклопедия клеточной биологии сен; 141 (17): 3298-302. Том 3 (PDF) Уолтем, Массачусетс: Academic Press, стр. 199-207.
    • Axelrod JD, Bergmann DC (2014) Полярность координирующих ячеек: направление в правильном направлении? Развитие сен; 141 (17): 3298-302. (PDF) doi: 10.1242 / dev.111484.
    • Olofsson J, Axelrod JD (2014) Методы изучения полярности плоских клеток. Методы 68 97-104 (PDF) DOI: 10.1016 / j.ymeth.2014.03.017.
    • Matis, M., Axelrod, J.D. (2013) Регулирование PCP с помощью пути передачи сигналов жира. Genes Dev 27, 2207-2220 (PDF) DOI: 10.1101 / gad.228098.113.
    • Axelrod, J.D. (2012) Ремоделирование ткани: вычитание добавляет понимания. Science Signaling 5, pe52 (бесплатный PDF) 10.1126 / scisignal.2003620. (Полный текст онлайн)
    • Peng, Y., Axelrod, J.D. (2012) Асимметричная локализация белка в плоской полярности клеток: механизмы, загадки и проблемы. Текущие темы биологии развития 101, 33-53 (PDF) doi: 10.1016 / B978-0-12-394592-1. 00002-8.
    • Бейли Р., Аксельрод Дж. Д. (2011) В правильном направлении: новые разработки в области полярности плоских ячеек. Nature Reviews Genetics 12, 385-391 (PDF) DOI: 10.1038 / nrg2956.
    • Axelrod, J.D., Tomlin, C.J. (2011) Моделирование контроля полярности плоских ячеек. Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина. DOI: 10.1002 / wsbm.138. PDF
    • Axelrod, J.D. (2010) Обеспечение кульминации бокового торможения; все дело в сроках. Sci Signal. 26 октября 2010 г .; 3 (145): pe38. PDF
    • Владар, Е.К., Антич, Д., и Аксельрод, Д.Д. (2009) Сигнализация плоской полярности клетки: компас развивающейся клетки. Cold Spring Harb Perspect Biol , 1: a002964 [Epub перед печатью]. PDF
    • Axelrod, J.D. (2009) Прогресс и проблемы в понимании передачи сигналов полярности плоских клеток. Семинары по клеточной биологии и биологии развития 20 , 964-971. PDF
    • Axelrod, J. D. (2008) Плохие волосы для мутантов PCP. Nature Cell Biology 10 , 1251-1253. PDF
    • Владар, E.K., Axelrod, J.D. (2008) Растрепанные связи стыковка и ориентация базального тельца в мерцательных эпителиальных клетках. Тенденции в клеточной биологии 18 , 517-520. PDF
    • Axelrod, J.D. (2008) Базальные тельца, киноцилии и полярность плоских клеток. Nature Genetics 40 , 10-11. PDF
    • Томлин, К.Дж., Аксельрод, Д.Д. (2007) Биология в числах: математическое моделирование в биологии развития. Nature Reviews Genetics 8 , 331-340. PDF
    • Axelrod, J.D. (2006) Форма клетки в пролиферирующем эпителии: многогранная проблема. Ячейка 126, 643-645. PDF
    • He, X. и Axelrod, J.D. (2006) ЗАПАДНАЯ страна чудес в Snowbird. Развитие 133, 2597-2603. PDF
    • Томлин, К.Дж., Аксельрод, Д.Д. (2005) Понимание биологии путем обратного проектирования контроля. Proc Natl Acad Sci 102, 4219-4220. PDF
    • Veeman, M.T., Axelrod, J.D. and Moon, R.T. (2003) Второй канон: функции и механизмы β-катенин-независимой передачи сигналов Wnt. Dev Cell 5, 367-377.PDF
    • Tree, D.R., Ma, D. и Axelrod, J.D. (2002) Трехуровневый механизм регуляции полярности плоских клеток. Semin Cell Dev Biol 13 , 217-224. PDF
    • Axelrod, J.D. (2002) В центре внимания - косоглазие. Nat Cell Biol 4 E6-8. PDF
    • Axelrod, J.D. and McNeill, H. (2002) Связь передачи сигналов плоской клеточной полярности с морфогенезом. ScientificWorldJOURNAL 2, 434-454. PDF DOI 410.1100 / tsw.2002.1105
    • Shulman, J.M., Perrimon, N. и Axelrod, J.D. (1998) Frizzled signaling и онтогенетический контроль полярности клеток. Trends Genet 14 , 452-458. PDF
    • Meunier-Powell, J., Sanabria, J.A. и Axelrod, J. (1993) Септицемия Agrobacterium tumefaciens (или Agrobacterium radiobacter) у пациента с карциномой шейки матки. Вестник клинической микробиологии 15 , 6-7.
    • Pilch, P.F., Axelrod, J.и Чех, М. Биологические свойства протеолитически измененного рецептора инсулина, в Serono Symposium: Current Views on Insulin Receptors, Андреани, Депирро, Лауро, Олефски и Рот, редакторы. 1982, Academic Press: Нью-Йорк. п. 555-560.
    [произошла ошибка при обработке этой директивы]

    Тезисы докладов Южного регионального совещания AFMR

    Клуб сердечно-сосудистых заболеваний: устная презентация 11:00 четверг, 21 февраля 2008 г.

    1 ПРОГНОЗИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАЗМЕРА ЛЕВОГО ПРЕДСЕРДИЯ ДЛЯ ИНЦИДЕНТНОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА И ВСЕПРИЧИННОЙ СМЕРТНОСТИ У АФРИКАНСКИХ АМЕРИКАНЦ: РИСК АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

    H.С. Нагараджарао, А.Д. Пенман, Х.А. Тейлор, Т. Мосли, К. Батлер, Т. Скелтон, Т. Самдарчи и Э. Р. Фокс. Медицинский центр Университета Миссисипи, Джексон, штат Массачусетс.

    Цель исследования

    Связь между размером левого предсердия (ЛП), ишемическим инсультом и смертью изучалась у неиспаноязычных белых, но не у афроамериканцев, несмотря на непропорционально высокий уровень инсультов и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

    Используемые методы

    Участники когорты Джексона исследования риска атеросклероза в сообществах прошли обширную базовую оценку, эхокардиограммы во время третьего обследования (1993–1995), а также наблюдались на случай возникновения ишемического инсульта и смертности от всех причин.

    Сводка результатов

    Из 1887 участников 65% составляли женщины, их средний возраст ± стандартное отклонение составлял 58,9 ± 5,7 лет. Диаметр ЛП по тертилю был значимо связан с гипертонией, диабетом и индексом массы тела (ИМТ) (p <0,0001 для каждого). За средний период наблюдения 8,8 года в отношении ишемического инсульта и 8,9 года в отношении смертности от всех причин в общей сложности было зарегистрировано 103 инсульта (6,47 на 1000 человеко-лет) и 206 смертей (13,3 на 1000 человеко-лет). После поправки на возраст, пол, курение, диабет, гипертензию, ИМТ, отношение общего холестерина к ЛПВП и триглицериды в многопараметрической модели размер ЛП был значительно связан с ишемическим инсультом и смертностью от всех причин (отношение рисков (HR) 1. 58; 95% ДИ: 1,09, 2,29, p = 0,02 и HR 1,47; 95% ДИ: 1,13, 1,91, p = 0,004 соответственно). После дополнительной корректировки на гипертрофию левого желудочка (ЛЖ) гипертрофия. Размер ЛП оставался значимо связанным со смертностью от всех причин (ОР 1,40; 95% ДИ: 1,07, 1,82, р = 0,01).

    Выводы

    В этой популяционной когорте афроамериканцев эхокардиографический размер ЛП был значительно связан со смертностью от всех причин после поправки на традиционные сердечно-сосудистые факторы риска и эхокардиографическую гипертрофию ЛЖ.

    2 ОЖИРЕНИЕ - ГЛАВНЫЙ ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У ВЗРОСЛЫХ: ИЗУЧЕНИЕ СЕРДЦА БОГАЛУСА

    А. Топрак, Х. Ван, С. Шринивасан, В. Чен, Т. Пол и Г. Беренсон. Тулейнский центр сердечно-сосудистой системы, Новый Орлеан, Лос-Анджелес.

    Цель исследования

    Структурные изменения левого желудочка связаны…

    Тезисы докладов Южного регионального совещания AFMR

    Клуб сердечно-сосудистых заболеваний: устная презентация 11:00 четверг, 21 февраля 2008 г.

    1 ПРОГНОЗИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАЗМЕРА ЛЕВОГО ПРЕДСЕРДИЯ ДЛЯ ИНЦИДЕНТНОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА И ВСЕПРИЧИННОЙ СМЕРТНОСТИ У АФРИКАНСКИХ АМЕРИКАНЦ: РИСК АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

    H.С. Нагараджарао, А.Д. Пенман, Х.А. Тейлор, Т. Мосли, К. Батлер, Т. Скелтон, Т. Самдарчи и Э. Р. Фокс. Медицинский центр Университета Миссисипи, Джексон, штат Массачусетс.

    Цель исследования

    Связь между размером левого предсердия (ЛП), ишемическим инсультом и смертью изучалась у неиспаноязычных белых, но не у афроамериканцев, несмотря на непропорционально высокий уровень инсультов и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

    Используемые методы

    Участники когорты Джексона исследования риска атеросклероза в сообществах прошли обширную базовую оценку, эхокардиограммы во время третьего обследования (1993–1995), а также наблюдались на случай возникновения ишемического инсульта и смертности от всех причин.

    Сводка результатов

    Из 1887 участников 65% составляли женщины, их средний возраст ± стандартное отклонение составлял 58,9 ± 5,7 лет. Диаметр ЛП по тертилю был значимо связан с гипертонией, диабетом и индексом массы тела (ИМТ) (p <0,0001 для каждого). За средний период наблюдения 8,8 года в отношении ишемического инсульта и 8,9 года в отношении смертности от всех причин в общей сложности было зарегистрировано 103 инсульта (6,47 на 1000 человеко-лет) и 206 смертей (13,3 на 1000 человеко-лет). После поправки на возраст, пол, курение, диабет, гипертензию, ИМТ, отношение общего холестерина к ЛПВП и триглицериды в многопараметрической модели размер ЛП был значительно связан с ишемическим инсультом и смертностью от всех причин (отношение рисков (HR) 1.58; 95% ДИ: 1,09, 2,29, p = 0,02 и HR 1,47; 95% ДИ: 1,13, 1,91, p = 0,004 соответственно). После дополнительной корректировки на гипертрофию левого желудочка (ЛЖ) гипертрофия. Размер ЛП оставался значимо связанным со смертностью от всех причин (ОР 1,40; 95% ДИ: 1,07, 1,82, р = 0,01).

    Выводы

    В этой популяционной когорте афроамериканцев эхокардиографический размер ЛП был значительно связан со смертностью от всех причин после поправки на традиционные сердечно-сосудистые факторы риска и эхокардиографическую гипертрофию ЛЖ.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *