Заболевания верхних дыхательных путей коды по МКБ 11
12 Болезни органов дыхания
В рамках данной рубрики шифруются заболевания верхних дыхательных путей в рамках класса заболевания органов дыхания.
CA00 Острый назофарингит
CA01 Острый синусит
CA02 Острый фарингит
CA02.0 Острый фарингит, вызванный другими бактериями
CA02.1 Острый вирусный фарингит
CA02.10 Фарингит из-за аденовируса
Исключено:
1F05.1 Энтеровирусный везикулярный фарингит
CA02.1Y Другие уточненные острые вирусные фарингиты
CA02.1Z Острый вирусный фарингит, неуточненный
Исключено:
1B51 Стрептококковый фарингит
CA02.Y Другие уточненные острые фарингиты
CA02.Z Острый фарингит, неуточненный
CA03 Острый тонзиллит
CA03.0 Стрептококковый тонзиллит
CA03.Y Другие уточненные острые тонзиллиты
CA03.Z Острый тонзиллит, неуточненный
CA04 Острый ларингофарнит
CA05 Острый ларингит или трахеит
CA05.
0 Острый ларингит
CA05.1 Острый трахеит
CA05.2 Острый ларинготрахеит
CA05.Y Другие уточненные острые ларингиты или трахеиты
CA05.Z Острый ларингит или трахеит неуточненный
CA06 Острый обструктивный ларингит или эпиглоттит
CA06.0 Острый обструктивный ларингит
CA06.1 Острый эпиглоттит
CA06.Y Другие уточненные острые обструктивные ларингиты или эпиглоттиты
CA06.Z Острый обструктивный ларингит или эпиглоттит, неуточненный
CA07 Острые верхние респираторные инфекции нескольких и неуточненных сайтов
CA07.0 Острая верхняя респираторная инфекция, сайт неуточнен
CA07.1 Острые инфекции верхних дыхательных путей на нескольких участках
CA07.Y Другие уточненные острые инфекции верхних дыхательных путей нескольких и неуточненных участков
CA07.Z Острые верхние респираторные инфекции множественных и неуточненных сайтов, неуказанные
CA08 Вазомоторный или аллергический ринит
CA08.0 Аллергический ринит
CA08. 00 Аллергический ринит из-за пыльцы
CA08.01 Аллергический ринит из-за других сезонных аллергенов
CA08.02 Аллергический ринит из-за клеща домашней пыли
CA08.03 Другой аллергический ринит
CA08.0Z Аллергический ринит, неуточненный
CA08.1 Неаллергический ринит
CA08.10 Неаллергический ринит с эозинофилами
CA08.1Y Другой уточненный неаллергический ринит
CA08.1Z Неаллергический ринит, неуточненный
CA08.2 Смешанный ринит
CA08.3 Вазомоторный ринит
CA08.Y Смешанный аллергический и неаллергический ринит
CA08.Z Rhinitis , неуточненный, аллергический или неаллергический
CA09 Хронический ринит, назофарингит или фарингит
CA09.0 Хронический ринит
CA09.1 Хронический назофарингит
CA09.2 Хронический фарингит
CA09.Y Другие уточненные хронические риниты, назофарингит или фарингит
CA09.Z Хронический ринит, назофарингит или фарингит, неуточненный
CA0A Хронический риносинусит
CA0A. 0 Синдром Самтера
CA0A.Y Другие уточненные хронические риносинуситы
CA0A.Z Хронический риносинусит, неуточненный
CA0B Синдром синусового синдрома
CA0C Киста или мукоцеле носа или носовой пазухи
CA0D Отклоненная носовая перегородка
CA0E Гипертрофия носовых турбин
CA0F Хронические заболевания миндалин или аденоидов
CA0F.0 Гипертрофия миндалин
CA0F.1 Гипертрофия аденоидов
CA0F.2 Tonsilliths
CA0F.Y Другие уточненные хронические заболевания миндалин или аденоидов
CA0F.Z Хронические заболевания миндалин или аденоидов неуточненные
CA0G Хронический ларингит или ларинготрахеит
CA0H Заболевания голосовых связок или гортани, не классифицированные в других рубриках
CA0H.0 Паралич голосовых связок или гортани
CA0H.1 Полип вокального шнура или гортани
CA0H.2 Узелки голосовых связок
CA0H.3 Отек гортани
CA0H.4 Спазмы гортани
CA0H.5 Стеноз гортани
CA0H.Y Другие уточненные заболевания голосовых связок или гортани, не классифицированные в других рубриках
CA0H. Z Болезни голосовых связок или гортани, не классифицированные в других рубриках , неуточненные
CA0J Назальный полип
CA0J.0 Полипоидная синусовая дегенерация
CA0J.Y Другие уточненные носовые полипы
CA0J.Z Носовой полип, неуказанный
CA0K Абсцесс верхних дыхательных путей
CA0K.0 Ретрофарингеальный или парафарингеальный абсцесс
CA0K.1 Перитонсилярный абсцесс
CA0K.Y Другой указанный абсцесс верхних дыхательных путей
CA0K.Z Абсцесс верхних дыхательных путей неуточненный
CA0L Dyskinesia trachea
CA0M трахеи окостенение
CA0N Перихондрит трахеи
CA0P Трахейная стриктура
CA0Q Tracheomalacia
CA0R Rhinoscleroma
CA0Y Другие уточненные нарушения верхних дыхательных путей
CA0Z Нарушения верхних дыхательных путей неуточненные
ВОЗ выпускает новый пересмотр Международной классификации болезней (МКБ-11)
«МКБ – продукт, которым ВОЗ по праву гордится, – отметил Генеральный директор ВОЗ
д-р Тедрос Адханом Гебрейесус. – Она дает нам возможность понимать многообразие причин, по которым люди болеют и умирают, и принимать меры для предотвращения страданий и спасения жизней».
МКБ-11, подготовка которой продолжалась свыше десяти лет, отличается от предыдущих версий целым рядом важных улучшений. Она впервые выходит в полностью электронном виде и имеет гораздо более удобный для читателя формат. Кроме того, в ее составление внесло вклад беспрецедентное число работников здравоохранения, которые участвовали в совместных совещаниях и выдвигали свои предложения. Группа по МКБ при штаб-квартире ВОЗ получила более 10 000 предложений о внесении изменений в Классификацию.
МКБ-11 будет представлена для принятия государствами-членами на сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в мае 2019 г. и вступит в силу 1 января 2022 года. Данный выпуск носит предварительный и ознакомительный характер и позволит странам выработать планы по использованию новой версии, подготовить ее переводы и провести общенациональную подготовку специалистов здравоохранения.
МКБ используется также медицинскими страховыми компаниями, которые на основании кодов МКБ определяют компенсационные выплаты; руководителями национальных программ здравоохранения; специалистами по сбору данных; и всеми, кто отслеживает тенденции в области глобального здравоохранения и принимает решения о распределении ресурсов в этой сфере.
Новая МКБ-11 отражает прогресс в медицине и достижения научной мысли. Так, коды, касающиеся устойчивости к противомикробным препаратам, теперь больше соответствуют критериям Глобальной системы эпиднадзора за устойчивостью к противомикробным препаратам (GLASS). МКБ-11 также позволяет более эффективно регистрировать данные, касающиеся безопасности в области здравоохранения, и, соответственно, идентифицировать и предупреждать нежелательные события, которые могут наносить вред здоровью, например небезопасные методы работы в больницах.
В новую МКБ также вошли новые главы, в частности по народной (традиционной) медицине: хотя методами народной медицины пользуются миллионы людей во всем мире, она до сих пор так и не была включена в эту систему классификации.
Еще одна новая глава, посвященная сексуальному здоровью, объединяет расстройства, которые раньше были отнесены к другим категориям (например, гендерное несоответствие указывалось в категории психических расстройств) или описывались иначе. В раздел аддиктивных расстройств было добавлено игровое расстройство.
«Ключевым принципом данного пересмотра было упрощение структуры кодов и электронного инструментария: таким образом, специалисты здравоохранения смогут более легким и исчерпывающим образом регистрировать различные болезни», — отмечает д-р Роберт Якоб (Robert Jakob), руководитель группы ВОЗ по классификациям, терминологии и стандартам.
По словам д-ра Лубна Аль-Ансари (Lubna A. Al-Ansary), помощника Генерального директора по метрике и статистическим измерениям, «МКБ — краеугольный камень медико-санитарной информации, и в МКБ-11 будет представлен обновленный взгляд на типологию болезней».
Примечание для редакторов:
МКБ-11 составлена в увязке с принятыми ВОЗ международными непатентованными наименованиями фармацевтической продукции и может использоваться для целей регистрации онкологических заболеваний. МКБ-11 была разработана для использования на большом количестве языков: центральная многоязычная платформа обеспечивает использование функциональных возможностей и представление данных на всех языках, на которые осуществлен перевод. Перейти на МКБ-11 помогают таблицы перехода с МКБ-10 и обратно. ВОЗ будет содействовать странам в процессе подготовки к использованию новой МКБ-11.
«,»datePublished»:»2018-06-18T00:00:00.0000000+00:00″,»image»:»https://www.who.int/images/default-source/hero-images/icd-cover.jpg?sfvrsn=62d175ff_12″,»publisher»:{«@type»:»Organization»,»name»:»World Health Organization: WHO»,»logo»:{«@type»:»ImageObject»,»url»:»https://www.who.int/Images/SchemaOrg/schemaOrgLogo.jpg»,»width»:250,»height»:60}},»dateModified»:»2018-06-18T00:00:00.0000000+00:00″,»mainEntityOfPage»:»https://www.who.int/ru/news/item/18-06-2018-who-releases-new-international-classification-of-diseases-(icd-11)»,»@context»:»http://schema.org»,»@type»:»NewsArticle»};
Дезринит инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Dezrinit Спрей назальный дозированный (44111)
Как при любом лечении, пациенты, применяющие мометазон в форме спрея назального дозированного в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа.
Необходимо проводить мониторинг у пациентов, получающих интраназальные ГКС длительное время. Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.
В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии мометазоном в форме спрея назального дозированного и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения препаратом Дезринит.
При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда мометазон в форме спрея назального дозированного применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.
При продолжительном лечении мометазоном в форме назального спрея признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось.
Пациенты, которые переходят к лечению мометазоном в форме спрея назального дозированного после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС.
Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого ГКС. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению мометазоном в форме спрея назального дозированного у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных ГКС (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. В случае появления данных признаков следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры. Переход от системных к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
Пациенты, которые получают лечение ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.
При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
При применении мометазона в форме спрея назального дозированного в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.
Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом и полипов, которые полностью закрывают носовую полость.
В случае выявления односторонних полипов необычной или неправильной формы, особенно изъязвленных или кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.
Сообщалось о нарушениях зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткое зрение или другие зрительные нарушения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных о влиянии лекарственного препарата Дезринит на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами.
Хирургическое удаление миндалин (тонзиллэктомия) при хроническом или рецидивирующем тонзиллите
Вопрос обзора
Этот обзор сравнил клиническую эффективность и безопасность хирургического вмешательства (удаление миндалин — тонзиллэктомия, или аденотонзиллэктомия — удаление миндалин и аденоидных тканей) с нехирургической тактикой ведения у взрослых и детей с частыми или хроническими тонзиллитами.
Актуальность
Хирургическое удаление миндалин является часто выполняемой операцией у пациентов с хроническими или рецидивирующими инфекциями миндалин (тонзиллит) или других тканей в задней части горла (фарингит). Иногда аденоидные ткани также удаляют во время операции. Однако мнения о том, перевешивает ли польза от этих операций существующие риски, значительно различаются.
Характеристика исследований
Этот обзор включил доступные доказательные данные до 30 июня 2014 года. Были включены семь испытаний с риском смещения от низкого до умеренного: пять испытаний у детей (987 участников) и два испытания у взрослых (156 участников). Восьмое испытание у 40 взрослых имело высокий риск смещения и не предоставило никаких данных для анализа.
Хотя в некоторых исследованиях у детей участники исследования наблюдались в течение двух или трех лет, надежная информация доступна только за период около одного года после операции в связи с большим числом участников (детей), пропускающих последующее наблюдение после первого года (после операции). Некоторые исследования включили детей, у которых были более тяжелые формы тонзиллита, чем в других исследованиях (например, у них тонзиллит встречался чаще или с более тяжелыми симптомами). Поэтому мы распределили детей в подгруппы «тяжело пострадавших» и «менее тяжело пострадавших».
В двух исследованиях у взрослых была короткая продолжительность наблюдения (5-6 месяцев после операции).
Основные результаты
Мы обнаружили, что в целом, дети, страдающие рецидивирующим тонзиллитом могут иметь небольшую пользу от адено-/тонзиллэктомии: эта процедура позволит избежать 0,6 эпизодов боли в горле любого типа в течение первого года после операции по сравнению с нехирургическим лечением. У детей, которые перенесли операцию, было три эпизода боли в горле, в среднем, по сравнению с 3,6 эпизодами, перенесенными другими детьми. Один из трех эпизодов является эпизодом боли, вызванной хирургическим вмешательством.
Для того, чтобы избежать сильных болей в горле, у детей с более тяжелыми или частыми эпизодами тонзиллита может быть больше пользы от хирургического вмешательства по сравнению с детьми с менее тяжелыми формами тонзиллита. У детей с менее тяжелыми формами заболевания потенциальная польза от адено-/тонзиллэктомии является более неопределенной. Нет хороших качественных данных для определения эффектов хирургического вмешательства во втором и последующем годах после операции.
Мы не нашли достаточных доказательств, чтобы сделать окончательные выводы об эффективности тонзиллэктомии у взрослых с хроническим/рецидивирующим тонзиллитом. Доказательства доступны только на короткий срок и имеют низкое качество. Эти данные также трудно интерпретировать, так как исследования не учитывают дни боли, которая следует после операции. Основываясь на двух небольших испытаниях, тонзиллэктомия, кажется приводит к меньшему числу дней боли в горле в первые шесть месяцев после операции.
Два исследования у детей говорили, что они не могли найти различий в исходах качества жизни, и одно исследование не могло найти различий в числе обезболивающих средств, которые дети принимали для облегчения их болей в горле.
Кровотечение сразу после тонзиллэктомии или в течение двух недель после операции является важным осложнением. Эти исследования не предоставили полезную информацию, чтобы позволить нам точно оценить риск этих осложнений.
Качество доказательств
Мы заключили, что качество доказательств было умеренным для данных по детям (это означает, что дальнейшие исследования вероятно будут иметь важное влияние на нашу уверенность в результатах и могут изменить те результаты). На качество оказало влияние большое число детей, которые «потерялись для наблюдения» после первого года исследования. Кроме того, некоторые дети, которые были распределены в «нехирургическую» группу, в конечном итоге, были подвергнуты хирургическому вмешательству.
Качество доказательств для тонзиллэктомии у взрослых является низким.
Как обычно, любые потенциальные преимущества хирургического вмешательства следует тщательно взвесить против возможного вреда, так как процедура связана с небольшим, но существенным уровнем заболеваемости в виде кровотечений (как во время, так и после операции). Кроме того, даже при хорошем обезболивании, хирургическое вмешательство особенно не комфортно для взрослых.
Smith P, Godde N, Rubio S, Tekeste M, Vladar EK, Axelrod JD, Henderson DJ, Milgrom-Hoffman M, Humbert PO, Hinck L. (2019) VANGL2 регулирует организацию эпителия просвета и клеточный обмен в молочной железе.Научный доклад, 8 мая 2019 г .; 9 (1): 7079. DOI: 10.1038 / s41598-019-43444-8.
(бесплатный онлайн PDF)
Добенс Л.Л., Шипман, А, Аксельрод Ю.Д. (2017) FijiWingsPolarity: набор инструментов с открытым исходным кодом для полуавтоматического определения полярности клеток. Вылет 30 ноября: 0. DOI: 10.1080 / 19336934.2017.1409927.
онлайн-печать
Кунимото К., Бейли Р. Д., Владар Е. К., Вондерфехт Т., Галлахер А. Р., Аксельрод Д. Д.. (2017) Нарушение передачи сигналов ядерной планарной полярности клеток регулирует морфогенез почечных канальцев, но не является цистогенным. Текущая биология 27 (20) 3120-3131.e4. (PDF) doi.org/10.1016/j.cub.2017. 09.011.
Boscke R, Vladar EK, Konnecke M, Husing B, Linke R, Pries R, Reiling N, Axelrod JD, Nayak JV, Wollenberg B. (2017) Wnt Signaling in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps.Am J Respir Cell Mol Biol. 2017 Май; 56 (5): 575-584 (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1165 / rcmb.2016-0024OC.
Владар Е.К., Наяк СП, Милла СЕ, Аксельрод Дж.Д. (2016) Гомеостаз эпителия дыхательных путей и передача сигналов плоской клеточной полярности зависят от дифференцировки мультицилированных клеток. JCI Insight. 2016 18 августа; 1 (13). pii: e88027 (онлайн-PDF) doi: 10.1172 / jci.insight.88027.
Morgan SL, Seggio JA, Nascimento NF, Huh DD, Hicks JA, Sharp KA, Axelrod JD, Wang KC. (2016) Фенотипические эффекты маточного молочка на дикого типа D.melanogaster являются штаммами. PLoS One. 2016 3 августа; 11 (8): e0159456 (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1371 / journal.pone.0159456. eCollection 2016.
Гиббс BC, Дамерла Р.Р., Владар Е.К., Чаттерджи Б., Ван И, Лю Х, Цуй С. , Габриэль Г.К., Захид М., Яги Х., Сабо-Роджерс Х.Л., Суяма К.Л., Аксельрод Д.Д., Ло С.В. (2016) Мутация Prickle1 вызывает дефекты плоской полярности клеток и направленной миграции клеток, связанные с аномалиями оттока сердца и другими структурными врожденными дефектами. Биол Открытый. 2016 16 февраля; 5 (3): 323-35.(бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1242 / bio.015750.
Sharp KA, Axelrod JD. (2016) Изоформы Prickle контролируют направление полярности ткани с помощью независимых и зависимых от микротрубочек механизмов. Биол Открытый. 2016 10 февраля; 5 (3): 229-36. (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1242 / bio.016162.
Cho B, Pierre-Louis G, Sagner A, Eaton S, Axelrod JD. (2015) Кластеризация и отрицательная обратная связь за счет эндоцитоза в передаче сигналов плоской клеточной полярности модулируются убиквитинилированием Prickle PLoS Genetics 11 (5): e1005259 (бесплатный онлайн PDF) doi: 10.1371 / journal.pgen.1005259
Владар Е.К., Ли Ю.К., Стернс Т., Аксельрод Дж. (2015) Наблюдение за полярностью плоских клеток в многокомпонентных эпителиальных клетках дыхательных путей мыши. Методы клеточной биологии. 2015 127: 37-54. (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1016 / bs.mcb.2015.01.016.
Матис М., Русслер-Жермен Д.А., Ху К., Томлин С.Дж., Аксельрод Д.Д. (2014) Микротрубочки предоставляют информацию о направлении для основной функции PCP.
Элиф. 14 августа; 3: e02893. (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.7554 / eLife.02893.
Эхаидеб С.Н., Айенгар А., Уэда А., Якобуччи Г.Дж., Крэнстон С., Бассук А.Г., Габб Д., Аксельрод Д.Д., Гунавардена С., Ву С.-Ф. и Манак Р.Дж.(2014) prickle модулирует полярность микротрубочек и аксональный транспорт для облегчения судорог у мух.
PNAS; 29 июля; 111 (30): 11187-92. (PDF) DOI: 10.1073 / pnas.1403357111.
Olofsson J, Sharp KA, Matis M, Cho B, Axelrod JD (2014) Изоформы Prickle / spiny-legs контролируют полярность апикальной сети микротрубочек при плоской полярности клеток. Разработка 15 июня; 68 (1): 97-104. (PDF) DOI: 10.1016 / j.ymeth.2014.03.017.
Tan FE, Владар EK, Ma L, Fuentealba LC, Hoh R, Espinoza FH, Axelrod JD, Alvarez-Buylla A, Stearns T, Kintner C, & Krasnow MA (2013) Myb способствует амплификации центриолей и более поздним этапам мульцилиогенеза программа. Разработка 140, 4277-4286 (PDF) doi: 10.1242 / dev.094102.
Ducuing A, Mollereau B, Axelrod JD, Vincent, S. (2013) Абсолютное требование связывания холестерина для формирования градиента Hedgehog у Drosophila. Биология Открыть 0 , 1-9 (бесплатный онлайн) doi: 10.1242 / bio.20134952.
Владар Э., Бейли Р. Д., Сангорам А., Скотт М. и Аксельрод Д. Д.. (2012) Микротрубочки обеспечивают плоскостную клеточную полярность ресничек дыхательных путей. Текущая биология 22 , 2203-12 (PDF) http: // dx.doi.org/10.1016/j.cub.2012.09.046. Вспомогательные онлайн-материалы:
(3,4 МБ PDF)
Абате А., Винсент С., Доббе Р. , Силлетти А., Аксельрод Дж. Д. и Томлин С. Дж.. (2012) Математическая модель для изучения динамики сетей эфтиелиальных клеток. IEEE / ACM Transactions по вычислительной биологии и биоинформатике 9 , 1607-20 (PDF) doi 10.1109 / TCBB.2012.126. Дополнительные видеоролики о результатах моделирования доступны здесь.
Пэн Й, Хан С, Аксельрод Дж. (2012) Плоские поляризованные выступы нарушают симметрию передачи сигналов EGFR во время индукции судьбы клеток Drosophila bract. Клетка развития 23 , 507-518. (PDF) http://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2012.07.016. Вспомогательные онлайн-материалы:
(2,9 МБ PDF)
Matis M, Axelrod JD и Galic M (2012) Универсальный инструмент анализа для обнаружения асимметричного распределения сигнала на микроскопических изображениях. Динамика развития 241 , 1301-9 . Free PDF Epub date 2012/06/13. doi: 10.1002 / dvdy.23818
Tao, H, Inouea, K, Kiyonaria, H, Bassuk, AG, Axelrod, JD, Sasaki, H, Aizawa, S, Ueno, N (2012) Требуется ядерная локализация Prickle2 установить полярность клеток во время раннего эмбриогенеза мышей. Dev Biol 364 (2), 138-48. PDF doi.org/10.1016/j.ydbio.2012.01.025
Stubbs JL, Vladar EK, Axelrod JD, & Kintner C (2012) Мультицилин способствует сборке центриолей и цилиогенезу во время дифференцировки мультикилочных клеток. Nat Cell Biol. 14 (2), 140-7. PDF DOI: 10.1038 / ncb2406.
Тао, Х., Манак, Дж. Р., Соуэрс, Л., Мэй, Х., Кийонари, Х., Абэ, Т., Дахдале, Н.С., Янг, Т., Ву, С., Чен, С. , Fox, MH, Gurnett, C., Montine, T., Bird, T., Shaffer, L.Г., Розенфельд, Дж. А., МакКоннелл, Дж., Мадан-Хетарпал, С., Берри-Кравис, Э., Грисбах, Х., Сането, Р. П., Скотт, М. П., Антик, Д., Рид, Дж., Боланд , Р., Эхаидеб, С.Н., Эль-Шанти, Х., Махаджан, В.Б., Фергюсон, П.Дж., Аксельрод, Д.Д., Лехесйоки, А.Е., Фриц, Б., Слюсарски, округ Колумбия, Вемми, Дж., Уэно, Н., И Басук А.Г. (2011) Мутации в ортологах колючек вызывают судороги у мух, мышей и людей. Американский журнал генетики человека 11 февраля; 88 (2): 138-49. Бесплатный PDF-документ doi: 10. 1016 / j.ajhg.2010.12.012
Силлетти, А., Абате, А., Аксельрод, Дж. Д., Томлин, К. Дж. (2011) Универсальные спектральные методы для согласования наборов точек. Письма о распознавании образов 32 (5) , 731-739. PDF doi: 10.1016 / j.patrec.2010.11.022
Antic D, Stubbs JL, Suyama K, Kintner C, Scott MP, & Axelrod JD (2010) Полярность плоских клеток обеспечивает локализацию узловых ресничек и лево-правой оси сзади Определение во время эмбриогенеза мышей и Xenopus. PLoS ONE 5 (2), e8999. Free PDF doi: 10.1371 / journal.pone.0008999
de Jesus Perez VA, Alastalo TP, Wu JC, Axelrod JD, Cooke JP, Amieva M, & Rabinovitch M (2009) Костный морфогенетический белок 2 индуцирует легочный ангиогенез через Wnt -бета-катенин и пути Wnt-RhoA-Rac1. Журнал клеточной биологии 184, 183-99. Free PDF doi: 10.1083 / jcb.200806049
Ma, D., Amonlirdviman, K., Raffard, R.L., Abate, A., Tomlin, C.J., Axelrod, J.D. (2008) Упаковка клеток влияет на передачу сигналов плоской клеточной полярности. Proc. Natl. Акад. Sci. 105, 18800-18805. Бесплатный PDF DOI: 10.1073 / pnas.0808868105
Бассук, А.Г., Уоллес, Р.Х., Бур, А., Буллер, А.Р., Афави, З., Шимоджо, М., Мията, С., Чен, С., Гонсалес-Алегри, П., Грисбах, Х.Л., Ву, С., Нашельский, М., Владар, Э.К., Антик, Д., Фергюсон, П.Дж., Цирак, С., Войт, Т., Скотт, депутат, Аксельрод, Д.Д., Гурнет, К., Дауд, А.С., Кивив, С., Нойфельд, М.Ю., Мазариб, А. Штрассберг, Р., Валид, С., Корчин, А.Д., Слюсарски, Д.К., Беркович, С.Ф., Эль-Шанти, Х. (2008) Гомозиготная мутация PRICKLE1 человека вызывает аутосомно-рецессивный синдром прогрессирующей миоклонической эпилепсии-атаксии. Американский журнал генетики человека 83, 572-81. Бесплатный PDF doi: 10.1016 / j.ajhg.2008.10.003
Vincent, S., Perrimon, N. и Axelrod, J.D. (2008) Hedgehog и Wingless стабилизируют, но не индуцируют клеточную судьбу во время формирования эпидермального паттерна дорсального эмбриона Drosophila . Развитие 135, 2767-2775. Бесплатный PDF-документ: 10.1242 / dev.017814
Chen, W.-S., Antic, D., Matis, M. Logan, CY, Povelones, M., Anderson, GA, Nusse, R., Axelrod, JD (2008) Асимметричный гомотипические взаимодействия атипичного кадгерина фламинго опосредуют передачу сигналов межклеточной полярности. Ячейка 133, 1093-1105. Бесплатный PDF DOI 10.1016 / j.cell.2008.04.048 Дополнительные онлайн-материалы: (бесплатный PDF)
Raffard, R., Amonlirdviman, K., Axelrod, J.D. и Tomlin, C. (2008) Алгоритм определения параметров на основе сопряженных элементов, применяемый для сигнализации полярности плоских ячеек. Совместное издание транзакций IEEE по схемам и системам и транзакций IEEE по автоматическому контролю Январь 2008 г. , 109-121. PDF
Динс, М.Р., Антич, Д., Суяма, К., Скотт, М.П., Аксельрод, Д.Д. и Гудрич, Л.В. (2007) Асимметричное распределение Prickle-Like 2 обнаруживает раннюю лежащую в основе поляризацию вестибулярного сенсорного эпителия во внутреннем ухе. Журнал неврологии 27, 3139-3147. Бесплатный PDF DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.5151-06.2007
Гуань, Дж., Ли, Х., Рогуля, А., Аксельрод, Дж. Д. и Кадиган, К. (2007) Казеинкиназа дрозофилы Iepsilon / delta Discs, разросшаяся, способствует выживанию клеток за счет активации экспрессии DIAP1. Dev Biol. 303, 16-28. Бесплатный PDF-файл doi: 10.1016 / j.ydbio.2006.10.028.
Raffard, R., Amonlirdviman, K., Axelrod, J. D., and Tomlin, C.J. (2006) Автоматическая идентификация параметров с помощью сопряженного метода с применением для понимания полярности плоских ячеек. В материалах 45-й конференции IEEE по решениям и контролю , Сан-Диего
Ковур, А., Seyffarth, P., Ebert, J., Barghashoon, S., Chen, CK, Schwarz, S., Axelrod, JD, Simon, MI, Lester, HA, Schwarz, J. (2005) D2-дофаминовые рецепторы объединяют RGS9 -2 через домен DEP RGS9, и у мышей с нокаутом RGS9 развиваются дискинезии, связанные с дофаминовыми путями. Journal of Neuroscience 25, 2157-2165. Бесплатный PDF
Amonlirdviman, K., Khare, N.A., Tree, D.R.P., Chen, W.-S., Axelrod, J.D., Tomlin, C.J. (2005) Математическое моделирование плоской полярности клеток для понимания доминирующей неавтономии. Наука 307 , 423-426. Бесплатный вспомогательный онлайн-материал PDF :
(PDF-файл с высоким разрешением 19 МБ) или
(5,3 МБ PDF с низким разрешением)
Ма, Д., Янг, К.Х., Макнейл, Х., Саймон, М.А. и Аксельрод, Д.Д. (2003) Точность передачи сигналов плоской полярности клеток. Природа 421 , 543-547. PDF
Tree, D.R., Shulman, J.M., Rousset, R., Scott, M.P., Gubb, D. и Axelrod, J.D. (2002) Prickle опосредует усиление обратной связи для генерации сигналов асимметричной плоской клеточной полярности. Ячейка 109, 371-381. Бесплатный PDF
Yang, C.H., Axelrod, J.D. и Simon, M.A. (2002) Регулирование завитков жироподобными кадгеринами во время передачи сигналов плоской полярности в сложном глазу Drosophila . Ячейка 108, 675-688. Бесплатный PDF
Winter, CG, Wang, B., Ballew, A., Royou, A., Karess, R., Axelrod, JD, и Luo, L. (2001) Rho-ассоциированная киназа дрозофилы (Drok) связывает Frizzled-опосредованные плоские сигнализация полярности клеток актиновому цитоскелету. Ячейка 105, 81-91. Бесплатный PDF
Руссе, Р., Мак, Дж. А., Уортон, К. А., младший, Аксельрод, Дж. Д., Кэдиган, К. М., Фиш, М. П., Нусс, Р. и Скотт, М. П. (2001) голая кутикула нацелена на растрепанную , чтобы противодействовать передаче сигнала Wnt. Genes Dev 15, 658-671. Бесплатный PDF
Axelrod, J.D. (2001) Униполярная мембранная ассоциация Disheveled опосредует передачу сигналов плоской клеточной полярности Frizzled. Genes Dev 15, 1182-1187.Бесплатный PDF
Аксельрод, Дж. Д., Миллер, Дж. Р., Шульман, Дж. М., Мун, Р. Т. и Perrimon, N. (1998). Дифференциальное привлечение Disheveled обеспечивает специфичность передачи сигналов в плоскостной клеточной полярности и в путях передачи сигналов Wingless. Genes Dev 12, 2610-2622. Бесплатный PDF
Rulifson, E.J., Micchelli, C.A., Axelrod, J.D., Perrimon, N. и Blair, S.S. (1996) wingless уточняет свой собственный домен экспрессии на краю крыла Drosophila . Природа 384 , 72-74.PDF
Park, M., Wu, X., Golden, K., Axelrod, J.D. и Bodmer, R. (1996) Бескрылый сигнальный путь непосредственно участвует в развитии сердца дрозофилы. Дев Биол 177, 104-116. Бесплатный PDF
Клингенсмит, Дж., Янг, Ю., Аксельрод, Дж. Д., Байер, Д. Р., Перримон, Н., и Сассман, Д. Дж. (1996) Сохранение растрепанной структуры и функций между мухами и мышами: выделение и характеристика Dvl2. Mech Dev 58 , 15-26. PDF
Аксельрод, Дж.Д., Мацуно, К., Артаванис-Цаконас, С. и Перримон, Н. (1996) Взаимодействие между сигнальными путями Wingless и Notch, опосредованными Disheveled. Наука 271 , 1826-1832. PDF
Бенджамин, Р. Дж., Линсли, Л., Аксельрод, Д.Д., Черчилль, В.Х., Сифф, К., Шульман, Л.Н., Элиас, А., Аяш, Л., Малаховски, М.Э., Уль, Л. и др. (1995) Сбор и оценка клеток-предшественников периферической крови, достаточных для повторяющихся циклов поддержки с использованием высоких доз химиотерапии. Переливание крови 35 , 837-844.
Аксельрод, Д.Д., Рейган, М.С. и Majors, J. (1993) GAL4 разрушает репрессирующую нуклеосому во время активации транскрипции GAL1 in vivo. Genes Dev 7, 857-869. Бесплатный PDF
Axelrod, J.D., Majors, J. и Brandriss, M.C. (1991) Пролин-независимое связывание белка активатора транскрипции PUT3, обнаруженное с помощью футпринтинга in vivo. Mol Cell Biol 11, 564-567. Бесплатный PDF
Аксельрод, Дж.D. и Majors, J. (1989) Улучшенный метод фотопечати дрожжевых генов in vivo с использованием полимеразы Taq. Nucleic Acids Res 17, 171-183. Бесплатный PDF
Лейси, Д.Л., Аксельрод, Дж. , Чаппел, Дж. К., Кан, А.Дж. и Тейтельбаум, С. (1987) Витамин D влияет на пролиферацию клона мышиных Т-хелперов. Дж. Иммунол 138 , 1680-1686.
Аксельрод, Дж. Д. и Пильч, П. Ф. (1983) Уникальные характеристики связывания цитохалазина B печеночного носителя глюкозы. Биохимия 22 , 2222-2227.
Pilch, P.F., Axelrod, J.D., Colello, J. and Czech, M.P. (1981) Неповрежденная передача сигнала рецептором инсулина адипоцитов после его частичной протеолитической фрагментации. J Biol Chem 256, 1570-1575. Бесплатный PDF
Peng, Y., Axelrod, J.D. (2012) Асимметричная локализация белка в плоской полярности клеток: механизмы, загадки и проблемы. Текущие темы биологии развития 101, 33-53 (PDF) doi: 10.1016 / B978-0-12-394592-1. 00002-8.
Бейли Р., Аксельрод Дж. Д. (2011) В правильном направлении: новые разработки в области полярности плоских ячеек. Nature Reviews Genetics 12, 385-391 (PDF) DOI: 10.1038 / nrg2956.
Axelrod, J.D., Tomlin, C.J. (2011) Моделирование контроля полярности плоских ячеек. Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина. DOI: 10.1002 / wsbm.138. PDF
Axelrod, J.D. (2010) Обеспечение кульминации бокового торможения; все дело в сроках. Sci Signal. 26 октября 2010 г .; 3 (145): pe38. PDF
Владар, Е.К., Антич, Д., и Аксельрод, Д.Д. (2009) Сигнализация плоской полярности клетки: компас развивающейся клетки. Cold Spring Harb Perspect Biol , 1: a002964 [Epub перед печатью]. PDF
Axelrod, J.D. (2009) Прогресс и проблемы в понимании передачи сигналов полярности плоских клеток. Семинары по клеточной биологии и биологии развития 20 , 964-971. PDF
Axelrod, J. D. (2008) Плохие волосы для мутантов PCP. Nature Cell Biology 10 , 1251-1253. PDF
Владар, E.K., Axelrod, J.D. (2008) Растрепанные связи стыковка и ориентация базального тельца в мерцательных эпителиальных клетках. Тенденции в клеточной биологии 18 , 517-520. PDF
Axelrod, J.D. (2008) Базальные тельца, киноцилии и полярность плоских клеток. Nature Genetics 40 , 10-11. PDF
Томлин, К.Дж., Аксельрод, Д.Д. (2007) Биология в числах: математическое моделирование в биологии развития. Nature Reviews Genetics 8 , 331-340. PDF
Axelrod, J.D. (2006) Форма клетки в пролиферирующем эпителии: многогранная проблема. Ячейка 126, 643-645. PDF
He, X. и Axelrod, J.D. (2006) ЗАПАДНАЯ страна чудес в Snowbird. Развитие 133, 2597-2603. PDF
Томлин, К.Дж., Аксельрод, Д.Д. (2005) Понимание биологии путем обратного проектирования контроля. Proc Natl Acad Sci 102, 4219-4220. PDF
Veeman, M.T., Axelrod, J.D. and Moon, R.T. (2003) Второй канон: функции и механизмы β-катенин-независимой передачи сигналов Wnt. Dev Cell 5, 367-377.PDF
Tree, D.R., Ma, D. и Axelrod, J.D. (2002) Трехуровневый механизм регуляции полярности плоских клеток. Semin Cell Dev Biol 13 , 217-224. PDF
Axelrod, J.D. (2002) В центре внимания — косоглазие. Nat Cell Biol 4 E6-8. PDF
Axelrod, J.D. and McNeill, H. (2002) Связь передачи сигналов плоской клеточной полярности с морфогенезом. ScientificWorldJOURNAL 2, 434-454. PDF DOI 410.1100 / tsw.2002.1105
Shulman, J.M., Perrimon, N. и Axelrod, J.D. (1998) Frizzled signaling и онтогенетический контроль полярности клеток. Trends Genet 14 , 452-458. PDF
Meunier-Powell, J., Sanabria, J.A. и Axelrod, J. (1993) Септицемия Agrobacterium tumefaciens (или Agrobacterium radiobacter) у пациента с карциномой шейки матки. Вестник клинической микробиологии 15 , 6-7.
Pilch, P.F., Axelrod, J.и Чех, М. Биологические свойства протеолитически измененного рецептора инсулина, в Serono Symposium: Current Views on Insulin Receptors, Андреани, Депирро, Лауро, Олефски и Рот, редакторы. 1982, Academic Press: Нью-Йорк. п. 555-560.
[произошла ошибка при обработке этой директивы]
Тезисы докладов Южного регионального совещания AFMR
Клуб сердечно-сосудистых заболеваний: устная презентация 11:00 четверг, 21 февраля 2008 г.
1 ПРОГНОЗИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАЗМЕРА ЛЕВОГО ПРЕДСЕРДИЯ ДЛЯ ИНЦИДЕНТНОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА И ВСЕПРИЧИННОЙ СМЕРТНОСТИ У АФРИКАНСКИХ АМЕРИКАНЦ: РИСК АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
H.С. Нагараджарао, А.Д. Пенман, Х.А. Тейлор, Т. Мосли, К. Батлер, Т. Скелтон, Т. Самдарчи и Э. Р. Фокс. Медицинский центр Университета Миссисипи, Джексон, штат Массачусетс.
Цель исследования
Связь между размером левого предсердия (ЛП), ишемическим инсультом и смертью изучалась у неиспаноязычных белых, но не у афроамериканцев, несмотря на непропорционально высокий уровень инсультов и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.
Используемые методы
Участники когорты Джексона исследования риска атеросклероза в сообществах прошли обширную базовую оценку, эхокардиограммы во время третьего обследования (1993–1995), а также наблюдались на случай возникновения ишемического инсульта и смертности от всех причин.
Сводка результатов
Из 1887 участников 65% составляли женщины, их средний возраст ± стандартное отклонение составлял 58,9 ± 5,7 лет. Диаметр ЛП по тертилю был значимо связан с гипертонией, диабетом и индексом массы тела (ИМТ) (p <0,0001 для каждого). За средний период наблюдения 8,8 года в отношении ишемического инсульта и 8,9 года в отношении смертности от всех причин в общей сложности было зарегистрировано 103 инсульта (6,47 на 1000 человеко-лет) и 206 смертей (13,3 на 1000 человеко-лет). После поправки на возраст, пол, курение, диабет, гипертензию, ИМТ, отношение общего холестерина к ЛПВП и триглицериды в многопараметрической модели размер ЛП был значительно связан с ишемическим инсультом и смертностью от всех причин (отношение рисков (HR) 1. 58; 95% ДИ: 1,09, 2,29, p = 0,02 и HR 1,47; 95% ДИ: 1,13, 1,91, p = 0,004 соответственно). После дополнительной корректировки на гипертрофию левого желудочка (ЛЖ) гипертрофия. Размер ЛП оставался значимо связанным со смертностью от всех причин (ОР 1,40; 95% ДИ: 1,07, 1,82, р = 0,01).
Выводы
В этой популяционной когорте афроамериканцев эхокардиографический размер ЛП был значительно связан со смертностью от всех причин после поправки на традиционные сердечно-сосудистые факторы риска и эхокардиографическую гипертрофию ЛЖ.
2 ОЖИРЕНИЕ — ГЛАВНЫЙ ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У ВЗРОСЛЫХ: ИЗУЧЕНИЕ СЕРДЦА БОГАЛУСА
А. Топрак, Х. Ван, С. Шринивасан, В. Чен, Т. Пол и Г. Беренсон. Тулейнский центр сердечно-сосудистой системы, Новый Орлеан, Лос-Анджелес.
Цель исследования
Структурные изменения левого желудочка связаны…
Тезисы докладов Южного регионального совещания AFMR
Клуб сердечно-сосудистых заболеваний: устная презентация 11:00 четверг, 21 февраля 2008 г.
1 ПРОГНОЗИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАЗМЕРА ЛЕВОГО ПРЕДСЕРДИЯ ДЛЯ ИНЦИДЕНТНОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА И ВСЕПРИЧИННОЙ СМЕРТНОСТИ У АФРИКАНСКИХ АМЕРИКАНЦ: РИСК АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
H.С. Нагараджарао, А.Д. Пенман, Х.А. Тейлор, Т. Мосли, К. Батлер, Т. Скелтон, Т. Самдарчи и Э. Р. Фокс. Медицинский центр Университета Миссисипи, Джексон, штат Массачусетс.
Цель исследования
Связь между размером левого предсердия (ЛП), ишемическим инсультом и смертью изучалась у неиспаноязычных белых, но не у афроамериканцев, несмотря на непропорционально высокий уровень инсультов и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.
Используемые методы
Участники когорты Джексона исследования риска атеросклероза в сообществах прошли обширную базовую оценку, эхокардиограммы во время третьего обследования (1993–1995), а также наблюдались на случай возникновения ишемического инсульта и смертности от всех причин.
Сводка результатов
Из 1887 участников 65% составляли женщины, их средний возраст ± стандартное отклонение составлял 58,9 ± 5,7 лет. Диаметр ЛП по тертилю был значимо связан с гипертонией, диабетом и индексом массы тела (ИМТ) (p <0,0001 для каждого). За средний период наблюдения 8,8 года в отношении ишемического инсульта и 8,9 года в отношении смертности от всех причин в общей сложности было зарегистрировано 103 инсульта (6,47 на 1000 человеко-лет) и 206 смертей (13,3 на 1000 человеко-лет). После поправки на возраст, пол, курение, диабет, гипертензию, ИМТ, отношение общего холестерина к ЛПВП и триглицериды в многопараметрической модели размер ЛП был значительно связан с ишемическим инсультом и смертностью от всех причин (отношение рисков (HR) 1.58; 95% ДИ: 1,09, 2,29, p = 0,02 и HR 1,47; 95% ДИ: 1,13, 1,91, p = 0,004 соответственно). После дополнительной корректировки на гипертрофию левого желудочка (ЛЖ) гипертрофия. Размер ЛП оставался значимо связанным со смертностью от всех причин (ОР 1,40; 95% ДИ: 1,07, 1,82, р = 0,01).
Выводы
В этой популяционной когорте афроамериканцев эхокардиографический размер ЛП был значительно связан со смертностью от всех причин после поправки на традиционные сердечно-сосудистые факторы риска и эхокардиографическую гипертрофию ЛЖ.
00 Аллергический ринит из-за пыльцы
0 Синдром Самтера
Z Болезни голосовых связок или гортани, не классифицированные в других рубриках , неуточненные
– Она дает нам возможность понимать многообразие причин, по которым люди болеют и умирают, и принимать меры для предотвращения страданий и спасения жизней».
МКБ-11 была разработана для использования на большом количестве языков: центральная многоязычная платформа обеспечивает использование функциональных возможностей и представление данных на всех языках, на которые осуществлен перевод. Перейти на МКБ-11 помогают таблицы перехода с МКБ-10 и обратно. ВОЗ будет содействовать странам в процессе подготовки к использованию новой МКБ-11.
Некоторые исследования включили детей, у которых были более тяжелые формы тонзиллита, чем в других исследованиях (например, у них тонзиллит встречался чаще или с более тяжелыми симптомами). Поэтому мы распределили детей в подгруппы «тяжело пострадавших» и «менее тяжело пострадавших».
У детей с менее тяжелыми формами заболевания потенциальная польза от адено-/тонзиллэктомии является более неопределенной. Нет хороших качественных данных для определения эффектов хирургического вмешательства во втором и последующем годах после операции.
Кроме того, даже при хорошем обезболивании, хирургическое вмешательство особенно не комфортно для взрослых.
(2019) VANGL2 регулирует организацию эпителия просвета и клеточный обмен в молочной железе.Научный доклад, 8 мая 2019 г .; 9 (1): 7079. DOI: 10.1038 / s41598-019-43444-8.
(бесплатный онлайн PDF)
09.011.
, Габриэль Г.К., Захид М., Яги Х., Сабо-Роджерс Х.Л., Суяма К.Л., Аксельрод Д.Д., Ло С.В. (2016) Мутация Prickle1 вызывает дефекты плоской полярности клеток и направленной миграции клеток, связанные с аномалиями оттока сердца и другими структурными врожденными дефектами. Биол Открытый. 2016 16 февраля; 5 (3): 323-35.(бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1242 / bio.015750.
(2015) Наблюдение за полярностью плоских клеток в многокомпонентных эпителиальных клетках дыхательных путей мыши. Методы клеточной биологии. 2015 127: 37-54. (бесплатный онлайн-PDF) doi: 10.1016 / bs.mcb.2015.01.016.
(PDF) DOI: 10.1016 / j.ymeth.2014.03.017.
, Силлетти А., Аксельрод Дж. Д. и Томлин С. Дж.. (2012) Математическая модель для изучения динамики сетей эфтиелиальных клеток. IEEE / ACM Transactions по вычислительной биологии и биоинформатике 9 , 1607-20 (PDF) doi 10.1109 / TCBB.2012.126. Дополнительные видеоролики о результатах моделирования доступны здесь. 
Dev Biol 364 (2), 138-48. PDF doi.org/10.1016/j.ydbio.2012.01.025 
1016 / j.ajhg.2010.12.012 
Proc. Natl. Акад. Sci. 105, 18800-18805. Бесплатный PDF DOI: 10.1073 / pnas.0808868105
Бесплатный PDF-документ: 10.1242 / dev.017814 
Журнал неврологии 27, 3139-3147. Бесплатный PDF DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.5151-06.2007
Бесплатный PDF
Ячейка 108, 675-688. Бесплатный PDF
Genes Dev 12, 2610-2622. Бесплатный PDF
Дж., Линсли, Л., Аксельрод, Д.Д., Черчилль, В.Х., Сифф, К., Шульман, Л.Н., Элиас, А., Аяш, Л., Малаховски, М.Э., Уль, Л. и др. (1995) Сбор и оценка клеток-предшественников периферической крови, достаточных для повторяющихся циклов поддержки с использованием высоких доз химиотерапии. Переливание крови 35 , 837-844.
, Чаппел, Дж. К., Кан, А.Дж. и Тейтельбаум, С. (1987) Витамин D влияет на пролиферацию клона мышиных Т-хелперов. Дж. Иммунол 138 , 1680-1686.
Том 3 (PDF) Уолтем, Массачусетс: Academic Press, стр. 199-207.
00002-8.
D. (2008) Плохие волосы для мутантов PCP. Nature Cell Biology 10 , 1251-1253. PDF
Proc Natl Acad Sci 102, 4219-4220. PDF
Вестник клинической микробиологии 15 , 6-7.
58; 95% ДИ: 1,09, 2,29, p = 0,02 и HR 1,47; 95% ДИ: 1,13, 1,91, p = 0,004 соответственно). После дополнительной корректировки на гипертрофию левого желудочка (ЛЖ) гипертрофия. Размер ЛП оставался значимо связанным со смертностью от всех причин (ОР 1,40; 95% ДИ: 1,07, 1,82, р = 0,01).
Диаметр ЛП по тертилю был значимо связан с гипертонией, диабетом и индексом массы тела (ИМТ) (p <0,0001 для каждого). За средний период наблюдения 8,8 года в отношении ишемического инсульта и 8,9 года в отношении смертности от всех причин в общей сложности было зарегистрировано 103 инсульта (6,47 на 1000 человеко-лет) и 206 смертей (13,3 на 1000 человеко-лет). После поправки на возраст, пол, курение, диабет, гипертензию, ИМТ, отношение общего холестерина к ЛПВП и триглицериды в многопараметрической модели размер ЛП был значительно связан с ишемическим инсультом и смертностью от всех причин (отношение рисков (HR) 1.58; 95% ДИ: 1,09, 2,29, p = 0,02 и HR 1,47; 95% ДИ: 1,13, 1,91, p = 0,004 соответственно). После дополнительной корректировки на гипертрофию левого желудочка (ЛЖ) гипертрофия. Размер ЛП оставался значимо связанным со смертностью от всех причин (ОР 1,40; 95% ДИ: 1,07, 1,82, р = 0,01).