Розукард страна производитель: Розукард, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 шт. купить в Москве, инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги. Доставка в аптеку или на дом. Производитель препарата Zentiva

инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Стресс и неправильное питание — это основные причины повышения холестерина в крови. Для борьбы с ним врачи часто прописывают пациенту Розукард. Этот медикамент снижает концентрацию некоторых фракций липидов в тканях и жидкостных средах организма.

При повышении холестерина в крови врачи часто прописывают пациенту Розукард.

Форма выпуска и состав

Препарат производят в виде таблеток, в основе которых положен розувастатин кальция. В упаковке их может быть 10, 30, 60 и 90 шт. Вспомогательные компоненты:

• моногидрат лактозы;
• микрокристаллическая целлюлоза;
• кроскармеллоза натрия;
• диоксид кремния коллоидный;
• стеарат магния.

Фармакологическая группа

Гиполипидемическое лекарственное средство из фармакологической группы статинов.

Фармакологическое действие Розукарда

Розукард — лекарственное средство, относящееся к группе статинов. Он замедляет протекание ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, который преобразует ГМГ-КоА в мевалонат.

Медикамент повышает количество рецепторов ЛПНП на гепатоцитах, в результате чего активизируется катаболизм.

Терапевтическое влияние Розукарда после начала лечебного курса можно обнаружить через 7 дней.

Средство снижает концентрацию Хс-ЛПНП, холестерина-нелипопротеинов высокой плотности, Хс-ЛПОНП, ТГ, аполипопротеина В, ТГ-ЛПОНП, общего Хс.

Основное терапевтическое воздействие Розукарда прямо пропорционально приписанной дозировке. Терапевтическое влияние после начала лечебного курса можно обнаружить через 7 дней, а уже через 30 дней он становится максимальным.

Показания к применению Розукарда

Лекарство имеет свои показания:

• первичная гиперхолестеринемия или дислипидемия смешанной формы — медикамент задействуют в качестве дополнения к правильному питанию;
• необходимость в замедлении развития атеросклероза — препарат выступает дополнением к диете, чтобы снизить концентрацию общего холестерина до нормы;
• семейная гомозиготная гиперхолестеринемия — лекарство является составляющей липидснижающего лечения.
• профилактика осложнений в работе сердца и сосудов при повышенном риске развития атеросклероза.

Лекарство показано людям преклонного возраста (старше 50 лет для мужчин, 60 для женщин), если они курят, у них наследственная расположенность к ишемии сердца.

Противопоказания

Таблетки нельзя применять в следующих случаях:

• заболевания печени в анамнезе;
• нарушение кровотока и повышение кровяного давления в бассейне воротной вены;
• высокая концентрация печеночных ферментов в крови, а еще пятикратное повышение количества креатинкиназы;
• выраженное нарушение работы печени, которое возникает в результате повреждения ее паренхимы;
• нарушение работы почек, при которой уровень клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
• миопатия — наследственная патология, при которой атрофируются мышцы;
• болезни сердца;
• варикоз;
• артериальная гипертензия;
• дистрофическая мотания.

Как принимать Розукард?

Принимают таблетку целиком, запивают стаканом воды. Начальная доза составляет 5 или 10 мг в сутки.

Постепенно норму препарата можно повышать в зависимости от анализов крови.

Постепенно норму препарата можно повышать в зависимости от анализов крови и работы почек, печени. Но повышать дозировку можно не ранее месячного приема первоначальной дозы. Максимальная норма равна 40 мг в сутки. Терапию препаратом необходимо комбинировать с другими методами лечения для снижения липидов к крови: физическая активность, правильное питание и снижение веса тела.

Инструкция по применению Олфена
Читайте также: Пентоксифиллин 100
Подробнее о препарате Милдронат 250 — читайте здесь

.

Побочные действия

При неправильном использовании медикамента возможно развитие следующих побочных эффектов:

• повышенная кровоточивость и нарушение свертываемости крови, т.к. снижается концентрация тромбоцитов;
• парестезия;
• запор, диарея;
• разрушение клеток мышечной ткани, резкое увеличение концентрации креатинкиназы;
• острая почечная недостаточность;
• сахарный диабет 2 типа;
• болезненность в суставах, имеющая «летучий» характер;
• поражение сухожилий крупных мышц;
• миопатический синдром;
• зуд, высыпания по телу;
• аллергия;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• наличие крови в моче.

инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы

Интересный факт:

Вероятность заболевания лейкемией у детей, отцы которых курят, в 4 раза выше.

Только люди и собаки могут болеть простатитом.

Человек может обойтись без пищи дольше, чем без сна.

Суммарное расстояние, которое преодолевает кровь в организме за сутки, составляет 97000 км.

Самое распространенное инфекционное заболевание в мире — это зубной кариес.

Самый тяжелый орган человека — кожа. У взрослого человека среднего телосложения она весит около 2,7 кг.

Палец человека за всю жизнь сгибается около 25 миллионов раз.

По мнению калифорнийских ученых, люди, съедающие в неделю хотя бы 5 грецких орехов, в среднем по статистике живут на 7 лет дольше.

Человеческий мозг активен во сне, как во время бодрствования. Ночью мозг перерабатывает и объединяет опыт дня, решает что запомнить, а что забыть.

Вплоть до 19 века зубы удаляли не стоматологи, а врачи общего профиля и даже парикмахеры.

Глаз человека настолько чувствителен, что если бы Земля была плоской, человек мог бы заметить мерцающую в ночи свечу на расстоянии в 30 км.

Диабет перестал быть смертельной болезнью только в 1922 году, когда двумя канадскими учеными был открыт инсулин.

Младенцы рождаются с 300 костями, но к взрослой жизни это число сокращается до 206.

В теле человека примерно сто триллионов клеток, но лишь десятая часть из них — человеческие клетки, остальные – микробы.

В головном мозге человека за одну секунду происходит 100 000 химических реакций.

Статьи о здоровье

Фото препарата

Латинское название: Rozucard

Код ATX: C10AA07

Действующее вещество: Розувастатин (Rosuvastatin)

Производитель: Зентива (Чешская Республика)

Описание актуально на: 23.10.17

Цена в интернет-аптеках:

Розукард — лекарственный препарат из группы статинов для снижения уровня холестерина в крови.

Действующее вещество

Розувастатин (Rosuvastatin).

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой светло- розового, розового и темно-розового цвета, продолговатой, двояковыпуклой формы с риской. Упаковываются в блистеры по 10 штук.

Таблетки	1 таб.
Розувастатин кальция	10, 20 и 40 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромелло

инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС

Почечные эффекты

У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек.

У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.

Эффекты на опорно-двигательный аппарат

При применении розувастатина во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.

Определение активности креатинфосфокиназы (КФК)

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (более чем в 5 раз выше ВГН).

До начала терапии

При применении препарата Розукард®, также как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у пациентов с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза следует проявлять осторожность (см. раздел “С осторожностью”). Следует оценить соотношение риска и пользы и в случае необходимости терапии проводить клиническое наблюдение за пациентом во время лечения.

Во время терапии

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз выше ВГН) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК увеличена менее чем в 5 раз по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розукард® или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.

Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами. Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки), азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеазы ВИЧ и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розукард® и гемфиброзила.

Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розукард® и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розукард® в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы “Взаимодействие”, “Противопоказания”). Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розукард® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Печень

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розукард® следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность «печеночных» трансаминаз в плазме крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розукард®.

Особые популяции

Этнические группы

В ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов — европеоидов (см. разделы «Способ применения и дозы” и “Фармакокинетика”).

Ингибиторы протеазы ВИЧ

Не рекомендуется совместное применение препарата Розукард® с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. раздел «Взаимодействие”).

Лактоза

Препарат Розукард® не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Интерстициальное заболевание легких

При применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких необходимо прекратить терапию препаратом Poзукард®.

Сахарный диабет 2 типа

Препараты класса статинов способны вызывать повышение концентрации глюкозы в крови. У некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета такие изменения могут приводить к его манифестации, что является показанием для назначения гипогликемической терапии. Однако снижение риска сосудистых заболеваний на фоне приема статинов превышает риск развития сахарного диабета, поэтому данный фактор не должен служить основанием для отмены лечения статинами. За пациентами группы риска (концентрация глюкозы в крови натощак 5,6-6,9 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) > 30 кг/м², гипертриглицеридемия, артериальная гипертензия в анамнезе) следует установить врачебное наблюдение и регулярно проводить контроль биохимических параметров.

Влияние на способность управления автотранспортом и работу с механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).

РОЗУКАРД, ROSUCARD — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена

Фирма-производитель: ZENTIVA k.s. (Чешская Республика)

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. Рег. №: ЛП-001704

Клинико-фармакологическая группа:

Гиполипидемический препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 120 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 90.8 мг, кроскармеллоза натрия — 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.2 мг, магния стеарат — 4.8 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/5 — 5 мг, макрогол 6000 — 800 мкг, титана диоксид — 650 мкг, тальк — 950 мкг, краситель железа оксид красный — 65 мкг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Розукард^®»

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина (Хс).

Увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая общую концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. Снижает концентрации Хс-ЛПНП, холестерина-нелипопротеинов высокой плотности (Хс-неЛПВП), Хс-ЛПОНП, общего Хс, ТГ, ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс- ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина А-1 (АпоА-1), повышает концентрации Хс-ЛПВП и АпоА-1.

Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 нед. после начала терапии, через 2 нед. достигает 90% от максимального, к 4 нед. достигает максимума и после этого остается постоянным. Препарат эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средней исходной концентрацией Хc-ЛПНП около 4. 8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация Хc-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение кон

Розукард: инструкция по применению — О составе крови!

На сегодняшний день существует довольно широкий спектр различных препаратов, снижающих уровень холестерина в организме человека. Одним из них является Розукард – препарат, который принадлежит к группе статинов. Это препараты, действие которых направлено на снижение уровня холестерина посредством уменьшения его синтеза клетками печени. Активное вещество медикамента – розувастатин, он подавляет активность печёночных ферментов, которые вырабатывают холестерин. От холестерина Розукард обычно назначают пациентам с нарушениями липидного обмена.

Фармакологические особенности

Пол и возраст пациента не оказывают влияние на фармакокинетику препарата

Уже через пять часов после приёма таблеток содержание статина в крови достигает максимального уровня. Биодоступность препарата составляет практически 20%. Коррекция дозировки отражается на системной экспозиции. Она растёт или уменьшается в зависимости от увеличения или уменьшения дозы.

Регулярное использование не влияет на особенности усвоения. С белками крови препарат связывается почти на 90%.

Клетки печени поглощают лекарство, там же 10% вещества претерпеваю незначительную биотрансформацию. Служит своего рода субстратом для изоферментов цитохрома Р450.

Розувастатин подавляет циркуляцию ГМГ-КоА-редуктазы почти на 90%, а её остатки ингибируют метаболиты. Через почки из организма выводится только 10% лекарства, остальное удаляется посредством кишечника. Пол и возраст пациента не оказывают влияние на фармакокинетику препарата.

Уже на седьмой день с момента начала приёма лекарства достигается терапевтический эффект, а ещё через 7 дней достигается максимальный результат.

Форма выпуска, цена, состав

Розувастатин – главное действующее вещество медикамента. Как дополнительные ингредиенты в составе присутствуют: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния и кроскармелоза натрия.

В составе оболочки присутствует макрогола, гипермеллоза, тальк, диоксид титана, красный оксид.

Таблетки овальной формы выпуклые с обеих сторон, с насечкой посередине, с пленочным покрытием розового цвета. Таблетки отличаются концентрацией главного вещества:

1. 10 миллиграммов,
2. 20 миллиграммов,
3. 40 миллиграммов.

Упаковка может содержать 10, 30, 60, или 90 таблеток.

Стоимость одной упаковки препарата в разных аптеках способна отличаться. Всё зависит от производителя, содержания активного вещества, количества таблеток в упаковке и торговой наценки.

Показания

Резукард направлен на снижение уровня холестерина посредством уменьшения его синтеза клетками печени

Когда немедикаментозные методы снижения уровня холестерина в крови оказываются бессильными или пациентам противопоказано применение специальной диеты и физических упражнений – прописывают Розукард.

Препарат назначают при таких патологиях, как:

• атеросклероз,
• гетерозиготная гиперхолестеренемия,
• гипертриглицеридемия 4 типа,
• первичной или смешенной гиперхолестеренемии.

В профилактических целях, направленных на предупреждение развития инсультов, инфарктов и других сердечно-сосудистых патологий Розукард назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца или имеющим предрасположенность к стенокардии.

Инструкция по применению

Таблетки необходимо принимать целиком, запивая водой, независимо от приёма пищи. Терапевтический курс необходимо совместить с гиполипидемической диетой и строго соблюдать её на протяжении всего лечения.

При назначении курса избирают самую маленькую дозировку. Каждый день нужно принимать по одной таблетке с содержанием активного вещества 10 миллиграммов. Учитывая цель лечения и ответную реакцию организма пациента в течение месяца постепенно дозировку препарата увеличивают в случае необходимости.

Тест: А что вы знаете о человеческой крови?

4 таблетки – максимальная доза – её прописывают только пациентам, принадлежащим к группе риска, имеющим тяжёлые формы сердечной недостаточности и запущенную холестеринемию, только в том случае, когда применение Розукарда в обычной дозировке – 20 миллиграммов в день, не позволяет обеспечить нужный результат.

С осторожностью средство можно использовать при:

• патологических изменениях в печени,
• почечной недостаточности, проявляющейся в лёгкой форме,
• склонности к развитию миопатии,
• представителям монголоидной расы.

Противопоказания

Приём статинов назначают только после лабораторного исследования крови

Средство нельзя назначать людям с:

• индивидуальной непереносимостью компонентов лекарства,
• почечной или печёночной недостаточностью,
• миопатией,
• при беременности,
• при использовании Циклоспорина.

Применение Розукарда людьми с нарушениями толерантности к глюкозе опасно проявлением признаков сахарного диабета. По этой причине перед началом терапии нужно взвесить все риски. В таком случае лечение необходимо проводить в стенах стационара под непрерывным наблюдением со стороны специалистов.

При признаках общего недомогания, наличии судорог, мышечных болей, слабости, связанной с гипертермией – приём статинов назначают только после лабораторного исследования крови.

Ограничения при беременности

Розукард не назначают во время беременности и в период грудного вскармливания. Холестерин со своими производными необходим для обеспечения полноценного развития плода. Польза Розукарда во время беременности сомнительна.

При выявлении беременности использование статина нужно отменить или заменить его на безопасный аналог.

При необходимости использования Розукарда во время грудного вскармливания, чтобы защитить ребёнка от нежелательных эффектов нужно прекратить лактацию.

Эта разновидность статинов не назначается детям до 18 лет.

Побочные последствия

Появления побочных эффектов зависит от различных факторов

Нежелательные последствия, возникающие во время применения Розукарда обычно временные и лёгкие.

• Система кровообращения способна откликнуться развитием тромбоцитопении.
• Эндокринная система – сахарным диабетом.
• Нервная система – появлением головных болей, нарушением координации, депрессивными расстройствами, полинейропатией, нарушениями памяти, нейропатией, бессонницей.
• ЖКТ – диспептическими расстройствами, поносом, запорами, панкреатитом, гепатитом, увеличением количества печёночных трансаминаз.
• Органы дыхания – приступами кашля, затруднениями дыхания.
• На кожных покровах могут появиться зуд, крапивница, высыпания, эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
• Опорно-двигательная система – развитие миалгии, миопатии, артралгии, разрывы сухожилий, некротизирующая форма миалгии.
• Мочеполовая система – гинекомастия, гематурия, отёки.

Частота появления побочных эффектов зависит от различных факторов, которые необходимо учитывать при назначении лекарства.

Важно! Не занимайтесь самолечением – оно способно стать причиной печальных последствий.

Аналоги

У этого препарата существует достаточно большой список аналогов:

• Крестор,
• Розувастатин Канон,
• Розувастатин СЗ,
• Мертенил,
• Тевастор,
• Розарт,
• Розулип,
• Розикорт,
• Роксера.

Отзывы экспертов и пациентов

Эксперты и пациенты довольны результатом Розукард

В большинстве случает отзывы о средстве, как у пациентов, так и у экспертов сходятся – они довольны этим лекарственным средством. Устраивает не только достигнутый эффект, но и стоимость таблеток, по сравнению с другими аналогами.

Розукард (Rozucard) — Инструкция к препарату

Фармакодинамика

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина (Хс).

Увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая общую концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. Снижает концентрации Хс-ЛПНП, холестерина-нелипопротеинов высокой плотности (Хс-неЛПВП), Хс-ЛПОНП, общего Хс, ТГ, ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс- ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина А-1 (АпоА-1), повышает концентрации Хс-ЛПВП и АпоА-1.

Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 90% от максимального, к 4 неделе достигает максимума и после этого остается постоянным. Препарат эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т. ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средней исходной концентрацией Хc-ЛПНП около 4.8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация Хc-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации Хс-ЛПНП составляет 22%.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ и с никотиновой кислотой в липидоснижающих дозах (не менее 1 г/сут) (в отношении снижения концентрации Хс-ЛПВП).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарат внутрь C_max розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Абсолютная биодоступность — примерно 20%. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.

Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.

Распределение

Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%. V_d — 134 л.

Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза Хс и метаболизма Хс-ЛПНП.

Проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм

Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик — полипептид, транспортирующий органический анион (ОАТР) 1В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин; лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное — его метаболитами.

Выведение

T_1/2 — примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%). Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник, оставшаяся часть — почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N-дисметила существенно не меняется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови выше в 3 раза, а N-дисметила — в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с нарушением функции печени 7 баллов и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличения T_1/2 розувастатина; у пациентов с нарушением функции печени 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено удлинение T_1/2 в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.

Фармакокинетические параметры розувастатина зависят от расовой принадлежности. AUC у представителей монголоидной расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы) в 2 раза выше, чем у представителей европеоидной расы. У индийцев среднее значение AUC и C_max увеличено в 1.3 раза.

Коды стран

Афганистан Афганистан a Армения 000 000 BBOS 9004 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 Сен-Бартельми BV Центральноафриканская Республика CIQI CI 900 06 Китай Китай DE

24 Германия

Western 9000 Эритрея 9004 Финляндия 0004 FI 9000 GR GU Гонконг Гонконг Гонконг 9004 Израиль 9004 006 Япония Япония Кения 2 2 Южная Корея2 Шри-Ланка Литва ME ME Республика Македония Республика Македония, Македония hina Maldaw Maldaw Z Niger NF

24 NU

24 NU d

9004 9000 9004 9000 Ricto 005 PR SA 9007 04 Соломоновы Острова 2 Сингапур 9000 Svalard 004 Сенегал Южный Судан Сан-Томе и Принсипи 9004 9000 TC 9000 TM TRI 5 Тринидад и Тобаго TW United Republic V V 4 VA 2 Британские Виргинские острова2 9000 Вануату Острова 000 000 th Африка Страна происхождения

Английский [править]

Существительное [править]

страна происхождения ( множественное число страны происхождения )

1. (закон) Страна, в которой человек или вещь считаются зарегистрированными в соответствии с законами и постановлениями.
2. (международная торговля) Страна производства отгруженных товаров.
3. (международная торговля) Страна, в которой произошел последний этап существенного преобразования товаров.
4. (международная торговля) Страна, в которой происходила наиболее важная переработка.
5. (международная торговля) Страна, в которой осуществлялась значительная переработка.
   • 1922 , «Постановление о канадском происхождении не влияет на издателей», Printer’s Ink , 2 ноября 1922 г.

     Страна происхождения промышленного изделия считается страной, в которой изделие было обработано значительным объемом труда, составляющим не менее одной четвертой стоимости производства такого изделия в состоянии импортированного в Канаду.

6. (товары народного потребления) Страна, указанная на этикетке как страна, в которой были произведены товары.

   На нем написано «Сделано в Мексике». Интересно, это настоящая страна происхождения .

   • 2000 , M. Isabel Valdés, Маркетинг для американских латиноамериканцев: руководство по культурному подходу , стр. 71:

     Анализ вашего латиноамериканского бизнес-плана и маркетинговой стратегии через призму страны of origin может помочь вам раскрыть уникальные преимущества или препятствия.

   • 2005 , Майкл Лёффлер и Ульрих Лутц, «Многомерный подход к влиянию страны происхождения на автомобильный рынок», стр. 1

     Изображения брендов для конкретных стран и страны происхождения эффектов являются ключевыми темами в этой области.

7. (издание) Страна первой публикации.
   • 1912 , Ричард Роджерс Боукер, Авторское право, его история и закон: краткое изложение принципов и… , page 607:

     Страна происхождения — это страна, в которой произведение впервые опубликовано.

Переводы [редактировать]

Координаты [править]

Какой список безопасных стран происхождения?

Нидерланды составили список безопасных стран происхождения. Список не фиксированный: страны можно добавлять или удалять.

Голландский список безопасных стран происхождения

Список включает страны, в которых, по мнению правительства Нидерландов, не практикуются:

• преследование, например, по признаку расы религии;
• пытки;
• бесчеловечное обращение.

Следующие страны фигурируют в списке:

• Албания
• Алжир
• Андорра
• Австралия
• Австрия
• Бельгия
• Босния и Герцеговина
• Болгария
• Бразилия
• Канада
• Хорватия
• Кипр
• Чешская Республика
• Дания
• Эстония
• Финляндия
• Франция
• Грузия
• Германия
• Гана
• Греция
• Венгрия
• Исландия
• Индия
• Ирландия
• Италия
• Ямайка
• Япония
• Косово
• Латвия
• Лихтенштейн
• Литва
• Люксембург
• Мальта
• Монако
• Монголия
• Черногория
• Марокко
• Нидерланды
• Новая Зеландия
• Северная Македония
• Норвегия
• Польша
• Португалия
• Румыния
• Сан-Марино
• Сенегал
• Сербия
• Словакия
• Словения
• Испания
• Швеция
• Швейцария
• Того
• Тунис
• Тринидад и Тобаго
• Украина
• Соединенное Королевство
• США
• Ватикан

Список не является фиксированным: страны могут быть добавлены или удалены, в зависимости от того, насколько безопасна страна.

Зачем нужен список безопасных стран?

Нидерланды сталкиваются с растущим притоком просителей убежища, например, из Северной Африки и Западных Балкан (Албания, Босния и Герцеговина, бывшая югославская Республика Македония, Черногория, Косово и Сербия). Однако большинство из них не подлежат защите. Поэтому правительство желает ускорить обработку заявлений о предоставлении убежища от этой категории лиц.

Европейский Союз также работает над списком безопасных стран.Когда этот список будет завершен, пока неизвестно. Итак, на данный момент Нидерланды составили свой собственный список.

В других странах-членах ЕС есть свои списки безопасных стран происхождения.

.

Андорра	н.э.
Объединенные Арабские Эмираты	AE
	AG
Ангилья	AI
Албания	AL
	Армения	AN
Ангола	AO
Антарктика	AQ
AR Аргентина
Американское Самоа	AS
Австрия	AT
Австралия
Аландские острова	AX
Азербайджан	AZ
Босния и Герцеговина
Бангладеш	BD
Бельгия	BE
Буркина-Фасо			004 Болгария	BG
Бахрейн	BH
Бурунди	BI	BL
Бермудские острова	BM
Бруней-Даруссалам	000 000		Бразилия	BR
Багамы	BS
Бутан	BT
Ботсвана	BW
Беларусь	BY
Белиз Канада Канада
Кокосовые острова (Килинг)	CC
Конго, (Киншаса)	CD
		Конго (Браззавиль)	CG
Швейцария	CH
Кот-д’Ивуар (Кот-д’Ивуар (Кот-д’Ивуар)
CK
Чили	CL
Камерун	CM
CO
Коста-Рика	CR
Куба	CU
9000 9000 CV5	CX
Кипр	CY
Чешская Республика	CZ
Джибути	DJ
Дания	DK
Доминика
Алжир	DZ
Эстония	EE
Египет	EG
ER
Испания	ES
Эфиопия	ET
Фиджи	FJ
Фолклендские острова (Мальвинские острова)	FK
FM 9000 FM	FM
Фарерские острова	FO
Франция	FR
Габон	GA Соединенное Королевство Соединенное Королевство ГБ
Гренада	GD
Джорджия	GE
Французская Гвиана		Французская Гвиана	GG
Гана	GH
Гибралтар	GI
Гренландия	Гренландия GM
Гвинея	GN
Гваделупа	GP
Южная Георгия и Южные Сандвичевы острова	GS
Гватемала	GT
Гуам
Гвинея-Бисау	GW
Гайана	GY
Острова Херд и Макдональд	HM
Гондурас	HN
Хорватия
Венгрия	HU
Индонезия	ID
Ирландия	IE
Остров Мэн	IM
Индия	IN
Британская территория в Индийском океане				IQ
Иран, Исламская Республика	IR
Исландия	IS
Италия	Италия	JE
Ямайка	JM
Иордания	JO
KE
Кыргызстан	кг
Камбоджа	KH	км
Сент-Китс и Невис	кН
Корея (Северная)	КП
Кувейт	кВт
Каймановы острова	KY
Казахстан			Ократическая Республика	LA
Ливан	LB
Сент-Люсия	LC
LK
Либерия	LR
Лесото	LS
LU
Латвия	LV
Ливия	LY
	Марокко
Марокко
Монако	MC
Молдова	MD
Черногория	MF
Мадагаскар	MG
Маршалловы Острова	MH
Мали	ML
Мьянма	MM
Монголия	MN Административный регион	MN	MO
Северные Марианские острова	MP
Мартиника	MQ
Mauritania	Монтсеррат	MS
Мальта	MT
Маврикий	MU
МВт
Мексика	MX
Малайзия	MY
Мозамбик
Намибия	NA
Новая Каледония	NC
Niger
Нигерия	NG
Никарагуа	NI
Норвегия Норвегия Норвегия
Непал	NP
Nauru	NR
Niue	NZ
Оман	OM
Панама	PA
0005
Французский	PF
Папуа-Новая Гвинея	PG
Филиппины	PK
				Польша	PL
Saint Pierre and Miquelon	PM
Pitcairn	PN
Палестинская территория	PS
Португалия	PT
Palau			PY
Катар	QA
Runion	RE
Румыния
Российская Федерация	RU
Руанда	RW
Саудовская Аравия	SB
Сейшельские острова	SC
Судан	SD	SG
Остров Святой Елены	SH
Словения	SI
Словакия (Словакия)	SK
Сьерра-Леоне	SL
Сан-Марино
SN
Сомали	SO
Суринам	SS
SS
ST
Советский Союз (бывший)	SU
Эль-Сальвадор	SV4 SV4 )	SX
Сирийская Арабская Республика (Сирия)	SY
Свазиленд	SZ 9000
Чад	TD
Французские южные территории	TF
Того
Таджикистан	TJ
Токелау	TK
Тимор-Лешти
Тунис	TN
Тонга	TO
Турция
TT
Тувалу	TV
Тайвань, Китайская Республика	TW	TZ
Украина	UA
Уганда	UG
000 9000 9000 9000 США 9000 США 9000 9000 США 9000 США 9000 США Штаты Америки	США
Уругвай	UY
Узбекистан	UZ
Сент-Винсент и Гренадины	VC
Венесуэла (Боливарианская Республика)	VE
Виргинские острова (США)	VI
Вьетнам	VN
Вануату	0007	WF
Самоа	WS
Йемен	YE
ZA
Замбия	ZM
Зимбабве	ZW