Кровяные пятна на теле у человека: Онколог рассказал, опасно ли появление на теле красных родинок

Содержание

Причины появления внезапных синяков у пожилых людей

Такая проблема – симптом нарушения работы сердечно-сосудистой системы. Поэтому требуется не устранение синяков, а диагностика состояния организма с последующим назначением правильного лечения.

Откуда взялся синяк без причины на коже пожилого человека?

Если приходится не первый раз замечать синяки у пожилого человека из своей семьи, стоит всерьёз задуматься. Иногда родственники списывают это на появившуюся неуклюжесть, считая, что он просто ударяется о предметы. А поскольку некоторые люди в пожилом возрасте становятся скрытными и стараются не привлекать лишнего внимания, «не быть обузой», то они и не жалуются на такую проблему – просто молчат.

При нормальном состоянии организма синяк на коже человека образуется при ушибах, травмах, очень сильном давлении или нажатии на участок кожи. В этот момент разрываются капилляры, и вышедшая из них кровь постепенно становится синеватой, желтоватой или фиолетовой от разрушения гемоглобина. Такие случаи не являются проблемой: синяк постепенно исчезнет сам, также можно ускорить этот процесс с помощью аптечных средств. Если же у пожилого человека гематома появляется без травм и ушибов, либо просто от прикосновений, это повод посетить врача.

Причины появления синяков

Существует несколько возможных причин образования таких синяков у людей «в возрасте»:

  1. Сбой в работе сердечно-сосудистой системы. В этом случае, как правило, гематомы возникают на фоне уже имеющихся заболеваний, например, атеросклероза, ИБС, гипертонии. Внезапные беспричинные синяки могут говорить о том, что состояние организма ухудшается.
  2. Болезнь Рандю-Ослера, одним из симптомов которой является снижение эластичности стенок сосудов. Они легко лопаются, отчего и возникают гематомы.
  3. Гормональные нарушения.
  4. Заболевания крови.
  5. Онкология.
  6. Авитаминоз.
  7. Применение препаратов, влияющих на свёртываемость крови.
  8. Варикоз.
  9. Недостаточное количество тромбоцитов в крови.

Среди относительно безобидных причин – естественное истончение жирового слоя и кожи с возрастом. Заложенная природой защита от ударов становится менее эффективной.

Есть и некоторые другие причины, такие как плохая свёртываемость крови, но в этом случае появление внезапных гематом не связано с возрастом и обычно преследует человека всю жизнь. Если появляются

синие пятна на коже у пожилого человека, важно точно выяснить, почему.

Почему так важна диагностика работы организма при появлении синяков?

Особую опасность представляет первая из перечисленных причин – нарушения в работе сердечно-сосудистой системы. Заболеваний такого типа немало, и некоторые из них могут проходить бессимптомно. Есть и другая ситуация: пожилой человек, видя, что многие его ровесники мучаются от сердечно-сосудистых болезней, считает, что боли в области груди – нечто нормальное для его возраста, и не спешит к врачу.

На самом деле все эти болезни имеют свойство прогрессировать, а многие из них при отсутствии лечения приводят к летальному исходу. Синие пятна на коже могут говорить о том, что стенки сосудов истончаются и теряют эластичность. Любые скачки давления отражаются появлением гематом.

При этом у многих пожилых людей имеются отложения в виде атеросклеротических бляшек. Они усугубляют ситуацию резком изменении скорости кровотока. Разрывов становится больше. Сосуды со временем могут истончаться не только в области рук или ног. В конечном счёте проблема становится шире: <\/ins>

Появление синяков на теле от удара, травмы или от сильного надавливания – это обычное жизненное явление. На месте травмы капилляры разрываются, и кровь просачивается в окружающий тканевый слой, образуя кровоподтек. Но если синяки возникают «сами по себе», то их появление является первым сигналом задуматься о своем здоровье. Причиной их возникновения может быть как незначительное, так и достаточно серьезное заболевание.

Беспричинные, на первый взгляд, синяки на теле могут сигнализировать о возможном присутствии  таких болезней, как  геморрагический васкулит, варикоз, хрупкость сосудов, нарушение циркуляции крови, снижение свертываемости крови и недостаток тромбоцитов. Синяки могут появляться из-за гормональных нарушений и при длительном употреблении медицинских препаратов, таких, как антидепрессанты, анальгетики, противовоспалительные и противоастматические средства. Это связано с их свойством снижать свертываемость крови, что впоследствии приводит к возникновению кровоподтеков. Кроме того, синяки на теле могут появиться при заболеваниях кровеносной системы, при гипертонии, ревматизме, заболеваниях печени, после недавно перенесенных инфекционных заболеваний.

Также необходимо отметить, что возникновение синяков на теле без причины нередко свидетельствует о недостатке в организме человека  витаминов группы С, К и Р. По причине их недостаточного содержания, происходит нарушение процесса вырабатывания коллагена – белка, который защищает стенки капилляров от разрыва и трещин. При нехватке коллагена сосуды становятся слабыми и хрупкими, и как итог - появление синяков на теле.

Нельзя оставлять данную проблему без внимания. Ни в коем случае не следует прибегать к самолечению. Чтобы выявить причину появления «беспричинных синяков» на теле, необходимо обратиться на прием к врачу-терапевту. Только врач сможет выявить причину возникновения синяков и назначить необходимые обследования и  лечение.

Самое главное в жизни каждого человека – это его здоровье! Ведь если организм сигнализирует о каком-либо заболевании в виде синяков, не следует относиться к этому легкомысленно. Своевременно поставленный диагноз на самой ранней стадии заболевания, является залогом успешного лечения!

Материал подготовила: Кашпар Т.А.

Как правильно выводить застарелые пятна крови с одежды или мебели

Кровь
это жидкая подвижная соединительная ткань внутренней среды организма, которая состоит из плазмы, лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и выполняет трофическую, регуляторную, дыхательную, терморегуляторную и выделительную функции.

Несмотря на то, что наука шагнула далеко вперед, ученым пока так и не удалось воссоздать полноценный искусственный аналог крови.

Многие из нас часто задаются вопросом: «Можно ли вывести кровь с одежды, постельного белья, матрасов и мебели?» Да, но лишь в том случае, если с момента образования пятна прошло не более 24 часов.

Поскольку кровь достаточно быстро сворачивается, необходимо сразу же обработать пятно холодной водой или, в случае с крупногабаритными текстильными изделиями, наложить лед на место загрязнения и дождаться приезда специалистов профессиональной химчистки.

Также в борьбе с такими видами загрязнений поможет аспирин. Он, как известно, способствует разжижению крови. Вам необходимо растворить одну таблетку в теплой воде и нанести раствор на пятно. Однако этот метод лучше не применять к таким видам натурального волокна, как шерсть, шелк, хлопок и вискоза, так как аспириновая кислота может оставить светлое пятно на материале.

Интересные факты о крови

Кровь таит в себе много научных загадок и необычных фактов:

  1. Сердце взрослого человека за сутки перекачивает около 10 тысяч литров крови.
  2. Общая длина всех кровеносных сосудов в организме человека составляет примерно 100 000 км.
  3. С помощью уникального механизма некоторые виды жабовидных ящериц защищаются от опасных хищников: из уголков глаз стреляют в него своей кровью на расстояние до 1,5 метров.
  4. У ледяных рыб, обитающих в водах Антарктики, кровь бесцветная. Кровеносная система этих позвоночных устроена так, что они могут обитать в среде с температурой ниже точки замерзания воды.
  5. Красный цвет плаща для корриды выбран лишь потому, что скрывает следы крови, а не потому, что раздражает быка.
  6. Австралиец Джеймс Харрисон спас от анемии около 2 млн младенцев. Кровь Джеймса содержит антитела, помогающие излечиться от данного недуга. В общей сложности, австралиец пожертвовал свою кровь около 1000 раз.
  7. Японские ученые считают, что от группы крови зависит характер человека. Обладатели первой группы крови более решительны и самоуверенны, второй – скрытны, третьей – тщеславны, четвертой – уравновешенны. В Японии это может стать определяющим фактором при трудоустройстве.

Застаревшая кровь

Благодаря своему клеточному строению и биологическому составу следы крови могут сохраняться достаточно долгое время. Свидетельством тому могут послужить нижеследующие факты.

Древние образцы красных кровяных клеток были обнаружены более 5 тысяч лет в теле ледяного человека Отци в Альпах в 1991 году.

Следы крови и костной ткани остались и на древних наконечниках стрел, возраст которых ученые оценивают в 64 тысячи лет.

Туринская Плащаница, сотканная из средиземноморского льна и примеси хлопка, сохранила на себе облик Иисуса Христа и следы его крови.

Как вывести застарелые пятна крови

К сожалению, полностью устранить застарелую кровь с одежды, мебели, матрасов практически невозможно, особенно это касается материалов из натуральных волокон. Только своевременное обращение к услугам профессионалов может стать гарантом выведения пятен крови.

Напоминаем, что на 100% вывести следы крови можно только в течение первых суток после нанесения. Застарелые пятна, возраст которых составляет более 24 часов, устраняются крайне тяжело и не всегда полностью.

Поэтому в случае обнаружения пятен крови на вашей мебели, матрасах и ковровых изделиях незамедлительно обращайтесь на нашу специализированную Фабрику Химчистки №1.

Красные родинки на теле: причины, лечение и удаление родинок

На теле практически каждого человека имеется некоторое количество новообразований — родинок, которые различаются между собой по своему типу, размеру и цвету. Появиться родинки могут сразу после рождения или уже во взрослом возрасте. Красные родинки чаще встречаются у детей и связано это с неправильной работой лимфатической системы и строения кровеносных сосудов.

Все родинки появляются из-за нарушений в работе кровеносной и лимфатической системы, при длительном пребывании на солнце и воздействии на кожу ультрафиолетовых лучей. Красная родинка — это скопление мелких сосудов, они могут появиться на разных участках тела, иметь разные размеры и форму. Все красные родинки имеют одну общую характеристику — при надавливании на нее она бледнеет, но через короткое время вновь приобретает яркий окрас.

Какие бывают красные родинки? Виды и типы

Практически все красные родинки являются ангиомами. Если новообразование имеет большие размеры, то это уже гемангиома. Различаются они по размерам, месторасположению и форме.

В общей сложности ангиомы можно разделить на два типа:

  1. мономорфные;
  2. полиморфные.

Первый тип, мономорфные красные родинки — сосудистые образования, которые состоят из элементов кровеносных сосудов. К ним относят гемангиоэндотелиомы, гемангиоперицитомы, лейомиомы. Полиморфные ангиомы — это сочетание элементов сосудистой стенки, очень часто такие красные родинки на теле могут перерасти в злокачественные опухоли.

Все гемангиомы различаются между собой и по типу своего строения.

  1. Пещерные гемангиомы — образуются из широких губчатых полостей, полностью заполняются кровью. Такая родинка выглядит как багрово-синюшный узел, может иметь различные размеры, консистенция мягко-эластичная. Во внутренних слоях такой родинки определяются флеболиты и ангиолиты.
  2. Кавернозные гемангиомы — чаще всего располагаются под кожей, характеризуются температурной асимметрией. Такие красные родинки на ощупь горячее, чем окружающие ее ткани. При надавливании родинка бледнее, но при притоке крови вновь приобретает ярко-красный или бардовый оттенок.
  3. Рацелюзная гемангиома — сплетение извилистых сосудистых стволов. Такая родинка пульсирует, над ней определяются шумы и дрожание. Такие родинки встречаются редко и они очень опасны. Любая травма может привести к сильному кровотечению, нередко новообразования перерастают в злокачественные. Основные места локализации — верхние и нижние конечности, лицо.
  4. Комбинированные родинки — сочетают в себе простую и кавернозную ангиому, клиническое проявление зависит от преобладания тех или иных компонентов.

Также различают ангиомы смешанного строения, которые состоят из сосудов и других тканей. Это могут быть ангиофибромы, ангионевромы, гемлимфангиомы. После сорока лет часто появляются старческие ангиомы (синельные), которые представляют из себя множественные новообразования мелких размеров, имеют ярко-красный или бардовый цвет.

Родинки различаются между собой как по цвету, так и по своей форме — они могут иметь плоскую, узловую или звездчатую форму. Родинки различают между собой и по составу тканей. Выделяют несколько типов: шишковидные, плоские, узловатые, ветвистые.

Отдельно можно выделить такие новообразования, как лимфангиомы. Они могут быть:

  • простыми — это расширенные тканевые щели, наиболее частые места локализации — мышцы языка и губ;
  • кавернозные — образованы лимфатическими сосудами, имеют толстые стенки из фиброзной ткани;
  • кистозные лимфангиомы — имеют крупные размеры, развиваются по типу хилезных кист, места локализации — шея и паховая область. Такие новообразования опасны тем, что при присоединении к ним инфекций, образуется свищ или лимфорея.

Чаще всего лимфангиомы локализуются в местах регионарных лимфатических узлов. Это шея, подмышечные и паховая области, язык и губы, забрюшинное пространство. Характеризуются медленным ростом, развитием осложнений.

Очень часто гемангиомы обнаруживаются у новорожденных детей в первые месяцы их жизни, при этом у девочек они встречаются в пять раз чаще, чем у мальчиков. У новорожденные гемангиомы могут быстро увеличиваться в размерах, при этом захватывается большая поверхность кожи.

Стоит выделить сосудистые ангиомы. Они могут локализоваться на разных участках — коже, внутренних органах, слизистых. При локализации красных родинок на коже они приносят косметический дефект, при появлении подобных новообразований на внутренних органах может привести к нарушениям их функционирования. При появлении подобных новообразований и симптомов, необходимо пройти тщательное обследование, выявить причины и устранить их.

Ангиомы, которые образованы из лимфатических сосудов появляются чаще всего у детей. Локализация подобных новообразований — кожа и подкожная клетчатка. Может наблюдаться их быстрый рост, воспаление, сопровождается развитие тромбозов и флебитов. Такие родинки очень часто травмируются, особенно в детском возрасте. Это грозит осложнениями и кровотечениями. При появлении родинок, не пускайте все на самотек, хотя иногда и может наблюдаться полное самоизлечение организма. Но, в любом случае, необходимо обратиться к врачу и выявить причины появления красных родинок, ведь они могут быть очень опасны. Самоизлечение родинки может произойти в случае, если сосуды, которые питают новообразование запустевают или они спонтанно тромбируются.

Отдельно выделяют ангиосаркому. Это достаточно редкое заболевание, поражает кожу и мягкие ткани. Ангиосаркома представляет собой бляшку темно-красного цвета, позже формируются эрозийные узлы с язвенной поверхностью. Ангиосаркома — злокачественное новообразование, склонное к метастазированию, возникает из эндотелиальных клеток.

При подозрении на ангиому необходимо пройти обследование у дерматолога со сдачей анализов на онкологию и незамедлительно приступить к лечению, не теряя время.

Причины возникновения красных родинок на теле

На сегодняшний день установлено, что причины появления красных родинок могут быть разными, но прояснить ситуацию, для каждого конкретного случая, может лишь полное обследование организма пациента в медицинских диагностических центрах. Простые родинки могут появиться при наличии различных заболеваний — нарушениях работы ЖКТ, поджелудочной железы, патологии сердечно-сосудистой системы, нарушения функций пигментации клеток.

Ангиомы у новорожденных чаще всего появляются вследствие перенесенных заболеваний матерью во время беременности. Это могут быть пиелонефриты, грипп, ОРВИ, обострение хронических заболеваний.

Если на теле взрослого человека появились красные точки/родинки небольших размеров, то причиной этому может быть гормональный сбой или излишнее пребывание на солнце (воздействие ультрафиолетовых лучей). Иногда красные родинки появляются после травмирования кожи.

Причиной появления старческих гемангиом является расширение и разрастание сосудов, чаще всего встречаются у людей со светлой кожей и волосами.

В большинстве случаев красные родинки не опасны, но при их появлении, всё-таки, рекомендуется пройти диагностику, так как часто непрофессионалы могут пропустить злокачественные новообразования списав их на ангиомы. Для диагностики поверхностных ангиом иногда достаточно визуального осмотра и пальпации, но при сложных локализациях используют рентгенографию, антиографию, УЗИ. Для диагностики лимфангиомы используется диагностическая пункция.

Лечение и удаление родинок

Если красная родинка не увеличивается в размерах и не доставляет дискомфорта, то чаще всего лечение не требуется. Иногда такие новообразования исчезают сами, особенно у детей в возрасте до 7 лет. Если же родинка локализуется в районе шеи или головы, обширность поражения большая, родинка увеличивается в размерах и постоянно травмируется, то необходимо подобрать наиболее приемлемый вид лечения для каждого конкретного случая.

Если ангиома расположена в глубоких слоях кожи и подкожной клетчатки, чаще всего назначается хирургическое вмешательство. Хирургические методы лечения включают в себя перевязку сосудов, «прошивание» опухоли либо же полное ее иссечение (удаление). Лазерная хирургия является наиболее эффективным и действенным методом лечения. Для лечения плоских красных родинок может быть назначено рентгенотерапевтическое лечение, световая и инфракрасная коагуляция. В этих случаях для обезболивания после процедуры используют специальный крем, во время операции анестезия не требуется.

Если новообразования мелкие, назначается прижигание красных родинок углекислотой. Такой способ не подходит для обширных и больших родинок, так как метод действует поверхностно, основание новообразования остается нетронутым. Криодеструкция также является малоэффективным методом, подходит для поверхностных новообразований. Химическое склерозирование — при помощи этого метода удаляются крупные капиллярные родинки. Вокруг образования вводят препараты, которые блокируют сосуды, питающие родинку. Таким образом, она постепенно бледнеет и уменьшается в размерах.

Метод коагуляции — один из самых эффективных, подходит для больших и малых новообразований. Для лечения может быть использована радиоволновая, электрокоагуляция, световая или инфракрасная. Все зависит от типа родинки, ее месторасположения и размеров. Для удаления родинок используется сосудистый или углекислый лазер. После такого лечения от родинки не остается шрама, лучи лазера способны проникнуть на любую глубину и убрать родинку любого размера.

Опасность онкологии после удаления красных родинок

После удаления родинки пациенту необходимо соблюдать меры предосторожности и следовать рекомендациям врача. Врачи должны провести обязательное исследование полученного материала для исключения подозрений на злокачественную опухоль.

Ни в коем случае нельзя заниматься самолечением или удалять родинки самостоятельно, такой подход привет к нежелательным и неприятным последствиям, вплоть до онкологии.

Источники:

  • Ангиома // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  • Блохин Н. Н., Петерсон Б.Б, Клиническая онкология, М., 1979

Page Not Found | European Lung Foundation

Sorry about that! Something went a little wrong there and we've encountered some kind of problem.

You can either click "Back" in your browser and try again, choose something else from the menu, or drop us a line to let us know there's a problem.

Alternatively, we've had a look around the site for what you seem to be looking for and have found the following results:

По вашему запросу ничего не найдено. Попробуйте ввести похожие по смыслу слова, чтобы получить лучший результат.

Our projects

  • AirPROM

    AirPROM (Airway Disease Predicting Outcomes through Patient Specific Computational Modelling) brings together experts and current research to build a computational model of the lung as a new way of characterising asthma and COPD. (Website in English)

  • DRAGON

    DRAGON will use artificial intelligence (AI) and machine learning to deliver a decision support system for precise coronavirus diagnosis using CT scanning. A full project website will be available in early 2021. See below for information about the work packages, project partners and how to get involved.

  • EARIP

    Bringing together experts to define how to reduce asthma deaths and hospitalisations across Europe. A ‘roadmap’ of priorities for clinicians, researchers, industry, and patient groups will be used to persuade EU funding policy makers to invest in asthma.

  • Healthy Lungs for Life

    Healthy Lungs for Life is one of the largest ever lung health campaigns, raising awareness of the importance of healthy lungs through a full range of events, projects and promotional activities. Four themes are highlighted as part of the campaign: breathing clean air, quitting smoking, vaccination and being active.

  • SmokeHaz

    SmokeHaz is a collaboration between the European Respiratory Society (ERS), European Lung Foundation (ELF) and the UKCTAS. The organisations joined forces to provide a website aimed at policy makers focused on the respiratory health hazards associated with smoking.

  • U-BIOPRED

    A large scale public-private research initiative. Information and samples from more than 1,000 adults and children are being used to learn more about different types of asthma to ensure better diagnosis and treatment for each person. (Website in English)

  • Lung cancer patient priorities

  • FRESH AIR

    FRESH AIR is an EU Horizon 2020 project which aims to improve the health of people at risk of or suffering from chronic lung conditions in countries where resources are limited, such as Uganda, Vietnam, the Kyrgyz Republic and Greece. By training local healthcare professionals in these countries, FRESH AIR will introduce effective actions for preventing, diagnosing and treating lung conditions. Smoke and indoor pollution are specific areas that the project will focus on.

  • 3TR

    3TR is the largest IMI project yet, focussing on diseases autoimmune, inflammatory and allergic diseases including COPD and asthma. The project aims to provide insights into mechanisms of response and non-response to treatment across different diseases.

Значение витамина C в организме, симптомы дефицита и лучшие источники

Как известно, витамин C укрепляет иммунитет, позволяя успешно бороться с зимними вирусами, однако исследования показали, что он также помогает предотвратить сердечно-сосудистые заболевания, проблемы со здоровьем в предродовом периоде, глазные заболевание, повреждение клеток и старение кожи. Он также помогает организму поглощать необходимые ему вещества, например, железо.

Витамин C является водорастворимым витамином. Организм человека не способен его синтезировать или накапливать, поэтому важно включать в рацион фрукты и овощи с высоким содержанием витамина C или принимать его в качестве пищевой добавки.

ВАШЕМУ ОРГАНИЗМУ НЕОБХОДИМО ПОЛУЧАТЬ ВИТАМИН C КАЖДЫЙ ДЕНЬ.

За последние 10 лет было проведено более 100 исследований, в результате которых список пользы витамина C для здоровья становится все длиннее. Так как организм человека не производит витамин C, люди зачастую страдают от его дефицита.

Симптомы дефицита

Слабая иммунная система, легкость возникновения синяков, кровотечение из носа, кровотечение десен, распухшие десны, медленное заживление ран, расстройства пищеварения, аутоиммунные заболевания, сухие и секущиеся волосы, сухие и красные пятна на коже, грубая и сухая или шелушащаяся кожа, распухшие или болящие суставы, увеличение веса.

Проблемы со здоровьем, связанные с дефицитом витамина C, со временем могут стать более выраженными и вызвать серьезные проблемы со здоровьем, такие как: высокое кровяное давление, болезни желчного пузыря, инсульт, некоторые виды рака, атеросклероз.

Источник витамина C

Лучшим источником витамина C являются свежие и термически необработанные местные, биологически выращенные фрукты и овощи. При варке и тепловой обработке продуктов, а также при их хранении содержание витамина C в них уменьшается.

Совет

Для того, чтобы получать по возможности больше витамина C и питательных веществ:
1. Ешьте термически необработанные и свежие овощи и фрукты.
2. Ешьте овощи и фрукты сразу после их нарезания.
3. Готовьте овощи на пару, а не варите их.

Многие выбирают пищевые добавки, так как считают, что так они получат больше витаминов, но лучшим источником витаминов и минералов являются именно свежие, термически необработанные фрукты и овощи. Если вам все же необходимы дополнительные пищевые добавки, убедитесь, что они высокого качества, биологические, без добавок и других синтетических ингредиентов, которые в долгосрочной перспективе только вредят здоровью.

Съедая каждый день 2-3 продукта с высоким содержанием витамина C, вы сможете поддерживать оптимальный уровень данного витамина в организме.


Гуава 1 фрукт: 377 мг
Черная смородина 1 стакан: 203 мг
Красный перец 1 стакан, термически необработанный: 190 мг
Киви 1 шт.: 164 мг
Зеленый перец 1 чашка, необработанный: 120 мг
Папайя 1 стакан кусочками: 86,5 мг
Клубника 1 стакан: 84 мг
Апельсин 1 большой: 82 мг
Брокколи 1 стакан, необработанный: 81,2 мг
Кале 1 стакан, необработанный: 80 мг
Петрушка 1 стакан, свежая: 79,8 мг
Ананас 1 стакан, свежий: 78,9 мг
Брюссельская капуста 1 стакан, необработанная: 74,8 мг
Грейпфрут 1 стакан: 71,8 мг
Горох 1 стакан, необработанный: 58 мг
Цветная капуста 1 чашка, необработанная: 46,4 мг
Манго 1 стакан: 45,7 мг
 8 полезных свойств витамина C для организма

 1. Способствует здоровой коже и образованию коллагена

Исследование, в котором участвовало более 4000 женщин в возрасте от 40 до 74 лет, показало, что регулярный прием большей дозы витамина C может уменьшить образование морщин, сухость кожи и замедлить старение. Витамин C участвует в синтезе коллагена, который необходим для кожи, связок, сухожилий, костей и кровеносных сосудов. Он укрепляет стенки кровеносных сосудов, способствует заживлению ран и предотвращает появление воспаления. Существуют доказательства, что использование крема с витамином C после косметических процедур, например, удаления шрамов, может уменьшить покраснение кожи и его продолжительность. Высоко-антиоксидантная диета помогает сохранять кожу здоровой и является одним их важнейших факторов в предотвращении рака кожи.

2. Улучшает всасывание минеральных веществ

Для того, чтобы организм мог поглощать необходимые питательные вещества и полноценно функционировать, система пищеварения сначала должна получить питательные вещества из съеденной пищи или пищевых добавок, а затем стимулировать их всасывание в кровь. После этого клетки поглощают эти витамины и питательные вещества и помогают организму уменьшить воспаление и предотвратить развитие заболеваний. Принимая витамин C вместе с железом, можно улучшить всасывание железа в организме у взрослых и детей.

3. Уменьшает риск заболевания подагрой

Витамин C снижает риск подагры. Это болезненный тип артрита – жгучая боль, скованность и припухлость, чаще в суставе большого пальца ноги. Это вызвано чрезмерным уровнем мочевой кислоты, в результате чего ее соли откладываются в виде твердых кристаллов в суставах, под кожей и других местах. Долгосрочное исследование, в котором участвовали мужчины старше 40 лет, показало, что прием от 1000 до 1499 мг витамина C в день снижает риск подагры на 31%, при приеме более 1500 мг витамина C в день риск снижается даже на 50% по сравнению с теми, кто не принимали пищевые добавки.

4. Борьба с вызванными свободными радикалами повреждениями

Витамин C является одним из многих антиоксидантов, которые могут защитить от вредных молекул, называемых свободными радикалами. Свободные радикалы формируются в результате нормальных биохимических процессов, в том числе в процессе дыхания, пищеварения и при физической нагрузке, и могут способствовать развитию таких заболеваний, как рак, сердечные заболевания и артрит. Свободные радикалы появляются в результате переработки пищи, под воздействием токсичных веществ, загрязнения, дыма, табака и радиации.

5. Борьба с простудой, вирусами и гриппом

Давно известно, что витамин C оказывает благотворное влияние на иммунную систему и играет важную роль в способности организма противостоять простуде, вирусам и гриппу. Употребляйте 1000 мг витамина C для профилактики, а в случае болезни – 2000 мг в день, чтобы помочь организму избавиться от вируса. Во время болезни важно принимать витамин C, чтобы уменьшить риск возможных осложнений, таких как пневмония или инфекция легких.

6. Улучшает ослабленную стрессом иммунную систему

Исследования показали, что витамин C полезен для людей с ослабленной в результате постоянного стресса иммунной системой. Учитывая, что в нашем обществе стресс стал повседневным состоянием, достаточное употребление витамина C может послужить идеальным средством для улучшения общего здоровья.

7. Снижает риск инсульта

Исследование American Journal of Clinical Nutrition показало, что у людей с высокой концентрацией витамина C в крови риск наступления инсульта на 42% ниже, чем у людей с самой низкой концентрацией. Это объясняется тем, что у людей, которые едят фрукты и овощи, более высокий уровень витамина C и они стараются увеличить количество съеденных фруктов и овощей.

8. Увеличивает физическую силу

Включая больше витамина C в ваш рацион, вы можете улучшить физическую и мышечную силу, особенно это относится к пожилым людям. Употребление витамина C в виде пищевых добавок может улучшить обмен кислорода во время занятий спортом. Также существуют исследования, которые доказывают, что он может снизить кровяное давление. Употребление витамина C перед тяжелой физической нагрузкой, например, перед марафоном, может предотвратить инфекции верхних дыхательных путей, которые иногда возникают после таких занятий. Витамин C также улучшает функцию легких и дыхательных путей.

Было обнаружено, что 1000 до 2000 мг витамина C в день может снизить выработку гистамина в организме (вызывает вспышку у больных астмой) и, таким образом, может помочь уменьшить симптомы астмы.

Рекомендуемая суточная доза витамина C

Рекомендуемая суточная доза витамина C показывает, в каком количестве данный витамин необходимо получать большей части людей ЕЖЕДНЕВНО.

Для младенцев:
0 – 6 месяцев: 40 мг/день
7 – 12 месяцев: 50 мг/день

Для детей:
1 – 3 года: 15 мг/день
4 – 8 лет: 25 мг/день
9 – 13 лет: 45 мг/день

Для подростков:
девочки в возрасте от 14 до 18: 65 мг в день
мальчики в возрасте от 14 до 18 лет: 75 мг в день.

Для взрослых:
мужчины старше 19 лет: 90 мг в день
женщины старше 19 лет: 75 мг в день
беременные женщины: 85 мг в день
в период грудного вскармливания: 120 мг в день.

Курильщикам или тем людям, которые подвергаются воздействию табачного дыма, следует увеличить дневную дозу витамина C на 35 мг.

Побочные эффекты витамина C

Витамин C не накапливается в организме (избыток выделяется с мочой), поэтому не бойтесь передозировки. Организм очень умный и знает, в чем он нуждается или не нуждается. Тем не менее, рекомендуется не превышать максимальный безопасный предел – 2000 миллиграммов в день, чтобы избежать расстройства желудка и диареи. Недавнее исследование показало, что существует связь между витамином C, полученным организмом в виде пищевых добавок, и образованием камней в почках. Было обнаружено, что у мужчин, принимающих витамин C в виде пищевой добавки, возможность образования камней в почках в два раза больше чем у тех, кто не принимает добавки. Эти результаты не относятся к мужчинам, которые получали витамин C из фруктов и овощей, а женщины не участвовали в исследовании.

Источник: WebMd

Анализ образца пятен крови: принципы

Принципы анализа образца пятен

Чтобы понять, как аналитики интерпретируют пятна крови, нужно сначала понять основные свойства крови. Кровь содержит как жидкость (плазма и сыворотка), так и твердые вещества (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты и белки). Кровь находится в жидком состоянии, когда находится внутри тела, и когда она выходит из тела, она делает это как жидкость. Но, как знает любой, у кого был порез или царапина, жидкость не остается долго.За исключением людей с гемофилией, кровь начинает свертываться в течение нескольких минут, образуя темное блестящее гелеобразное вещество, которое со временем становится более твердым. Наличие сгустков крови в пятнах крови может указывать на то, что приступ был продолжительным или что у жертвы в течение некоторого времени шла кровь после того, как произошла травма.

Кровь может покидать тело по-разному, в зависимости от типа нанесенной травмы. Он может течь, капать, разбрызгиваться, брызгать, хлестать или просто сочиться из ран.

Типы пятен

Пятна крови подразделяются на три основных типа: пассивные пятна, пятна переноса и проецируемые или ударные пятна.Пассивные пятна включают капли, потоки и лужи и обычно возникают в результате действия силы тяжести на травмированном теле. Пятна переноса возникают из-за того, что предметы соприкасаются с существующими пятнами крови и оставляют салфетки, салфетки или переносчики рисунков, такие как кровавый отпечаток обуви или мазок от тела, которое тащили. Пятна от ударов возникают в результате выброса крови по воздуху и обычно выглядят как брызги, но могут также включать потоки, брызги и артериальные брызги.

Пассивное пятно крови на деревянной доске.(С любезного разрешения John Black, Ron Smith & Associates)

Схема переноса, сделанная окровавленной рукой. (С любезного разрешения John Black, Ron Smith & Associates)

Брызги крови классифицируются как брызги при ударе (возникающие при приложении силы к источнику жидкой крови) или разбрызгивания (вызванные артериальным разбрызгиванием, истекшим спреем или разбрызгиванием объекта). Характеристики брызг крови зависят от скорости, с которой кровь покидает тело, и типа силы, приложенной к источнику крови.

Брызги огнестрельного оружия - включают как прямые брызги из выходной раны, так и обратные брызги из входной раны. Разбрызгивание огнестрельного оружия будет варьироваться в зависимости от калибра оружия, места поражения жертвы, выхода пули из тела, расстояния между жертвой и оружием и местоположения жертвы относительно стен, полов и предметов. Обычно прямые брызги представляют собой мелкий туман, а обратные брызги больше и меньше капель.

Брызги спины от огнестрельного ранения на руль.(С любезного разрешения John Black, Ron Smith & Associates)

Cast-off - возникает, когда объект, раскачивающийся по дуге, проливает кровь на близлежащие поверхности. Это происходит, когда нападающий отбрасывает окровавленный объект назад, прежде чем нанести еще один удар. Аналитики могут определить направление падающего объекта по форме брызг (хвосты указывают в направлении движения). Подсчет дуг также может показать минимальное количество нанесенных ударов.

Образцы брызг с трубы и кия.(С любезного разрешения Brian Dew, Ron Smith & Associates)

Артериальный спрей - это струя крови, выделяющаяся при разрыве основной артерии. Кровь вытесняется из поврежденного кровеносного сосуда за счет откачки сердца и часто образует дугообразный узор, состоящий из крупных отдельных пятен, с новым рисунком, создаваемым каждый раз, когда сердце качает кровь.

Брызги истекшего газа - обычно вызваны кровью из-за внутренней травмы, смешанной с воздухом из легких, выбрасываемым через нос, рот или травмой дыхательных путей или легких.Выдохшие брызги имеют тенденцию образовывать очень мелкий туман из-за давления, оказываемого легкими, выталкивающими воздух из тела. В таких брызгах обычно обнаруживаются маленькие пузырьки воздуха в каплях крови.

Некоторые пятна крови скрытые, то есть их нельзя увидеть невооруженным глазом. Исследователи могут использовать химические реагенты, такие как Luminol , для поиска и фотографирования скрытых пятен крови. При распылении на кровь Luminol создает ярко-синее люминесцентное свечение, вступая в реакцию с железом, содержащимся в гемоглобине крови.

Luminol обнаруживает скрытые пятна крови, оставленные на раковине. (С любезного разрешения John Black, Ron Smith & Associates)

События кровопролития

На месте преступления, где произошло телесное повреждение, вероятно, есть некоторое количество следов крови; однако сумма будет варьироваться в зависимости от обстоятельств преступления. Тип нанесенного ранения и сила приложенного усилия будут определять объем и структуру пятен крови:

  • Резкие травмы (колющие) - эти травмы причинены предметом с относительно небольшой площадью поверхности, например ледорубом или ножом.На инструмент остается меньше крови, в результате чего пятна становятся более мелкими и линейными.
  • Тупые травмы (удары или избиение) - предметы, вызывающие этот вид травм, обычно больше по размеру, например, бита или молот. Если объект ударит жидкую кровь, большая площадь поверхности будет собирать больше крови, производя капли разного размера.
  • Огнестрельные ранения - туманные брызги от попадания пуль в тело и выхода из него.

Интерпретация шаблонов

При попадании на кровь капли рассеиваются по воздуху.Когда эти капли ударяются о поверхность, форма пятна меняется в зависимости от угла удара, скорости, пройденного расстояния и типа пораженной поверхности. Как правило, форма пятна будет варьироваться от круглой до эллиптической, с хвостами или шипами, проходящими в направлении движения. Более мелкие пятна-спутники также могут оторваться от первоначального падения. Измеряя ширину и длину пятна, можно рассчитать угол удара, что поможет следователям определить действия, которые могли иметь место на месте происшествия.

По мере изменения угла удара меняется и внешний вид образовавшегося пятна. Попадание капли крови на гладкую поверхность под углом 90 ° приведет к образованию почти круглого пятна; удлинение небольшое, а шипы и сателлиты довольно равномерно распределены по внешней стороне капли. Ниже 75 ° шипы становятся более заметными на стороне брызг, противоположной углу удара. По мере уменьшения угла удара пятно от брызг удлиняется, становясь более эллиптическим, а шипы и т. Д., становятся более преобладающими напротив угла удара. При очень малых (острых) углах один сателлит может отломиться, образуя второе пятно; это отличительное пятно с восклицательным знаком.

Узоры пустоты

Пустота возникает, когда человек или предмет преграждают путь крови. Они важны, потому что пустоты могут показать следователям, пропали ли объекты с места происшествия, где находился человек или люди во время инцидента и было ли перемещено тело. Объект, который оставляет пустоту в шаблоне пятна крови, будет иметь соответствующий узор пятна крови на своей поверхности, что позволит аналитикам заменить его в сцене, если он будет обнаружен.Шаблоны пустоты наиболее полезны для определения положения жертвы (ей) и нападавшего (ей) в пределах сцены.

Вернуться к началу страницы ▲

Анализ образца пятен крови: как это делается

Как это делается

Образцов пятен крови, которые можно найти

Пятна крови варьируются как по количеству крови, так и по типу рисунка - от луж крови вокруг тела до явных брызг на стенах и микроскопических капель на одежде подозреваемого. Форма пятна крови будет во многом зависеть от силы, используемой для продвижения крови, а также от поверхности, на которую она приземляется.Прямое разбрызгивание от огнестрельного ранения обычно образует более мелкие капли, разбросанные по большой площади, в то время как разбрызгивание при ударе образует более крупные капли и больше концентрируется в областях, непосредственно прилегающих к месту воздействия.

Слева: пятно крови большого объема. Справа: рисунок разбрызгивания при ударе.

Слева: пассивные пятна крови. Справа: рисунок переноса кровавого отпечатка обуви.

Слева: шаблоны пустот. Справа: проецируемые пятна крови. (С любезного разрешения John Black, Ron Smith & Associates)

Поскольку кровь демонстрирует поверхностное натяжение или силы сцепления, которые действуют как внешняя кожа, капля крови, упавшая под углом 90 °, образует почти идеальную сферическую форму.Гладкая поверхность, такая как плитка или линолеум, вызовет небольшое искажение этой капли сферической формы, тогда как более грубая поверхность, такая как ковер или бетон, нарушит поверхностное натяжение и заставит капли разлететься.

Количество и расположение пятен, а также объем крови влияют на то, сколько полезной информации можно собрать. Большое количество крови, например, если человек истек кровью или был настолько серьезно ранен, что образовавшиеся брызги крови были обширными, часто может дать меньше информации, чем несколько четко определенных схем разбрызгивания.Слишком много крови может скрыть брызги или сделать пятна неузнаваемыми. И наоборот, слишком мало крови, всего одна или две капли, скорее всего, не даст полезной информации или не даст ее.

Пятна, которые накладываются друг на друга или поступают из нескольких источников, создают проблемы для аналитиков, но часто раскрывают ценные детали преступления. Перекрывающиеся пятна могут скрыть детали рисунка, но могут предоставить информацию о силе, времени и используемом инструменте. В случае нескольких жертв аналитики часто используют профилирование ДНК, чтобы определить, чья кровь входит в данный образец, помогая оценить местоположение жертв по отношению друг к другу и к преступнику (-ам).Узнать больше о ДНК ▸

Как собираются доказательства пятен крови

Образцы пятен крови могут быть собраны на BPA путем отрезания окрашенных поверхностей или материалов, фотографирования пятен, а также сушки и упаковки окрашенных предметов. Инструменты для сбора доказательств пятен крови обычно включают высококачественные камеры (фото и видео), материалы для рисования, режущие инструменты и упаковку доказательств.

Документация о доказательствах наличия пятен крови

Наиболее часто используемый метод улавливания пятен крови - это фотография с высоким разрешением.Шкала или линейка помещаются рядом с пятном крови, чтобы обеспечить точное измерение, и фотографии делаются со всех сторон. Видео и наброски сцены и пятен крови часто используются для обеспечения перспективы и дальнейшей документации. Обычно это делается, даже если загрязненные материалы или предметы собраны целыми. Узнайте больше о фотографии места преступления ▸

Фотограф с места преступления документирует следы брызг крови на стене. (С любезного разрешения NFSTC)

Отбор проб крови для профилирования ДНК

Аналитики или исследователи обычно собирают объединенную кровь или берут небольшие образцы засохшей крови, чтобы определить, принадлежит ли это кровь человека, а затем составляют профиль ДНК.Это становится критическим, когда есть несколько жертв. Анализ ДНК может также указать, был ли преступник ранен во время нападения, как в случае с двумя профилями ДНК, обнаруженными на месте происшествия только с одной известной жертвой.

Забор крови тампоном. (С любезного разрешения NFSTC)

По возможности, аналитики или следователи на месте преступления стараются собрать доказательства в неприкосновенности. Для этого может потребоваться удалить часть стены или ковровое покрытие, мебель или другие крупные предметы с места преступления и отправить их в лабораторию для анализа.Предметы, которые нельзя удалить, например, часть бетонного пола, будут тщательно сфотографированы и задокументированы. Узнать больше о расследовании места преступления ▸

Кто проводит анализ

Специалистов по анализу пятен крови можно найти на всех уровнях расследования места преступления: от правоохранительных органов до сотрудников лабораторий. Аналитики исследуют и изучают закономерности на месте происшествия, а также часто проверяют и анализируют кровь в лаборатории. Аналитики по образцу пятен крови стали чаще иметь степень в области математики или физических наук, таких как биология, химия или физика.Это помогает аналитику подтвердить выводы из других научных дисциплин, включая патологию, токсикологию и серологию / ДНК. Аналитики обычно должны пройти формальную подготовку по анализу структуры крови, сопровождаемую проверкой компетентности и периодическим непрерывным обучением. Сертификация предлагается Международной ассоциацией по идентификации (IAI), но обычно не требуется.

Научная рабочая группа ФБР по анализу образцов крови (SWGSTAIN) поддерживает руководящие принципы по минимальному образованию и обучению аналитиков образцов крови.

Как и где проводится анализ

Аналитики пятен крови используют установленные научные методы для исследования следов пятен крови на месте преступления, включая сбор информации, наблюдение, документацию, анализ, оценку, заключение и техническую (или экспертную) проверку. Все тесты и эксперименты должны иметь возможность воспроизводиться независимыми аналитиками для обеспечения точности и качества.

Внешние консультанты часто используются в зависимости от того, есть ли в юрисдикции обученные аналитики.Место проведения анализа также будет зависеть от сложности дела и от того, требуются ли дополнительные знания местного аналитика.

Анализ образца пятен крови выполняется в два этапа: анализ образца и реконструкция.

1. Анализ образца рассматривает физические характеристики рисунка пятен, включая размер, форму, распределение, общий вид, расположение и текстуру поверхности, на которой обнаруживаются пятна. Аналитики интерпретируют, какие типы паттернов присутствуют и какие механизмы могли их вызвать.

2. Реконструкция использует данные анализа, чтобы дать контекстуальные объяснения паттернам пятен: Какой тип преступления был совершен? Откуда у человека кровотечение? Образцы пятен исходили от жертвы или от кого-то еще? Существуют ли другие факторы сцены (например, экстренное медицинское вмешательство, действия первой помощи), которые повлияли на структуру пятен?

Чтобы помочь реконструировать события, вызвавшие кровопролитие, аналитики используют направление и угол разбрызгивания, чтобы установить области конвергенции (начальная точка кровопролития) и происхождения (оценка того, где жертва и подозреваемый находились по отношению друг к другу, когда кровопролитие).

Чтобы найти область схождения, исследователи обычно используют веревку, чтобы создать прямые линии, проходящие через длинную ось отдельных капель, следуя за углом удара по плоской плоскости, например, по полу или стене, где находятся капли. Следуя линиям до их пересечения, следователи увидят, где находилась жертва, когда были созданы капли.

Чтобы найти место происхождения, исследователи используют аналогичный метод, но также включают вычисления высоты.Это создает трехмерную оценку местоположения жертвы, когда произошло падение. Например, если определено, что исходная зона находится всего в двух футах над зоной конвергенции на полу, аналитик может предположить, что жертва либо лежала, либо сидела на полу. Если он находится на высоте пяти футов над конвергенцией, жертва могла стоять. Этот анализ может быть выполнен с использованием струн и транспортира, математических расчетов или компьютерных моделей.

Инструменты, используемые для определения области конвергенции и области происхождения, включают:

  • Резинки и транспортиры
  • Математические уравнения - (касательная тригонометрическая функция)
  • Компьютерные программы, такие как BackTrack ™ или Hemospat
  • Метод предельных углов, который исследует вещественные доказательства для исключения углов из анализа (например,грамм. Если кровь обнаружена на нижней стороне стола или стола, аналитики знают, что по крайней мере часть случая образования брызг произошла ниже высоты стола или стола.)

BPA может варьироваться от исследования и анализа пятна крови. образцы на месте преступления, чтобы работать в лаборатории, анализируя и анализируя ДНК крови. Ограниченный анализ также можно провести, используя только фотографии места происшествия.

Вернуться к началу страницы ▲

Чистый отпуск | Новости науки для студентов

Очистители «Oxy» могут сделать неэффективными судебно-медицинские исследования, такие как проверка отпечатка обуви на кровь.

любезно предоставлено Howstuffworks.com

Уголовное расследование начинается с поиска улик. К месту преступления прибывают бригады следователей, вооруженные специальным ознакомительным снаряжением. Они ищут стандартные улики, такие как отпечатки пальцев, следы или кровь на месте преступления.

Но ученые недавно обнаружили кое-что тревожное. Некоторые новые бытовые чистящие средства могут удалить все следы крови. Если преступники просто используют эти продукты, чтобы убирать за собой, полиции может быть трудно собрать доказательства.

Учителя и родители, подпишитесь на шпаргалку

Еженедельные обновления, которые помогут вам использовать Новости науки для студентов в учебной среде

Чтобы избавиться от особенно стойких пятен, например, от несчастного случая от вашего питомца, ваши родители могут использовать один из этих новых продуктов, называемых «кислородными» чистящими средствами (см. Рис. 1). ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Эти очищающие средства используют кислород и воду для удаления пятен, в том числе крови. В некоторых рекламных объявлениях утверждается, что они очищают «более 101 пятна с нескольких поверхностей».«Звучит неплохо, но ученые определили обратную сторону такой высокой очищающей способности.

Кислородные чистящие средства не ограничиваются даже удалением видимых пятен. Обычно на детективном снаряжении можно обнаружить следы крови, невидимые невооруженным глазом. Но эти кислородосодержащие очистители делают даже невидимые следы крови неузнаваемыми для самых распространенных анализов на определение крови.

Три стандартных теста для взятия крови основаны на белке крови, называемом гемоглобином. Этот белок любит кислород.В организме работа гемоглобина заключается в том, чтобы захватывать кислород и переносить его от легких к остальным частям тела. Но новые кислородоочистители наполняют пятно крови большим количеством кислорода. Как только белок насыщается кислородом, ему даже не нужно брать кислород из анализов крови исследователей. Это означает, что эти тесты будут отрицательными.

Когда вы царапаете колено, медсестра, родитель или тренер могут натереть его перекисью водорода. Перекись водорода содержит водород и кислород и помогает остановить кровотечение.Это химическое вещество заставляет кислород, который выглядит как пена, поднимается на поверхность пореза. Там же гемоглобин в крови ищет кислород в перекиси водорода.

Обычные детекторы крови основаны на такой же реакции между кислородом крови и перекисью водорода. Детекторы содержат перекись водорода, которая вступает в реакцию с гемоглобином в пятне крови. Когда гемоглобин захватывает кислород, анализ крови дает положительный результат. В зависимости от химического вещества в тесте положительный результат может светиться или становиться розовым.

Во имя науки группа исследователей решила протестировать кислородные очистители. Ученые создали собственное фальшивое место преступления, используя образцы собственной крови, чтобы испачкать пару кусков ткани. Команда нанесла пять капель собственной крови на мягкую хлопчатобумажную ткань, джинсы и полотенце.

Затем исследователи вымыли часть каждого образца ткани кислородным очищающим средством Neutrex. Команда думала, что кислород в Neutrex будет высвобождаться при контакте с водой. Большое количество кислорода заставит гемоглобин работать сверхурочно.Это эффективно очистит кровь, но также утомит гемоглобин, чтобы он не вступил в реакцию с тестами. Ученые также промыли другие образцы окровавленной ткани традиционным очистителем. Затем все образцы оставляли сушиться на воздухе.

Уборщики работали, как предполагали ученые. Ткани, вымытые без кислородных чистящих средств, выглядели чистыми, но три теста все же выявили следы крови. Но после кислородной стирки другие образцы тканей невооруженным глазом выглядели безупречно, а также на анализах крови.Разница: кислородная ванна для гемоглобина, подвергшегося воздействию кислородных очистителей. Проведя некоторое время в присутствии такого количества кислорода и пытаясь его захватить, гемоглобин не смог отреагировать на тесты исследователей.

Несмотря на результаты исследования, такая возможность очистки не означает, что кровавые места преступления остались в прошлом. «Люди, совершающие насильственные преступления, часто не успевают убраться; они оставляют после себя множество вещей », - говорит Уолтер Роу, судебно-медицинский эксперт, специалист, исследующий доказательства в рамках судебного дела в Университете Джорджа Вашингтона в Вашингтоне, округ Колумбия.С.

Анализ образца пятен крови | SpringerLink

Кровь , специализированная коллоидная биологическая жидкость в системе кровообращения, представляет собой сложный состав клеток крови и плазмы. Кровь составляет примерно 8% массы тела, при средней плотности примерно 1060 кг / м 2 3 . В среднем у взрослого человека содержится от 4–5 л (женщина) до 5–6 л (мужчина) крови.

Как и любая другая жидкость, кровь определяется как вещество, не имеющее собственной формы, приспосабливающееся к окружающей среде.Он имеет определенные физические характеристики, которые необходимы для его морфологической интерпретации:

  • удельный вес,

  • вязкость,

  • и поверхностное натяжение.

Любые другие биологические характеристики крови, учитывая ее клеточные компоненты и биохимический состав, имеют второстепенное значение при анализе окрашивания крови и поэтому не будут обсуждаться в дальнейшем.

Динамическая вязкость η крови является мерой внутреннего сопротивления крови потоку, который деформируется либо напряжением сдвига, либо напряжением растяжения. Физической единицей динамической вязкости в системе СИ является паскаль-секунда (Па · с), что эквивалентно кг · м -1 с -1 . Это означает, что если жидкость с динамической вязкостью 1 Па · с помещается между двумя пластинами, а одна пластина перемещается в сторону с напряжением сдвига 1 Па, она преодолевает расстояние, равное толщине слоя между тарелки за 1 с.MacDonell изучил это и, в зависимости от температуры окружающей среды, пришел к выводу, что вязкость крови составляет 1,6–2,5 мПа · с (37 ° C) соответственно. 3,4–4,3 мПа с (25 ° C). Для сравнения, другие источники опубликовали цифры от 4 до 25 мПа с, учитывая воду: 1, нефть: 0,65, этанол: 1,19, глицерин: 1,480 и парафин: 10 2 –10 6 . Несмотря на то, что вязкость крови также зависит от индивидуально меняющегося гематокрита и свертываемости крови, не было опубликовано никаких отчетов, в которых указывались бы существенные различия в интерпретации структуры пятен крови.

Адгезия - это тенденция определенных контрастных молекул прикрепляться друг к другу из-за сил притяжения. Это относительно сильное сцепление особенно важно на поверхностях, обеспечивающих очень хорошую передачу материала от одного объекта к другому. («Немного крови может иметь большое значение для заражения всего, с чем соприкасается» [6] с. 108).

Сплоченность - это тенденция некоторых сопоставимых молекул прикрепляться друг к другу из-за сил притяжения.Например, капля крови прикрепляется к твердому материалу, например, стене или ножу, за счет сил сцепления.

Поверхностное натяжение - это эластичное свойство жидкости, создаваемое силами когезии между молекулами жидкости. Он измеряется в силе на единицу длины или энергии на единицу площади. Поверхностное натяжение крови изменяется с изменением температуры и может составлять от 27 до 34 мН / м при 37 ° C и до 49–58 мН / м при 25 ° C по сравнению с водой, что дает примерно 73 нМ / м при 20 ° C. ° C или этанол (прибл.23 нМ / м при 20 ° C).

Все жидкости имеют свойство максимально уменьшать свою поверхность. При условии, что никакие другие силы не задействованы, капля крови имеет круглую круглую форму, а не, как это часто бывает, контур слезы.

Прежде чем кровь вытекнет из раны или поверхности тела, масса и сила тяжести образующейся капли должны преодолеть поверхностное натяжение жидкости. Это означает, что в идеальных статических условиях могут быть созданы идентичные и воспроизводимые капли объемом 50 мкл.Эта стандартизированная капля была описана Макдонеллом как «типичная» капля [4]. Это определение является спорным, тем более что размер капли сильно зависит от структуры и типа поверхности, с которой она возникает.

Колебание описывает небольшие движения капли жидкости при падении, вызывающие смещение контура капли от идеальной сферы к удлиненному сфероиду. Силы сцепления поверхностного натяжения ответственны за сферическую форму капли крови, тогда как сохранение этой сферической формы связано с вязкостью крови.При падении на эти силы влияют сила тяжести, сопротивление воздуха и движение молекул внутри капающей крови, что приводит к изменению ее формы. Это колебание является причиной устойчивости капли, предотвращающей ее разделение на различные части при падении.

Макдонелл обнаружил, что маленькие капли (диаметром 1 мм и меньше) представляют собой почти идеальные сферы, в то время как более крупные капли не могут сохранять сферическую форму в полете [7]. Затем определение ширины и длины полученных пятен крови может быть использовано для определения острого угла, образованного между направлением капли крови и плоскостью поверхности, на которую она падает (= угол удара).

Когда кровь подвергается воздействию переменных внешних сил , могут образовываться более мелкие капли, которые затем подвергаются воздействию внешних физических сил, таких как сопротивление воздуха и гравитация. Чем выше эффективная энергия, тем выше вероятность нарушения поверхностного натяжения и тем меньше образуются капли. Это приводит к выводу, что капли крови размером от 0,125 до 2 мм и емкостью от 0,008 мкл до 4 мкл будут выброшены из места удара, если тело человека ударится с достаточной силой.Размер, форма и количество образующихся пятен в первую очередь зависят от силы, приложенной для удара по источнику крови, но обычно они не достигают 4–5 мм в диаметре (с каплями до 2 мм).

Сопротивление воздуха влияет на силы, препятствующие относительному движению объекта через газ.

Когда капля вначале вырывается, она становится немного удлиненной. Затем из-за сопротивления воздуха его сфера начинает немного сглаживаться, но при этом сохраняет устойчивость.Полученная форма представляет собой шар или сферу с минимально возможной площадью поверхности. Это отличается от типичного медийного представления падающей капли жидкости в форме «слезинки».

Из-за того, что более мелкие капли имеют меньшее отношение объема к поверхности, чем более крупные, на них больше влияет сопротивление воздуха. Это особенно актуально, когда их движение не совсем вертикальное, а имеет небольшую горизонтальную составляющую. Сопротивление воздуха обратно пропорционально размеру капли крови, в результате чего более крупные капли могут преодолевать большее расстояние, чем более мелкие.Этот эффект важен, когда кровь превратилась в мелкие брызги в результате воздействия на нее большой энергии, например в сочетании с огнестрельным ранением. Максимальное расстояние, на котором обычно может происходить это явление, не превышает 120 см.

Когда летящая капля крови ударяется о поверхность , можно выделить четыре фазы удара : контакт, смещение, рассеивание, втягивание.

Контакт возникает при взаимодействии свободно падающих капель с поверхностью. При ударе их первоначальная сферическая форма разрушается.

В фазе смещения сферический контур капли разрушается, и основная масса перемещается радиально наружу (угол удара 90 °), оставляя неизменным поверхностное натяжение. На внешнем кольце капли может произойти небольшое перекрытие, в результате чего останется более крупное пятно крови, чем исходная капля. Таким образом, капля размером 4 мм может создать пятно крови размером до 8 мм. В зависимости от фазы колебаний капли также возможно изменение отношения длины к ширине.Заостренные края, которые расходятся от центра пятна крови (так называемые шипы), являются частыми побочными эффектами явления смещения, особенно когда угол удара довольно мал (рис. 1).

Рис. 1

Характеристики остроконечной кромки, так называемые «шипы»

На процесс переключения влияют шероховатые поверхности, которые вызывают неравномерные неровные пятна и даже мелкие пятна-спутники. Чем больше высота, с которой падает капля, тем сильнее проявляется этот побочный эффект.

Дисперсия описывает массовое движение границы против основного исходного направления всей капли. В то время как смещение - это боковое движение, рассеивание можно рассматривать как вертикальное (обратное) движение. Стабильность капель поддерживается за счет сил сцепления поверхностного натяжения.

Фаза втягивания - последний момент создания пятна крови, когда все внешние силы уменьшены, а поверхностное натяжение остается.

Капля крови, попадающая в жидкость (кровь), вызывает усиление фазы дисперсии четкими сателлитными брызгами, которые иногда могут быть расположены асимметрично.

MacDonell описывает типичную каплю крови как каплю объемом 50 мкл и диаметром примерно 4,6 мм. Такая капля достигает своей конечной скорости 8–9 м / с на высоте падения 6–9 м. Более мелкие капли диаметром до 1 мм и объемом около 0,6–1,2 мкл достигают более низких конечных скоростей, составляющих примерно 2.5–3,5 м / с при высоте падения примерно 50–100 см.

Использование рамановской спектроскопии для идентификации значимых с судебной точки зрения пятен жидкости организма

Многие из предполагаемых тестов на наличие биологических пятен основаны на реагентах, нацеленных на конкретные компоненты исследуемой жидкости организма. Затем следует второй тест, используемый для подтверждения результата первоначального теста. В крови основным тестируемым компонентом является гемоглобин (3), и если обнаруживается предположительно положительный результат, можно провести кристаллический тест Такаямы (3), хотя «карточные» методы используются все чаще (4).Предполагаемое тестирование спермы основано на присутствии кислых фосфатаз семенной жидкости, хотя эти тесты могут давать ложноположительные результаты из-за присутствия кислых фосфатаз в других жидкостях организма (5). Затем эти предполагаемые тесты проверяются на наличие сперматозоидов, чтобы подтвердить наличие спермы. Сперму окрашивают с использованием таких методов, как окрашивание рождественской елки (6). Если образец является азооспермическим, также можно проверить простатоспецифический антиген (ПСА), но этот метод также является неспецифическим (7).Презумптивные тесты для слюны - это в основном тесты цветовой реакции, проверяющие наличие α-амилазы (8). Подтверждающие тесты для слюны состоят из иммуноферментных анализов (ELISA), нацеленных на амилазу (9) или статерин (10). Предполагаемый анализ мочи неспецифический и нечувствительный (3), но он может оказаться полезным в судебно-медицинских исследованиях, поскольку ДНК была извлечена из образцов мочи (11). Разрабатываются методы с использованием информационной РНК (мРНК) (12) и микроРНК (миРНК) (13) в качестве средств идентификации биологических жидкостей, как по отдельности, так и в смесях.Тем не менее, все еще существует потребность в чувствительном и специфическом тесте для идентификации биологических жидкостей, обнаруженных при наличии доказательств.

Рамановская спектроскопия имеет несколько биологических применений за пределами судебной медицины, и она использовалась для характеристики различных биохимических процессов в клетках (14,15) и идентификации бактерий на уровне видов (16). В настоящее время он становится методом в судебной медицине из-за его неразрушающего характера и подготовки проб без реагентов (17). Раман также требует минимального количества образца и мало влияет на молекулы воды, отделяя его от других форм колебательной спектроскопии, в частности инфракрасной (ИК) спектроскопии (18).Портативные рамановские спектрометры еще больше повысили популярность этого метода, поскольку он позволил проводить испытания на месте преступления (19). Рамановская спектроскопия используется в судебной медицине для химической идентификации различных материалов, включая чернила для ручек (20), лубриканты для презервативов (21), контролируемые вещества (22) и ткани (23). Для анализа биологических жидкостей было показано, что спектроскопия комбинационного рассеяния позволяет идентифицировать кровь (17), сперму (24) и слюну (25). Кровь и сперма были проанализированы дополнительно, и было обнаружено, что оба могут быть обнаружены на нескольких разных субстратах (26,27).Также было показано, что кровь и сперму можно отличить друг от друга в смесях (28).

Это исследование преследовало несколько целей. Во-первых, цель состояла в том, чтобы подтвердить создание уникальных спектров для каждой отдельной жидкости организма с помощью рамановской спектроскопии. Во-вторых, цель состояла в том, чтобы определить способность метода различать две биологические жидкости в смешанных образцах. В-третьих, исследование было направлено на изучение влияния реагентов для отмывания и улучшения качества на спектроскопические характеристики комбинационного рассеяния крови человека в образцах, смоделированных с места преступления.Наконец, исследование было направлено на изучение влияния извлечения пятен крови из ткани перед анализом комбинационного рассеяния.

Материалы и методы

Сбор образцов

Все образцы биологических жидкостей, использованные в этом исследовании, были собраны после утверждения институциональным наблюдательным советом (IRB) и с информированного согласия добровольцев. Венозную кровь собирал у добровольцев зарегистрированный флеботомист. Слюна, сперма и моча собирались самими добровольцами с помощью наборов для сбора образцов.После того, как добровольцы собрали и вернули образцы, наборы хранили при 4 ° C.

Приготовление индивидуальных и смешанных жидкостей организма

Сначала 10 мкл каждой анализируемой пробы биологической жидкости помещали либо непосредственно на предметное стекло микроскопа, покрытое алюминиевой фольгой, либо на кусок тканевой подложки, которая была приклеена к ней. субстрат. Все четыре биологические жидкости были протестированы на черном хлопке и белом хлопке, а кровь дополнительно анализировалась на белом полиэстере, черном полиэстере и джинсовой ткани.

Были протестированы все возможные двухкомпонентные смеси четырех жидкостей организма, всего шесть различных смесей. Были приготовлены четыре образца каждой смеси: два образца с жидкостями в равных соотношениях и один образец с соотношением 1: 3 для каждой жидкости в смеси (то есть 5 мкл крови на 15 мкл спермы, и наоборот) . Жидкости тела смешивали перед нанесением на предметное стекло. Всем образцам давали высохнуть в течение ночи.

Реагенты для отмывания и улучшения крови

Для тестирования с участием реагентов, улучшающих кровь, 150 мкл крови помещали в трех экземплярах на шесть образцов белой хлопчатобумажной ткани и давали высохнуть.Затем образцы анализировали с помощью рамановской спектроскопии. После этого половину образцов постирали в цикле горячей воды в стиральной машине без моющего средства в течение 26 минут. Эти образцы были повторно проанализированы с помощью рамановской спектроскопии. После этого один немытый и один промытый образец обрабатывали одним из трех реагентов, улучшающих качество крови: лейкокристаллическим фиолетовым (LCV), кумасси синим или люминолом. После сушки в течение ночи эти образцы еще раз анализировали с помощью рамановской спектроскопии.

Удаление пятен с ткани

Оценка метода экстракции включала тестирование шести объемов крови (10, 50, 100, 150, 200 и 250 мкл) на пяти подложках (белый хлопок, черный хлопок, белый полиэстер, черный полиэстер и джинсовая ткань).После высыхания пятна были вырезаны с ткани и помещены в центрифужную пробирку. В трубку добавляли деионизированную воду в зависимости от размера пятна, и трубку встряхивали до полного увлажнения ткани. Затем ткань помещали в прядильную корзину, и пробирку центрифугировали при 14000 об / мин (20 817 rcf) в течение приблизительно 2 минут. Для объемов 200 и 250 мкл пятна разрезали пополам, готовили в отдельных пробирках и рекомбинировали после центрифугирования. Также были протестированы два разведения 1:10 и 1: 100, которые были приготовлены таким же образом на всех пяти субстратах.Пятна, обработанные усиливающими реагентами, экстрагировали таким же образом. Затем 10 мкл всех полученных образцов помещали на предметные стекла микроскопа, как описано выше.

Рамановский спектроскопический анализ

Все образцы были проанализированы с использованием рамановского микроскопа DXR (Thermo Scientific), оснащенного 10-кратным объективом и программным обеспечением Thermo Scientific OMNIC. Использовался лазер с длиной волны 780 нм с постоянной мощностью 10 мВт. Апертура спектрометра представляла собой щель 50 мкм, использовалась решетка 400 штр. / Мм.

Было собрано пять спектров из разных областей каждого образца, каждый анализ состоял из пяти 20-секундных экспозиций. Области чистого субстрата также были проанализированы для сбора спектров, характерных для используемых тканей.

Анализ данных

Затем пять прогонов одного образца были усреднены с использованием программного обеспечения OMNIC для создания среднего значения образца. Любые спектры, требующие корректировки базовой линии, корректировались вручную, также с использованием программного обеспечения. Спектральное вычитание было выполнено путем экспорта в GRAMS / AI 7.01 и используя это программное обеспечение для вычитания. Извлеченные образцы сравнивали со справочником библиотеки, созданным в OMNIC, с использованием алгоритма корреляции, который давал оценки «совпадения».

Результаты и обсуждение

Идентификация отдельных и смешанных жидкостей организма

Отдельные тестируемые жидкости тела были дифференцированы друг от друга, средние спектры жидкостей тела показаны на рисунке 1. Три из четырех спектров жидкостей тела содержали пики, которые не присутствовали в других жидкостях, как показано в Таблице I.Слюну нельзя было идентифицировать по ее рамановскому спектру, потому что в четырех разных образцах слюны был обнаружен только один пик (при 1349 см -1 ). Этот пик также был обнаружен в спектрах мочи и спермы. Этот результат не согласуется с ранее опубликованными исследованиями (25). Идентификация материала только по одному пику недопустима; таким образом, классификация этой жидкости тела с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния невозможна. Следовательно, слюна была исключена из дальнейшего анализа данных. Было отмечено, что, хотя образцы мочи давали характерные спектры, в образцах наблюдалась большая вариабельность, чем с другими жидкостями организма.


Рис. 1. Средние спектры комбинационного рассеяния крови (синий), слюны (фиолетовый), спермы (зеленый) и мочи (красный).

Восемь из девяти проб смесей, сделанных из трех концентраций двух компонентов жидкости организма (кровь – сперма, кровь – моча и сперма – моча), были идентифицированы. Идентификация производилась по наличию характерных пиков для каждой жидкости организма (Таблица I). Для смесей кровь-сперма в соотношении 1: 1 и 1: 3 оба компонента были идентифицированы, хотя основные пики спермы были замаскированы спектрами крови, однако второстепенные пики присутствовали.Сперма в смеси кровь – сперма в разведении 3: 1 не обнаружена. Для смеси кровь-моча при всех концентрациях были идентифицированы оба компонента. Как и в случае смесей кровь-сперма, основные пики мочи были замаскированы спектрами крови; однако были видны второстепенные пики. Оба компонента смеси сперма-моча были идентифицированы по спектрам смеси при всех трех разведениях. Важно отметить, что эти идентификации проводились в идеальных лабораторных условиях, и идентичность компонентов в смесях была известна.Для идентификации неизвестных образцов потребуется создание тщательной базы данных.

Влияние тканевого субстрата

Тестирование субстрата показало, что сперма и моча не были идентифицированы ни на черном, ни на белом хлопке. Сигналы от подложек были слишком сильными для обнаружения сигналов жидкостей организма, что приводило к неопределенным результатам спектрального вычитания. Более того, ни одна из смесей не была идентифицирована ни на одной из испытуемых подложек по тем же причинам.

Кровь была протестирована на пяти различных субстратах и ​​была идентифицирована на двух: белом хлопке (рис. 2) и белом полиэстере. Более темные красители в джинсовой ткани, черном хлопке и черном полиэстере создавали большое количество флуоресценции и помех, которые маскировали сигнал крови. Сигнал, полученный с помощью спектрального вычитания на двух более легких подложках, был довольно слабым, но имел несколько основных пиков, связанных с венозной кровью.


Рис. 2: Результаты спектрального вычитания комбинационного рассеяния крови на белом хлопке.

Влияние разбавленной крови

Рамановский анализ серий влажных и сухих разведений показал, что кровь, разбавленная более чем в соотношении 1: 100, не может быть обнаружена, а разбавленная кровь может быть обнаружена только в сухом состоянии (Рисунок 3) . С каждым последующим разбавлением пики в спектрах становились менее интенсивными и начинали терять характерную форму. Только чистый образец крови был обнаружен во влажном состоянии, и сигнал имел значительно больше шума, чем высушенные образцы.


Рисунок 3: Средние спектры комбинационного рассеяния пятен крови из серии сухих разведений, включая цельную кровь (синий), разведение 1:10 (пурпурное), 1:10 2 разведение (красное), 1:10 3 Разведение (зеленый), разведение 1:10 4 (розовый) и разведение 1:10 5 (темно-синий).

Влияние отмывки и реагентов, улучшающих кровь

Результаты отмывки и последующего улучшения пятен крови показали, что отмытые пятна крови не производят сигнал комбинационного рассеяния, достаточно сильный для обнаружения, и дальнейшее усиление пятна крови, хотя и дают предполагаемый положительный результат на отмытые образцы, не помогают в восстановлении рамановского сигнала.Все начальные пятна дали спектры, соответствующие венозной крови после того, как спектральное вычитание использовалось для удаления подлежащей ткани. Все отмытые образцы не давали никаких сигналов, согласующихся с эталонным спектром венозной крови. Этот результат согласуется с результатами разбавления, потому что значение меньше 1: 100 не привело бы к детектируемому спектру комбинационного рассеяния. После усиления только немытые образцы, обработанные люминолом, дали спектры комбинационного рассеяния, соответствующие эталону венозной крови (рис. 4).Любые отмытые образцы или образцы, обработанные LCV или кумасси синим, обладали слишком сильными помехами или слишком слабым сигналом крови, чтобы их можно было обнаружить. Было показано, что образцы, извлеченные из пятен немытой крови, обработанных LCV и люминолом, имеют спектры, соответствующие венозной крови, что позволяет идентифицировать больше образцов, чем метод вычитания.


Рис. 4. Результаты рамановского спектрального вычитания немытого пятна крови на белом хлопке, обработанном люминолом.

Влияние извлечения пятен крови из ткани перед анализом

Метод экстракции оказался умеренно успешным, поскольку эталонный спектр библиотеки венозной крови был получен поиском библиотеки корреляции как первое совпадение для 87 из 90 чистых кровей образцы, которые были протестированы на всех пяти подложках во всех шести объемах. Из трех неидентифицированных образцов, у каждого было что-то другое, кроме венозной крови, как наиболее подходящего, а в двух была кровь как второе наиболее вероятное вещество.Кроме того, два из трех ложноотрицательных результатов имели место в образцах, извлеченных из черного полиэстера, а третий - в образцах из джинсовой ткани. Таким образом, неправильная идентификация библиотекой могла быть вызвана субстратами, из которых они были извлечены, поскольку под микроскопом было отмечено, что небольшие волокна ткани прошли через прядильную корзину и присутствовали в образце. Эти волокна могли вносить некоторые помехи, что привело к неправильной идентификации. Кроме того, само качество попадания было довольно низким для всех 90 спектров, начиная с 29.32 до 44,68. Низкие оценки совпадения, вероятно, являются результатом снижения интенсивности пиков, вызванного присущим разбавлением, необходимым для проведения экстракции.

Выводы>

Это исследование подчеркивает потенциал рамановской спектроскопии для идентификации биологических жидкостей и дополнительно демонстрирует важность учета влияния определенных переменных на месте преступления на способность метода правильно идентифицировать биологические жидкости. Это исследование показало, что рамановская спектроскопия способна неразрушающим образом идентифицировать некоторые криминалистически значимые биологические жидкости как по отдельности, так и в смешанных образцах, приготовленных в лабораторных условиях.Однако при судебно-медицинских исследованиях биологические жидкости редко обнаруживаются в нетронутых условиях, и очень важно, чтобы метод был протестирован на имитируемых образцах с места преступления. Жидкости организма обычно собираются на различных подложках, таких как одежда, где биологические жидкости могут быть разбавлены, а ткань выстирана или постирана. Это исследование показало влияние различных тканевых субстратов и определенных цветных субстратов на способность Рамана правильно определять определенные биологические жидкости. Доказательства, предполагающие наличие скрытых пятен крови, обычно обрабатываются реагентом, предположительно повышающим кроветворение.В этом исследовании была проверена чувствительность комбинационного рассеяния путем оценки разбавленных образцов крови и выявлены разведения крови до 1: 100, которые можно было обнаружить с помощью рамановской спектроскопии. Все образцы, проверенные после стирки, не были обнаружены, что позволяет предположить, что кровь была разбавлена ​​более чем 1: 100 в процессе стирки. Применение обычно используемых реактивов для предположительного повышения уровня крови показало, что люминол не влияет на способность рамановского метода правильно идентифицировать немытые образцы крови. Это важная информация, которую необходимо понимать при определении аналитической схемы для анализа предполагаемой биологической жидкости как на месте преступления, так и в судебно-медицинской лаборатории.Кроме того, также было показано, что, хотя извлечение биологических жидкостей из субстратов может быть альтернативой спектральному вычитанию, необходимы дополнительные исследования, чтобы найти метод получения более надежных сигналов для поиска в библиотеке или другой метод для сравнения и последующей идентификации. Использование рамановской спектроскопии для идентификации биологических жидкостей действительно является горячей темой и областью исследований, и очень важно, чтобы исследование, такое как исследование, обсуждаемое в этой статье, касалось реальных приложений метода.

Выражение признательности

Авторы хотели бы поблагодарить программу Summer Undergraduate Research Fellowship в Университете Нью-Хейвена за поддержку этой работы.

Список литературы

(1) В. Сикиржицкий, К. Вирклер, И.К. Леднев, Сенсоры (Базель) 10 (4), 2869–2884 (2010). http: // doi: 10.3390 / s100402869

(2) К. Вирклер и И.К. Леднев, Forensic Sci Int. 181 (1–3), e1–5 (2008). http: // doi: 10.1016 / j.forsciint.2008.08.004

(3) Дж. М. Топин и К. Цвиклик, S , научные протоколы судебной экспертизы одежды (CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2010), стр. 123–143.

(4) M.J. Grubb, в Cold Case Homicides: Practical Investigative Techniques, R.H. Walton (CRC Press, Boca Raton, Florida, 2006), pp. 317–335.

(5) R.E. Gaensslen, Национальный институт юстиции, Справочник по судебной серологии, иммунологии и биохимии. xxix, с. 692 (Министерство юстиции США, Национальный институт юстиции, Вашингтон, округ Колумбия). Доступно по адресу: https://www.ncjrs.gov/pdffiles1/pr/160880_unit_3.pdf.

(6) R.C. Шалер, в Справочник по судебной медицине , том II, 2-е издание, R. Saferstein, Ed. (Прентис-Холл, Аппер-Сэдл-Ривер, Нью-Джерси, 2002 г.), стр. 525–613.

(7) S. Schmidt, M. Franke, J. Lehmann, T. Loch, M. Stöckle и K. Weichert-Jacobsen, Urology 57 (4), 717–720 (2001).http://doi.org/10.1016/S0090-4295(00)01093-1.

(8) Дж. Р. Майерс и В. К. Adkins, J. Forensic Sci. 53 (4), 862–867 (2008). http://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2008.00755.x.

(9) Л. Куарино, К. Данг, Дж. Хартманн и Н. Мойнихан, J. Forensic Sci. 50 (4), 873–876 (2005).

(10) Т. Акуцу, К. Ватанабэ, Ю. Фудзинами и К. Сакурада, J. Leg. Med. 124 (5), 493–498 (2010). http://doi.org/http://dx.doi.org.unh-proxy01.newhaven.edu:2048/10.1007/s00414-009-0391-2.

(11) T. Nakazono, S. Kashimura, Y. Hayashiba, K. Hara, A., Matsusue, and C. Augustin, J. Forensic Sci. 53 (2), 359–363 (2008). http://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2008.00675.x.

(12) Ю. Сю, Дж. Се, Ю. Цао, Х. Чжоу, Ю. Пин, Л. Чен и З. Чжао, PLoS ONE 9 (7) e100123 (2014). http://doi.org/10.1371/journal.pone.0100123.

(13) М.Л. Учимото, Э.Бизли, Н. Култ, Э.Дж. Омелия, Д. Уорлд и Г. Уильямс, Forensic Sci. Int .: Genet. 7 (4), 418–421 (2013). http://doi.org/10.1016/j.fsigen.2013.04.006.

(14) Дж. У. Чан, в Микропоточный цитометр, F.S. Лиглер и Дж. Ким, ред. (Pan Stanford Publishing, Сингапур, 2010 г.), гл. 15.

(15) Ф. Паскут, А. Даунс и И. Нотингер, в Optical Techniques in Regenerative Medicine, S.P. Morgan, F.R.A.J. Роуз и С.Дж. Матчер, ред.(Taylor & Francis Group, Бока-Ратон, Флорида, 2013 г.), стр. 205–236.

(16) P.C. Buijtels, H.F. Willemse-Erix, P.L. Пети, Х. Endtz, G.J. Puppels, H.A. Verbrugh, A. van Belkum, D. van Soolingen и K. Maquelin, J. Clin. Microbiol. 46 (3), 961–965 (2008). http://doi.org/10.1128/JCM.01763-07.

(17) К. Вирклер, И.К. Леднев, Анал. Биоанал. Chem. 396 (1), 525–534 (2010). http://doi.org/10.1007/s00216-009-3207-9.

(18) Дж.Г. Грасселли, М.К. Снавели и Б.Дж.Булкин, Химические приложения рамановской спектроскопии (John Wiley and Sons Ltd., Нью-Йорк, Нью-Йорк, 1981).

(19) Б.А. Экенроде, Э. Бартик, С. Харви, M.E. Vucelick, B.W. Райт, Р.А. Хафф, Портативные системы рамановской спектроскопии для анализа поля (Связь в области судебной медицины). Получено 28 июля 2015 г. с сайта https://www.fbi.gov/about-us/lab/forensic-science-communications/fsc/oct2001/eknrode.htm (2001).

(20) И.Гейман, М. Леона и Дж. Р. Ломбарди, J. Forensic Sci. 54 (4), 947–952 (2009). http://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2009.01058.x.

(21) Дж. Вулф и Д.Л. Exline, J. Forensic Sci. 48 (5), 1065–1074 (2003).

(22) В. Рана, М.В. Каньямарес, Т. Кубич, М. Леона и Дж. Р. Ломбарди, J. Forensic Sci. 56 (1), 200–207 (2011). http://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2010.01562.x.

(23) стр.Buzzini и G. Massonnet, J. Forensic Sci. 58 (6), 1593–1600 (2013). http://doi.org/10.1111/1556-4029.12298.

(24) К. Вирклер, И.К. Леднев, Криминалистика. Int. 193 (1–3), 56–62 (2009). http://doi.org/10.1016/j.forsciint.2009.09.005.

(25) К. Вирклер, И.К. Леднев, Аналитик 135 (3), 512–517 (2010). http://doi.org/10.1039/b919393f.

(26) Г. Маклафлин, В. Сикиржицкий, И.К. Леднев, Судебно-медицинская экспертиза. Int. 231 (1–3), 157–166 (2013). http://doi.org/10.1016/j.forsciint.2013.04.033.

(27) Г. Маклафлин, И.К. Леднев, J. Криминалистика. 60 (3), 595–604 (2015). http://doi.org/10.1111/1556-4029.12708.

(28) В. Сикиржицкий, А. Сикиржицкая, И.К. Леднев, Криминалистика. Int. 222 (1–3), 259–265 (2012). http://doi.org/10.1016/j.forsciint.2012.07.002.

Тайлер Шлагеттер, Брук В.Каммрат и Клэр Л. Глинн, , работают в отделе судебной экспертизы Колледжа уголовного правосудия и криминалистики Генри К. Ли Университета Нью-Хейвена в Вест-Хейвене, Коннектикут. Прямая корреспонденция: [email protected]

Обнаружение биологических жидкостей с помощью альтернативного источника света - Приложения

Поскольку биологические жидкости, такие как сперма, слюна и вагинальные жидкости, обладают естественной флуоресценцией, использование источника света предлагает уникальный метод их определения.Следователь на месте преступления может сузить конкретные местоположения пятен для сбора вместо того, чтобы проверять целые и крупные улики, такие как матрас, ковер, простыня, предмет одежды и т. Д. Высохшие биологические жидкости фактически будут светиться под освещение источника света.

Поскольку почти все жидкости организма по своей природе флуоресцентны, чем мощнее и точнее настраивается ваш источник света, тем больше улик вы обнаружите, хорошим примером является Mini-CrimeScope Advance.

Хотя биологические жидкости будут флуоресцировать под обычным УФ-черным светом, многие предметы, на которых вы их найдете, включая одежду и простыни, также будут светиться и препятствовать их обнаружению. Поэтому необходимо настроиться на видимую длину волны (цветные полосы), чтобы устранить фоновые помехи. Принимая во внимание, что вы будете искать биологические жидкости по громким делам, уголовным преступлениям и растущему распространению использования ДНК, чем больше доказательств биологических жидкостей вы сможете раскрыть, тем лучше.

Пример флуоресценции жидкостей организма с использованием Mini-CrimeScope;

Подозрение на выделение биологических жидкостей на ткани. Визуализируется в белом свете.
Пятно старое и начало окисляться (становиться коричневым) в условиях комнатного освещения

Подозрение на выделение биологических жидкостей на ткани. Визуализируется в УФ-свете без фильтра на камере.
Пятно начало флуоресцировать, но слабая флуоресценция не видна из-за гораздо более яркого света от судебно-медицинского источника и флуоресценции фонового материала.

Подозрение на выделение биологических жидкостей на ткани. Визуализируется в фиолетовом свете (415 нм) с желтым фильтром камеры.
С введением фильтра камеры теперь блокируется освещение источника судебного света и можно увидеть слабую флуоресценцию пятна.

Подозрение на выделение биологических жидкостей на ткани. Визуализируется в синем свете (450 нм) с оранжевым фильтром камеры.
Использование более длинноволнового освещения и соответствующего фильтра камеры начинает уменьшать (отклонять) фон и увеличивать флуоресценцию пятна.

Подозрение на выделение биологических жидкостей на ткани. Визуализируется в сине-зеленом свете (495 нм) с оранжевым фильтром камеры.
Использование еще более длинноволнового освещения позволяет обнаружить второе пятно, которое флуоресцирует только на более длинных волнах.

Подозрение на выделение биологических жидкостей на ткани. Визуализируется в зеленом свете (535 нм) с красным фильтром камеры.
Использование еще более длинноволнового и более длинноволнового фильтра камеры уменьшило фон и увеличило флуоресценцию обоих красителей.
В этом случае ткань имеет перекрывающиеся пятна как спермы, так и вагинальной жидкости, что можно было увидеть только при использовании источника света с несколькими длинами волн.

Большинство жидкостей должны быть сухими, прежде чем они начнут флуоресценцию. Возможное исключение - моча. В зависимости от состава и количества потребляемых питательных веществ могут выделяться определенные соединения, флуоресцирующие в жидком состоянии.

Проблемы, связанные с моющими и моющими средствами

Биологические жидкости и чистящие жидкости флуоресцируют при воздействии одного и того же диапазона длин волн от источника света.При осмотре поверхностей важно отметить, что многие чистящие средства аналогичны по химическому составу жидкостям организма . Многие из чистящих средств будут флуоресцировать, как жидкость организма, и могут быть визуально неотличимы от них.

С этой проблемой связана одежда или материалы, которые были обработаны или выстираны моющими средствами, содержащими оптические отбеливатели. Эти отбеливатели предназначены для флуоресценции при возбуждении УФ-фиолетовым (415 нм) излучением. Это может ограничить использование ультрафиолетового или черного света, поскольку эти устройства также вызывают флуоресценцию фона. Чтобы устранить флуоресценцию моющих или моющих средств, используйте судебно-медицинский источник света с длиной волны выше 440 нм .

дозатор мыла; CSS, без фильтра дозатор мыла; CSS, оранжевый фильтр

тумба под раковину; белый свет шкаф под раковину; CSS, оранжевый фильтр

Обнаружение vs.Идентификация

Судебный источник света идеален для обнаружения. В то время как опытный пользователь может сделать обоснованное предположение о том, что он видит, судебно-медицинский источник света позволяет только визуализировать вещества. Всегда требуется собирать и анализировать образцы либо предположительно, либо в лаборатории, чтобы определить идентичность и релевантность.

Многие фоновые поверхности светятся в УФ-свете, и поэтому простой УФ-черный свет не даст того качества и количества доказательств, которые могут быть получены с помощью настраиваемого или многоволнового источника судебного света.

Особые вопросы, связанные с обнаружением крови

Кровь - единственная жидкость в организме, которая не флюоресцирует, по крайней мере, в недостаточной степени для человеческого глаза. Хотя кровь не светится в видимом диапазоне, она имеет уникальную длину волны, при которой пятно крови темнеет, чтобы усилить контраст . Это наиболее эффективно при фотографировании кровавых отпечатков пальцев, потому что большая детализация отпечатка пальца будет выявлена ​​за счет повышенной контрастности.

Поглощение крови также можно определить в инфракрасном диапазоне, то есть на длинах волн выше 700 нм. С появлением более дешевых и простых в использовании инфракрасных чувствительных камер, таких как универсальная система визуализации, брызги крови и загрязнения могут быть обнаружены и задокументированы на многих материалах, включая черные материалы, благодаря поглощающим и отражающим свойствам материалов.

В приведенных ниже примерах оба материала, которые невооруженным глазом имеют черный цвет, становятся белыми в инфракрасном диапазоне.Поскольку кровь продолжает поглощать более длинные волны, инфракрасное излучение дает возможность обеспечить контраст, который не виден невооруженным глазом.

Ткань с пятнами крови; комнатный свет без фильтра камеры.

Ткань с пятнами крови; комнатный свет с фильтром камеры Longpass IR 715nm.

Черная футболка в пятнах крови; левый комнатный свет и без фильтра камеры, правое освещение 415 нм и фильтр Longpass IR 715 нм.

Проблемы использования судебного источника света на черном материале

Обнаружение черного материала представляет собой особую проблему. Черный материал поглощает все длины волн света , включая возбуждение (свет от источника света) и излучение (флуоресценцию). Это может сделать пятна более слабыми или полностью упустить их из виду. Одним из возможных решений в этих случаях является использование белого света при изменении угла освещения (наклонное освещение).Это позволяет обнаруживать повреждения поверхности из-за остатков жидкостей.

пятен крови

% PDF-1.4 % 1 0 obj > / Метаданные 3 0 R >> эндобдж 4 0 obj > эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > транслировать

  • Пятна крови
  • конечный поток эндобдж 5 0 obj > / Шрифт 51 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 6 0 obj > / Шрифт 57 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 7 0 объект > / Шрифт 59 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 8 0 объект > / Шрифт 61 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 9 0 объект > / Шрифт 63 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 10 0 obj > / Шрифт 69 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 11 0 объект > / Шрифт 77 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageI / ImageB] / Свойства> / MC1> / MC2> / MC3> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 12 0 объект > / Шрифт 94 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> / MC2> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 13 0 объект > / Шрифт 102 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 14 0 объект > / Шрифт 108 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 15 0 объект > / Шрифт 111 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 16 0 объект > / Шрифт 117 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> / MC2> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 17 0 объект > / Шрифт 125 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 18 0 объект > / Шрифт 129 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 19 0 объект > / Шрифт 135 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 20 0 объект > / Шрифт 139 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 21 0 объект > / Шрифт 145 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 22 0 объект > / Шрифт 151 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> / MC2> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 23 0 объект > / Шрифт 159 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 24 0 объект > / Шрифт 165 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 25 0 объект > / Шрифт 171 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 26 0 объект > / Шрифт 175 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 27 0 объект > / Шрифт 177 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 28 0 объект > / Шрифт 179 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 29 0 объект > / Шрифт 183 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> / MC2> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 30 0 объект > / Шрифт 191 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 31 0 объект > / Шрифт 197 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 32 0 объект > / Шрифт 201 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> / MC2> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 33 0 объект > / Шрифт 209 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> / MC1> / MC2> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 34 0 объект > / Шрифт 217 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] / Свойства> >> / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 35 0 объект > / Шрифт 221 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 36 0 объект > / Шрифт 223 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 37 0 объект > / Шрифт 225 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 38 0 объект > / Шрифт 227 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28.1265 631.033 809.884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 39 0 объект > / Шрифт 229 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.1207 28,1265 631,033 809,884] / Тип / Страница / Аннотации [] >> эндобдж 40 0 объект > / Шрифт 231 0 R / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] / XObject> >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *